МТЗ-82 (трактор) | это… Что такое МТЗ-82 (трактор)?
Толкование
- МТЗ-82 (трактор)
МТЗ-80, МТЗ-82 Проект, г. 1972 Выпускался, гг. 1974 — н.в. Производитель Минский тракторный завод Экземпляры 1 496 200 (по состоянию на 1995 г.)[1] Назначение общего назначения Тип движителя колесный Тяговый класс, тс 1,4 33 Полная масса, т 3,6 Расположение Кабина: сзади (закрытая, вентилируемая) Двигатель: переднее Основные размеры Длина, мм 3810 Ширина, мм 1970 Высота, мм 2470 Дорожный просвет, мм 465 Двигатель Обозначение по ГОСТ 4Ч11/12,5 Марка двигателя Д-240 Мощность, л. 
с.80 Трансмиссия Тип трансмиссии механическая Подвеска и управление Тип подвески спереди — балансирная, сзади — жесткая Способ управления поворотом передними колесами Тормоза трансмиссионный тормоз Оборудование Гидрооборудование гидронасос, золотниково-клапанный трехсекционный распределитель Пневмооборудование компрессор и клапан распределитель для обеспечения работы тормозов прицепа (на части тракторов) МТЗ-80 «Беларус»
Тракторы выпускались и выпускаются в нескольких модификациях, незначительно отличающихся друг от друга передаточными числами трансмиссии, способом пуска двигателя, привязочными местами для навесного оборудования и внешним оформлением.
Содержание
- 1 Конструкция
- 1.1 Двигатель
- 1.2 Трансмиссия
- 1.3 Ходовая часть
- 1.4 Гидрооборудование
- 1. 5 Отличия тракторов 82 серии [3]
- 2 Фотографии тракторов МТЗ-80 и МТЗ-82
- 3 Примечания
Конструкция
Двигатель
На тракторах МТЗ-80 и МТЗ-82 устанавливаются четырехцилиндровые четырёхтактные дизельные двигатели семейства 4Ч11/12,5 (только модели Д-240 и Д-243) производства Минского моторного завода с полуразделенной камерой сгорания, выполненной в поршне. Рабочий объем двигателя — 4,75 л. Номинальная мощность 55 кВт (80 л.с.).
Трансмиссия
Тракторы МТЗ-80 и МТЗ-82 комплектуются только механической трансмиссией. Муфта сцепления сухая, однодисковая, постоянно замкнутая. Коробка передач девятиступенчатая двухдиапазонная с понижающим редуктором. Количество передач 18 вперед, 4 назад. Имеется возможность установки ходоуменьшителя. Задний мост имеет дифференциал с функцией блокировки. Управление блокировкой на тракторах старого образца механическое, с помощью педали, расположенной на полу кабины.
На тракторах более поздних выпусков гидравлическое. Под приборной панелью установлен переключатель режимов, связанный с рулевым механизмом. Режимы:- Дифференциал разблокирован.
- Автоблокировка при повороте передних колес до 13 град.
- Принудительная блокировка независимо от ула поворота колес. Конечные передачи — бортовые, одноступенчатые, прямозубые. Трактор имеет многорежимный синхронный механизм отбора мощности, обеспечивающий частоты вращения выходного вала 540 об/мин, 1000 об/мин, а также синхронную — 3,6 оборота на 1 метр пройденного пути, необходимую для привода посевных машин.
Ходовая часть
Трактор МТЗ-82 с оборудованием одноковшового экскаватора и погрузчика. Задние колёса установлены «наизнанку» (уширена колея) для получения наибольшей устойчивости трактора
Подвеска задних колёс — жесткая. Передние колёса имеют полужёсткую подвеску с балансирным мостом. Задние колёса закрепляются на ведущих осях с помощью клеммовых соединений, что позволяет бесступенчато изменять ширину колеи в пределах 1400—2100 мм.
Колея передних колёс также регулируется в пределах 1200—1800, но ступенчато, с шагом 100 мм. Дорожный просвет 465 мм. Тормозные механизмы дисковые. Управление поворотом — передними колёсами. Имеется гидроусилитель рулевого управления.Гидрооборудование
Трактор оборудован раздельно-агрегатной гидравлической системой, включающей в себя шестерёнчатый насос НШ-32, приводимый от двигателя, трехсекционный золотниково-клапанный гидрораспределитель, гидроцилиндр управления навесным плугом.
Отличия тракторов 82 серии
[3]82.1 82.2 82.1-23/12 82П Передний балочный мост — • • • Увеличенная резина — • • • Реверс-редуктор — — — • Заднее панорамное стекло — — — • Фотографии тракторов МТЗ-80 и МТЗ-82
Трактор «Беларус-82» с ковшовым погрузчиком
Трактор МТЗ-82.
1Трактор МТЗ-82 первых серий (с кабиной, аналогичной трактору МТЗ-52)
Трактор МТЗ-82.1 на деревенской улице
Трактор МТЗ-80.1 на деревенской улице
Тракторы МТЗ-82
Примечания
- ↑ Отечественные сельскохозяйственные тракторы. Иллюстрированная история за 100 лет/Коллектив авторов НАТИ, подмосковоного филиала НАТИ, музея тракторной техники совместно со специалистами тракторных заводов. — М.:«Внешторгиздат», 1996 г.
- ↑ Тракторы «Беларус» семейств МТЗ и ЮМЗ. Устройство, работа, техническое обслуживание/ под. ред. Я. Е. Белоконя — ПФК «Ранок», 2003 г.
- ↑ Отличия тракторов Беларус тягового класса 1.4
- 1 Конструкция
с.
Тракторы МТЗ-80 и МТЗ-82 являются является глубокой модернизацией выпускавшихся ранее тракторов МТЗ-50 и МТЗ-52 соответственно. Степень унификации деталей и сборочных единиц у этих тракторов достигает 70 %[2]. Трактор выполнен по традиционной для своего семейства компоновке: полурамная конструкция с несущеми картерами узлов трансмиссии, переднее расположение двигателя, задние ведущие колёса увеличенного диаметра, передние направляющие колёса уменьшенного диаметра. Трактор МТЗ-80 имеет привод только на задние колёса, а трактор МТЗ-82 — полный привод.
5 Отличия тракторов 82 серии [3]
На тракторах более поздних выпусков гидравлическое. Под приборной панелью установлен переключатель режимов, связанный с рулевым механизмом. Режимы:
Колея передних колёс также регулируется в пределах 1200—1800, но ступенчато, с шагом 100 мм. Дорожный просвет 465 мм. Тормозные механизмы дисковые. Управление поворотом — передними колёсами. Имеется гидроусилитель рулевого управления.
Wikimedia Foundation. 2010.
Игры ⚽ Нужно решить контрольную?
- МТЗ-52 (трактор)
- МТЗ-РИПО (футбольный клуб)
Полезное
Двигатель Д-243 ММЗ | Масло, характеристики, модификации
Характеристики Д-243
| Производство | ММЗ |
| Марка двигателя | Д243 |
| Годы выпуска | 1974-н. в. |
| Материал блока цилиндров | чугун |
| Тип двигателя | дизельный |
| Конфигурация | рядный |
| Количество цилиндров | 4 |
| Клапанов на цилиндр | 2 |
| Ход поршня, мм | 125 |
| Диаметр цилиндра, мм | 110 |
| Степень сжатия | 16 |
| Объем двигателя, куб.см | 4750 |
| Мощность двигателя, л.с./об.мин | 60/2200 81/2200 83/2200 |
| Крутящий момент, Нм/об.мин | 274/- 298/1600 298/1600 |
| Экологические нормы | Евро 0 Евро 1 |
| Турбокомпрессор | — |
| Вес двигателя, кг | 430 (Д243) |
| Расход топлива, л/час (для ГС-10.01) | 8.8 |
| Расход масла, % к расходу топлива, до | 1.1 |
| Масло в двигатель | 5W-40 15W-40 |
| Сколько масла в двигателе, л | 12 |
| Замена масла проводится, часов | 500 |
| Размеры, мм: — длина — ширина — высота | 1003 676 1223 |
| Ресурс двигателя, часов — по данным завода — на практике | 8 000 — |
Тюнинг, л. с.— потенциал — без потери ресурса | 100+ — |
| Двигатель устанавливался | МТЗ-80, 82, 892, 952 МТЗ МТ-353, МП-403, МГЛ-363, ММП-393, МПЛ-373 ТТЗ-80 Беларус-90, 820, 821, 900 ЭО-3323 ВП-05-04 Погрузчики 41008 Злата, 40810, 41015, 41306 АД30, АД60 АДД-4004 ЭД30 ДУ-98, 100 МЗ Арсенал Амкодор-6641, 6622 |
Надежность, проблемы и ремонт ММЗ Д-243
Производство дизеля Д243 на заводе в Минске было начато в 1974 году, и это был рядный 4-х цилиндровый мотор. Здесь применен чугунный блок цилиндров с мокрыми гильзами из чугуна, внутри этого блока стоит стальной коленвал с ходом поршня 125 мм, с коренными шейками 75.25 мм и с шатунными шейками 68.25 мм. Шатуны стальные длинной 230 мм, поршни алюминиевые диаметром 110 мм с поршневыми пальцами диаметром 38 мм. Это обеспечивает рабочий объем 4.75 литра.
Давление масла на ММЗ Д-243 должно находиться в диапазоне 2.
5-3.5 кгс/см2.
Сверху блока установлена чугунная головка с 2-мя клапанами на цилиндр. Диаметр впускных клапанов 48 мм, а выпускных 42 мм, толщина ножки — 11 мм. Это нижневальный мотор, соответственно, распредвал находится в блоке и приводит клапана в движение через толкатели, штанги и коромысла.
Каждые 500 часов работы нужно проверять и регулировать клапаны. Зазоры клапанов следующие: впуск и выпуск — 0.25 мм. Порядок регулировки клапанов совпадает с порядком работы — 1-3-4-2.
Для этих моторов идет топливный насос 4УТНИ.
На основе 243-го был создан известнейший турбодизель Д-245.
Модификации Д-243 и их отличия
1. Д-243 — обычная версия мощностью 81 л.с.
2. Д-243Л — такой же Д-243, но с другим выпускным коллектором.
3. Д-243.1 — мотор мощностью 83 л.с.
3. Д-243.2 — версия для шахтных автомобилей мощностью 60 л.с.
Неисправности Д-243
Это простой мотор без наддува и дополнительной электроники и, соответственно, он не имеет множества проблем присущих турбированным дизелям Д-245.
В любом случае, возраст берет свое и, если у вас имеются проблемы с дымностью, а также с прочей радостью, тогда здесь расписаны причины их возникновения.
Тюнинг двигателей Д-243
Установка турбины
Можно переделать свой атмосферный 243-й в турбированный Д-245, тем самым добавив ему немного мощности. Для реализации этого вам необходима турбина ТКР 6 от 245-го, выпускной коллектор под нее от Д-245, сделать маслоподачу и маслослив, настроить свой ТНВД и все будет работать на стандартных поршнях. Для этого продаются готовые комплекты установки турбины за вполне нормальные деньги.
Полноценного Д-245 таким образом не получить (отличаются блок, коленвал и поршни), но мощностей вы мотору добавите.
<<НАЗАД
АОП-Вики
Насколько это возможно по закону, AOP-Wiki отказался от всех авторских и связанных или смежных прав на KE:398
Событие: 398
Название ключевого события
Описательная фраза, определяющая дискретное биологическое изменение, которое можно измерить.
Дополнительная помощь
Short name
Краткое имя KE должно быть разумной аббревиатурой названия KE и использоваться для маркировки этого объекта в AOP-Wiki. Дополнительная помощь
Активация, дендритные клетки
Исследование в стороннем инструменте
Щелкните ссылки ниже, чтобы изучить KE 398, Активация, дендритные ячейки в инструментах, предлагаемых третьими сторонами.
Биологический контекст
Структурированные термины, выбранные из раскрывающегося меню, используются для определения уровня биологической организации для каждого КЕ. Дополнительная помощь
| Уровень биологической организации |
|---|
| Клеточный |
Клеточный термин
Место/биологическая среда, в которой происходит событие.
Биологический контекст описывает место/биологическую среду, в которой происходит событие. Для молекулярных/клеточных событий это будет включать клеточный контекст (если он известен), органный контекст и вид/стадию жизни/пол, для которых событие имеет значение. Для событий ткани/органа клеточный контекст неприменим. Для отдельных/популяционных событий контекст органа неприменим. Дополнительную информацию о компонентах события и биологическом контексте можно найти в прилагаемом файле pdf.
Дополнительная помощь
| Клеточный термин |
|---|
| дендритная клетка |
Органический термин
Место/биологическая среда, в которой происходит событие. Биологический контекст описывает место/биологическую среду, в которой происходит событие. Для молекулярных/клеточных событий это будет включать клеточный контекст (если он известен), органный контекст и вид/стадию жизни/пол, для которых событие имеет значение.
Для событий ткани/органа клеточный контекст неприменим. Для отдельных/популяционных событий контекст органа неприменим. Дополнительную информацию о компонентах события и биологическом контексте можно найти в прилагаемом файле pdf.
Дополнительная помощь
Key Event Components
KE, определяемый набором структурированных онтологических терминов, состоящих из биологического процесса, объекта и действия, причем каждый термин происходит из одной из 14 биологических онтологий (Ives, et al., 2017; https:// aopwiki.org/info_pages/2/info_linked_pages/7#List). Биологический процесс описывает динамику основной биологической системы (например, передачу сигналов рецептора). Биологический процесс описывает динамику лежащей в основе биологической системы (например, передачу сигналов рецептора). Биологический объект является объектом возмущения (например, конкретный биологический рецептор, который активируется или ингибируется). Действие представляет собой направление возмущения этой системы (обычно увеличивается или уменьшается; например, «уменьшается» в случае рецептора, который ингибируется, что указывает на снижение передачи сигнала этим рецептором).
Обратите внимание, что при редактировании компонентов событий, если щелкнуть существующий компонент события в меню «Предложения», эти поля будут автоматически заполнены вместе с идентификатором источника и описанием. Чтобы очистить любые поля перед отправкой компонента события, используйте кнопки «Очистить процесс», «Очистить объект» или «Очистить действие». Если желаемого термина не существует, новый запрос термина может быть сделан через Запросы терминов. Компоненты события нельзя редактировать; чтобы отредактировать компонент события, удалите существующий компонент события и создайте новый, используя термины, которые вы хотите добавить. Дополнительную информацию о компонентах события и биологическом контексте можно найти в прилагаемом файле pdf.
Дополнительная помощь
| Процесс | Объект | Действие |
|---|---|---|
| активация ячейки | увеличено | |
| Сборка белкового комплекса MHC | увеличено |
Обзор ключевых событий
AOP, включая это ключевое событие
Все AOP, связанные с этим KE, будут автоматически перечислены в этом подразделе.
Эта таблица может быть особенно полезна для построения сетей AOP, включая KE. Нажав на название АОП, вы перейдете на отдельную страницу для этого АОП.
Дополнительная помощь
| Имя АОП | Роль события в АОП | Точка контакта | Статус автора | Статус ОЭСР |
|---|---|---|---|---|
| Сенсибилизация кожи AOP | KeyEvent | Шэрон Манн (отправить электронное письмо) | Открыто для цитирования и комментариев | Одобрено WPHA/WNT |
| Ковалентное связывание с белками приводит к респираторной сенсибилизации/сенсибилизации/аллергии | KeyEvent | Кристи Салливан (отправить электронное письмо) | В разработке: комментарии и комментарии Добро пожаловать | В разработке |
Таксономическая применимость
Латинские или общеупотребительные названия видов или более широкой таксономической группы (например, класс, отряд, семейство), которые помогают определить область биологической применимости КЕ.
Во многих случаях отдельные виды, идентифицированные в этих структурированных полях, будут теми, для которых самые убедительные доказательства, использованные при построении АОП, были доступны в отношении этого КЭ.
Дополнительная помощь
| Срок | Научный термин | Доказательства | Ссылка |
|---|---|---|---|
| мышь | Мышечная мышца | Высокий | NCBI |
| человек | Человек разумный | Высокий | NCBI |
Life Stages
Указание соответствующих жизненных стадий для данного KE. Дополнительная помощь
Пол Применимость
Указание соответствующего пола для данного КЭ.
Дополнительная помощь
Описание ключевого события
Должно быть представлено описание наблюдаемого или измеряемого биологического состояния, биологического компартмента, в котором оно измеряется, и его общей роли в биологии. Дополнительная помощь
Незрелые эпидермальные дендритные клетки, известные как клетки Лангерганса, и дермальные дендритные клетки служат антигенпрезентирующими клетками ( [1] ; [2] ; [3] ; [4] ). В этой роли они распознают и интернализуют гаптен-белковый комплекс, образующийся во время ковалентного связывания, что приводит к их активации. Впоследствии дендритная клетка теряет способность захватывать новые комплексы гаптен-белок и приобретает потенциал для демонстрации комплекса аллерген-MHC наивным Т-клеткам; этот процесс часто называют созреванием дендритных клеток. Одновременно под влиянием фибробласто-кровяных и лимфатических эндотелиальных хемокинов (например, CCL19, CCL21) и эпидермальные цитокины (например, интерлейкин (IL), IL-1α, IL-1β, IL-18, фактор некроза опухоли альфа (TNF-α)) созревающие дендритные клетки мигрируют из эпидермиса в дерму кожи и затем в проксимальные лимфатические узлы, где они могут представить гаптен-белковый комплекс Т-клеткам через молекулу главного комплекса гистосовместимости (MHC) ( [5] ; [6] ).
Активация дендритных клеток при воздействии гаптен-белковых комплексов также приводит к функциональным изменениям в клетках. Например, наблюдаются изменения секреции хемокинов, секреции цитокинов и экспрессии рецепторов хемокинов (см.0211 [3] ). Кроме того, во время созревания дендритных клеток активируются костимулирующие молекулы и молекулы межклеточной адгезии (например, CD40, CD86 и DC11 и CD54 соответственно) (см. [3] ; [4] ; [7] ). Каскады передачи сигнала предшествуют изменениям экспрессии маркеров поверхностных белков и секреции хемокинов или цитокинов. Фактически, есть доказательства того, что во время ответа гаптен-белковые комплексы могут реагировать с белками клеточной поверхности и активировать сигнальный путь митоген-активируемой протеинкиназы. В частности, было показано, что биохимический путь, включающий киназы, регулирующие внеклеточный сигнал, N-концевые киназы c-jun и киназы p38 активируются при воздействии связывающих белок химических веществ [8] .
Эти пути имеют особое значение в ответе кератиноцитов и дендритных клеток на комплексы белок-гаптен. Компонентами путей передачи сигнала являются киназы, которые фосфорилируют и дефосфорилируют различные субстраты, чтобы вызвать изменение экспрессии или секреции молекул-мишеней. В результате считается, что компоненты каскада передачи сигнала являются биомаркерами [9] . Исследования возможной роли притока кальция как раннего события в активации дендритных клеток позволяют предположить, что приток кальция является вторым событием после индукции активных форм кислорода [10] ; [11] .
Как измеряется или обнаруживается
Описание типа (типов) измерений, которые можно использовать для оценки КЭ, и относительного уровня научной достоверности этих измерений. конкретных методов, опубликованных в рецензируемой литературе, или краткое изложение общего протокола или подхода (например, белок может быть измерен с помощью ELISA). Не предоставлять подробные протоколы.
Дополнительная помощь
Омиковые исследования
Геномные и протеомные исследования также могут выявить биомаркеры в анализах на основе дендритных клеток. Специально разработанные массивы или количественная полимеразная цепная реакция (ПЦР) выбранных генов использовались для выделения реакции дендритных клеток (см. [3] ). VITOSENS, анализ, в котором используются дендритные клетки, происходящие из предшественников CD34+ человека (CD34-DC), основан на дифференциальной экспрессии модулятора цАМФ-чувствительного элемента (CREM) и рецептора хемотаксического белка-1 моноцитов (CCR2) [12] . Геномные сигнатуры были также разработаны для идентификации сенсибилизирующих химических веществ человека: биомаркерная сигнатура, тест быстрого обнаружения геномных аллергенов (GARD) на основе миеломоноцитарной клеточной линии человека MUTZ-3 [13] и геномная платформа SENSIS, которая состоит из измерения сверхэкспрессии 3 наборов генов, что может позволить in vitro оценить сенсибилизирующий потенциал соединения [14] .
Анализы in vitro на маркеры клеточной поверхности, цитокины и хемокины
Изменения молекул межклеточной адгезии, цитокинов и хемокинов являются частью иммунологического ответа и могут служить биомаркерами. Поскольку созревание дендритных клеток при воздействии гаптен-белковых комплексов сопровождается изменениями в экспрессии поверхностных маркеров, эти поверхностные маркеры рассматриваются как многообещающие кандидаты в качестве первичных биомаркеров активации дендритных клеток для разработки клеточных анализов in vitro . В то время как было описано, что различные поверхностные маркеры активируются при созревании дендритных клеток, обзор литературы показывает, что экспрессия CD86, за которой следуют CD54 и CD40, являются наиболее широко изученными молекулами межклеточной адгезии и костимуляторами на сегодняшний день. Тест активации клеточной линии человека (h-CLAT) показал результаты проточной цитометрии для экспрессии CD86 и CD54 в клетках THP-1 [15] ; [16] .
Руководство ОЭСР по тестированию h-CLAT в настоящее время находится на рассмотрении. Протокол h-CLAT можно найти в службе базы данных EURL ECVAM по альтернативным методам экспериментов на животных (DB-ALM): Протокол No158 для теста активации клеточной линии человека (h-CLAT) [17] . Другие исследования с клетками THP-1 включают исследование An et al. (2009). Другой тест, миелоидный тест на сенсибилизацию кожи U937 (U-SENS), также основан на измерении CD86 с помощью проточной цитометрии [18] ; [19] ; [20] ). Кроме того, различные цитокины изучались в отношении сенсибилизаторов кожи [4] . IL-8 является многообещающим хемокином для различения сенсибилизаторов от несенсибилизаторов. Количественное определение IL-8 может быть выполнено с помощью твердофазного иммуноферментного анализа, метода, который намного проще и поддается высокопроизводительному скринингу, чем метод проточной цитометрии, используемый для измерения экспрессии CD86 [3] .
Экспрессия других цитокинов, связанных с кожными сенсибилизаторами, включая IL-1α, IL-1β, IL-18 и TNF-α, формирует основу для других анализов дендритных клеток.
Несмотря на то, что некоторые респираторные сенсибилизаторы были оценены, неясно, отличается ли это явление между кожными и респираторными сенсибилизаторами. (dos Santos et al., 2009) Тест быстрого обнаружения геномных аллергенов (GARD) – это основанный на MUTZ-3 анализ для оценки химических сенсибилизаторов с использованием сигнатур прогнозирования геномных биомаркеров для генерации прогнозных вызовов неизвестных химических веществ, таких как кожные сенсибилизаторы, респираторные сенсибилизаторы, или несенсибилизаторы, включая раздражители. (Johannsen et al., 2011) Предварительные данные о производительности GARD для оценки химических респираторных сенсибилизаторов с использованием данных транскрипции сигнатуры геномного биомаркера показали точность 80%. (Форрерид и др., 2015 г.)
Существует несколько анализов in vitro для оценки созревания DC; наиболее совершенным является h-CLAT, который определяет изменения уровней CD86 и CD54 в клетке THP-1 (Ashikaga et al.
, 2006, Sakaguchi et al., 2006). Однако доступны лишь ограниченные данные, подтверждающие его эффективность на химические респираторные сенсибилизаторы. (Basketter, et al. 2017) Несколько анализов, подобных h-CLAT, появились с течением времени и в настоящее время находятся в процессе проверки (например, MUSST, измеряющий ответы CD86 у U9).37 клеток), но опять же отсутствует или доступна минимальная информация для оценки эффективности анализа при обнаружении респираторных сенсибилизаторов. Линия клеток MUTZ-3 также исследуется на предмет возможности оценки способности химического вещества вызывать миграцию LC. Отличительной особенностью анализа является то, что миграция, вызванная раздражителем, зависит от CCL5, а миграция, вызванная сенсибилизатором, зависит от CXCL12. Показания теста — это соотношение между переходом на CXCL12 и на CCL5. Несмотря на свою сложность, анализ кажется относительно легко переносимым (Rees et al., 2011) 9.0003
Обзорная таблица: способ измерения или обнаружения
| Метод(ы) | Артикул | URL-адрес | Регуляторный Приемка | Утверждено | Нет Утверждено |
|---|---|---|---|---|---|
| h-CLAT | ПроектTG обсуждается на OECD | [1] | х | ||
| ДБ-АЛМ | [2] | ||||
| EURL Рекомендация ECVAM | [3] | ||||
Ашига и др. , 2015 | [4] | ||||
| Тест быстрого обнаружения геномных аллергенов (GARD) | Йоханссон и др., 2013 г. | [5] | х | ||
| ВитроСенс | Хойбергс и др., 2008 г. | [6] | х |
Сфера применимости
Описание научной основы для указанных областей применимости и призывов WoE (если таковые имеются). Дополнительная помощь
Основные тесты in vitro, используемые в настоящее время и основанные на активации дендритных клеток, используют клеточные линии, подобные дендритным клеткам человека (например, THP-1, U-937, МТЗ-3) [3] . В дополнение к этому некоторые анализы были выполнены на мышиных моделях [5] .
Ссылки
Список литературы, которая была процитирована для данного описания КЭ. Дополнительная помощь
- ↑ Ryan CA, Gerberick GF, Gildea LA, Hulette BC, Bettis CJ, Cumberbatch M, Dearman RJ, Kimber I. 2005. Взаимодействие контактных аллергенов с дендритными клетками: возможности и проблемы для разработки новых подходов к оценке опасности. Токсикол. науч. 88: 4-11.
- ↑ Райан К.А., Кимбер И., Баскеттер Д.А., Палларди М., Гилдеа Л.А., Герберик Г.Ф. 2007. Дендритные клетки и сенсибилизация кожи. Биологические роли и использование в идентификации опасностей. Токсикол. заявл. Фармакол. 221: 384-394.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3,4 3,5 DOS Santos GG, RENDERS J, OWWHEND K, Rustemeyer T, Scheper RJ, Gibbs GG. 2009. S. 2009. анализов на основе дендритных клеток для оценки сенсибилизирующего кожи потенциала соединений. Токсикол. заявл. Фармакол. 236: 372-382.
- ↑ 4.0 4.1 4.2 Кимбер И., Баскеттер Д.А., Герберик Г.Ф., Райан К.А., Дирман, Р.Дж. 2011. Химическая аллергия: перевод биологии в характеристику опасности. Токсикол. науч. 120(С1): С238-С268.
- ↑ 5. 0 5.1 Антонопулос С., Камбербэтч М., Ми Дж. Б., Дирман Р. Дж., Вэй К. К., Лью Ф. Ю., Кимбер И., Гровс Р. В. 2008. IL-18 является ключевым проксимальным медиатором контактной гиперчувствительности и индуцированной аллергеном миграции клеток Лангерганса в эпидермисе мышей. Дж. Лейкок. биол. 83: 361-367.
- ↑ Ouwehand K, Santegoets SJAM, Bruynzeel DP, Scheper RJ, de Gruijl TD, Gibbs S. 2008. CXCL12 необходим для миграции активированных клеток Лангерганса из эпидермиса в дерму. Евро. Дж. Иммунол. 38: 3050-3059.
- ↑ Vandebriel RJ and van Loveren H. 2010. Тестирование сенсибилизации не на животных: современное состояние. крит. Преподобный Токсикол. 40: 389-404.
- ↑ Trompezinski S, Migdal C, Tailhardat M, Le Varlet B, Courtellemont P, Haftek M и Serres M. 2008. Характеристика ранних событий, связанных с созреванием дендритных клеток человека, вызванным сенсибилизаторами: перекрестные помехи между сигнальными путями MAPK. Токсикол. заявл. Фармакол. 230: 397-406.
- ↑ Lambrechts N, Vanheel H, Hooyberghs J, De Boever P, Witters H, Van Den Heuval R, Van Tendeloom V, Nelissen I, Schoeters G. 2010. Генные маркеры в дендритных клетках разгадывают кусочки головоломки сенсибилизации кожи. Токсикол. Письма 196: 95-103.
- ↑ Migdal C, Tailhardat M, Courtellemont P, Haftek M, Serres M. 2010. Реакция дендритных клеток, полученных из моноцитов человека, на производные тимеросала и ртути. Токсикол. заявл. Фармакол. 246: 66-73.
- ↑ Эби П., Асикага Т., Бессоу-Тоуя С., Щапки А., Геберик Ф., Керн П., Маррек-Фэрли М., Максвелл Г., Овинье Дж. М., Сакагучи Х., Райзингер К., Тайлхардат М., Мартиноцци-Тейссер С., Винклер П. 2010. Идентификация и характеристика химических сенсибилизаторов кожи без испытаний на животных; Программа исследований и разработки методов Colipa. Токсикол. В пробирке 24: 1465-1473.
- ↑ Hooyberghs J, Schoeters E, Lambrechts N, Nelissen I, Witters H, Schoeters G, Van Den Heuvel R. 2008. Клеточная альтернатива in vitro для идентификации кожных сенсибилизаторов по экспрессии генов. Токсикол. заявл. Фармакол. 231: 103-111.
- ↑ Borrebaeck CA и Wingren C. 2009. Дизайн микрочипов антител высокой плотности для протеомики болезней: ключевые технологические проблемы. Дж. Протеомика 72: 928-935.
- ↑ Groux H и Sabatier JM. 2010. Полипептиды для оценки in vitro сенсибилизирующего потенциала тестируемого соединения. № международной заявки на патент: PCT/EP2010/055895.
- ↑ Сакагути Х., Асикага Т., Миядзава М., Косака Н., Ито Ю., Ёнеяма К., Соно С., Итагаки Х., Тойода Х., Судзуки Х. 2009. Взаимосвязь между экспрессией CD86/CD54 и жизнеспособностью клеток THP-1 в тесте сенсибилизации кожи in vitro — тесте активации клеточной линии человека (h-CLAT). Клеточная биол. Токсикол. 25: 109-126.
- ↑ Асикага Т., Сакагути Х., Соно С., Косака Н., Исикава М., Нукада Й., Миядзава М., Ито Й., Нишияма Н., Итагаки Х. 2010. Сравнительная оценка кожных сенсибилизационных тестов in vitro: клетки человека- Линейный тест активации (h-CLAT) по сравнению с анализом местных лимфатических узлов (LLNA). Альтерн. лаборатория Аним. 38:275-84.
- ↑ EURL ECVAM DB-ALM. Протокол №158: Тест активации линии клеток человека (h-CLAT). Доступен на: http://ecvam-dbalm.jrc.ec.europa.eu/.
- ↑ Ade N, Martinozzi-Teissier S, Pallaardy M, Rousset F. 2006. Активация клеток U937 контактными сенсибилизаторами: экспрессия CD86 не зависит от апоптоза. J. Иммунотоксикол. 3: 189-197.
- ↑ Python F, Goebel C, Aeby P. 2007. Оценка клеточной линии U937 для обнаружения контактных аллергенов. Токсикол. заявл. Фармакол. 220: 113-124.
- ↑ Ovigne JM, Martinozzi-Teissier S, Verda D, Abdou D, Piroird C, Ade N, Rousset F. 2008. MUSST для предсказание кожной сенсибилизации in vitro : области применимости и дополнительные протоколы для адаптации к физико-химическим разнообразие химических веществ. Токсикологические письма, 180: Приложение 1, 5, S216.
2005. Взаимодействие контактных аллергенов с дендритными клетками: возможности и проблемы для разработки новых подходов к оценке опасности. Токсикол. науч. 88: 4-11.
0 5.1 Антонопулос С., Камбербэтч М., Ми Дж. Б., Дирман Р. Дж., Вэй К. К., Лью Ф. Ю., Кимбер И., Гровс Р. В. 2008. IL-18 является ключевым проксимальным медиатором контактной гиперчувствительности и индуцированной аллергеном миграции клеток Лангерганса в эпидермисе мышей. Дж. Лейкок. биол. 83: 361-367.
230: 397-406.
Токсикол. заявл. Фармакол. 231: 103-111.
Альтерн. лаборатория Аним. 38:275-84. ASHIKAGA T, YOSHIDA Y, HIROTA M, YONEYAMA K, ITAGAKI H, SAKAGUCHI H, MIYAZAWA M, ITO Y, SUZUKI H, TOYODA H. 2006.
Разработка теста на кожную сенсибилизацию in vitro с использованием клеточных линий человека: клетка человека Тест активации линии (h-CLAT). I. Оптимизация протокола h-CLAT. Токсикол In Vitro. 20(5), 767-73.
BASKETTER, D., POOLE, A., KIMBER, I., 2017. Поведение химических респираторных аллергенов в новых методах прогнозирования кожной сенсибилизации, Reg Tox and Pharmacol. 86, 101-106,
ДОС САНТОС, Г.Г., РЕЙНДЕРС, Дж., АУВЕХАНД, К., РУСТЕМЕЙЕР, Т., ШЕПЕР, Р.Дж. и ГИББС, С. 2009. Прогресс в разработке дендритных клеток человека in vitro на основе анализы для оценки сенсибилизирующего потенциала соединения. Toxicol Appl Pharmacol, 236 , 372-82.
FORRERYD A, JOHANSSON H, ALBREKT AS, BORREBAECK CA, LINDSTEDT M. 2015. Прогнозирование химических респираторных сенсибилизаторов с использованием GARD, нового анализа in vitro, основанного на сигнатуре геномного биомаркера. PLoS Один. 11;10(3):e0118808.
ЙОХАНССОН Х.
, ЛИНДСТЕДТ М., АЛЬБРЕКТ А.С., БОРРЕБЕК К.А. 2011. Сигнатура геномного биомаркера может предсказать кожные сенсибилизаторы с использованием клеточной альтернативы тестам на животных in vitro. BMC Genomics. 8;12:399.
REES B, SPIEKSTRA SW, CARFI M, OUWEHAND K, WILLIAMS CA, CORSINI E, MCLEOD J.D., GIBBS S. 2011. Межлабораторное исследование анализа миграции дендритных клеток in vitro для идентификации контактных аллергенов. Токсикол In Vitro . 25(8), 2124-34.
SAKAGUCHI H, ASHIKAGA T, MIYAZAWA M, YOSHIDA Y, ITO Y, YONEYAMA K, HIROTA M, ITAGAKI H, TOYODA H, SUZUKI H. 2006. Разработка теста на кожную сенсибилизацию in vitro с использованием клеточных линий человека; Тест активации клеточной линии человека (h-CLAT). II. Межлабораторное исследование h-CLAT. Токсикол In Vitro . 20(5), 774-84.
Dane techniczne — MTZ82
|
moc KM/przy obrot
