Характеристики т 16: Трактор Т-16: технические характеристики

Трактор Т-16: простота и надёжность

Трактор Т 16

Содержание:

  • Особенности техники
  • Устройство трактора
  • Обзор модификаций
  • Достоинства и недостатки

Трактор Т-16 представляет собой самоходное шасси. Технические характеристики машины обеспечивают возможность работать с различным навесным оборудованием. Этот трактор выпускался Харьковским заводом в период с 1961 по 1967 год. Впоследствии техника была модернизирована и поступала на поля страны вплоть до 1996 года, после чего была снята с производства.

Особенности техники

Трактор Т-16 является глубокой модернизацией самоходного шасси ДСШ-14. В отличие от одноцилиндрового прототипа, на Т-16 устанавливался двухцилиндровый двигатель. Изменилась система гидравлики и ходовая часть. Эти особенности помогли трактору стать незаменимым при проведении сельскохозяйственных работ.

Машина выполняла функцию лёгкого вездехода. Благодаря компактным габаритам и высокой манёвренности, она неплохо зарекомендовала себя при работе в садах, огородах и полях с небольшой посадочной площадью. Другими словами, на тех работах, которые требуют не мощности, а точности и аккуратности.

С учётом этих особенностей, трактор может выполнять следующие задачи: подготовка почвы к посевной и уборке урожая, перевозка грузов, земляные и разгрузочные работы.

Трактор Т 16

Устройство трактора

Трактор Т-16 отличается от собратьев задним расположением двигателя. Передняя часть рамы предназначается для навесного оборудования. В базовой комплектации таким оборудованием является транспортировочная платформа.

Моторная часть

На Т-16 устанавливался четырёхтактный дизельный двигатель Д-16. Агрегат имел два рабочих цилиндра и воздушную схему охлаждения. Агрегат выдавал мощность в 16 лошадиных сил и запускался при помощи электростартера.

Конструкторы предусмотрели два вала отбора мощности: основной и синхронный. На двигатель устанавливался шатунный механизм, схема газового распределения. Для технического обслуживания силовой установки была смонтирована система распределения смазки.

Трансмиссия

Схема трансмиссии включает в себя семиступенчатую коробку передач механического типа и сухую ленточную тормозную систему.  Переключение рабочих режимов происходит за счёт набора шестерёнок с прямыми зубьями. На технику устанавливается однодисковая фрикционная муфта сцепления.

На трактор устанавливались колёса разного радиуса. На передний мост ставились маленькие колёса, на задний – большие. Колесные пары имели сложную схему креплений, которая позволяла регулировать ширину колеи. Благодаря этой особенности, техника могла использоваться для точных работ, например, прополка сорняков, окучивание грядок, борьбы с вредителями.

Система гидравлики

Этот узел состоит из двух пневматических цилиндров, за работу которых отвечает гидравлический распределитель. Задача гидрораспределителя заключается в эффективном распределении жидкости, что позволяет защитить всю систему от перегреваний. Распределитель имеет четыре рабочих положения.

Рулевая колонка

Узел управления трактором оборудован гидроусилителем. Такая схема исключает механическое взаимодействие между рулевой колонкой и ведущей осью. Рулевое управление включает в себя карданный вал, радиальный опорный подшипник и систему шарнирного соединения.

Рабочее место

Базовая версия Т-16 не предусматривала никаких удобств для водителя. Устанавливалось ничем не защищённое водительское кресло. Такой подход существенно ограничивал возможности техники. В частности, трактор нельзя было использовать при плохих погодных условиях и в зимнее время года.

Производители учли этот недостаток, и последующие модификации сходили с конвейера завода оснащённые цельнометаллическими кабинами каркасного типа.

Дополнительное оборудование

Навесное оборудование не предусмотрено в базовой комплектации. Его необходимо заказывать отдельно, в зависимости от целевого использования техники. На трактор можно было установить:

  • плуги, сеялки и культиваторы для обработки сельскохозяйственных культур;
  • оборудование для посадки и уборки картофеля;
  • транспортные платформы и полуприцепы;
  • устройства для заготовки кормов.
Трактор Т 16 МГ

Кроме того, универсальная крепёжная система позволяла монтировать бензопилы и дорожные щётки. Это давало трактору возможность эксплуатации на лесозаготовках и уборке городских улиц.

Технические характеристики:

Масса 1 685 кг
Параметры: длина/ширина/высота 3 820/2 000/2 600 мм
Скорость вращения коленвала 1 750 об/мин
Расход горючего 272 г/кВт час
Скоростной диапазон мин/макс 1,5/17,5 км/час

Обзор модификаций

Трактор Т-16, помимо базовой версии, выпускался ещё в двух вариациях: Т-16М и Т-16МГ. Существенных изменений в конструкции не произошло. Модифицированные машины стали оснащаться более мощным, 25-сильным двигателем. Это обеспечило тракторам более высокую подвижность и манёвренность.

Кроме этого, последующие модификации имели следующие отличительные черты:

  1. Т-16М стал комплектоваться каркасной тентовой кабиной. Это создавало некое подобие комфорта для тракториста. Установка нового двигателя обеспечивала машине скорость до 24 км/час.
  2. Т-16МГ сошёл с заводского конвейера уже с цельнометаллической кабиной. Была полностью переработана транспортировочная платформа. В отличие от предыдущих версий, грузовая тележка стала самосвальной. Увеличилась и максимальная скорость трактора, теперь он стал развивать порядка 40 км/час.
Трактор Т 16

Достоинства и недостатки

Самоходное шасси Т-16, фермеры ласково называют «шассиком». Техника отлично подходит для небольших хозяйств и начинающих фермеров. Трактор прост в эксплуатации, в нём полностью отсутствуют сложносоставные узлы и детали. Это позволяет обслуживать машину и даже проводить капитальный ремонт силами одного тракториста.

Компактные размеры, малый вес и большая манёвренность, дают трактору возможность разворота даже в условиях ограниченного пространства. Трактор без проблем справляется с самыми сложными работами, для выполнения которых не нужна мощность. Всё-таки Т-16 имеет тяговый класс с индексом 0,6.

Универсальная схема крепления дополнительного оборудования, дают возможность агрегатирования с любыми сельскохозяйственными орудиями.

К недостаткам трактора можно отнести воздушное охлаждение двигателя и отсутствие системы холодного запуска. Если техника эксплуатируется в зимний период, запустить двигатель практически невозможно. Кроме того, схема воздушного охлаждения влечёт за собой частую замену фильтров.

Производители заявляют, что трактор при использовании плуга отлично справляется с пахотными работами. Это далеко не так. Небольшой вес техники и маломощный двигатель, не дают плугу глубоко погружаться в землю. При глубоком вспахивании у машины отрывается от земли передний мост, что может привести к переворачиванию трактора.

Кроме того, при работе на обширных полях трактор неэффективен. Идеальный вариант эксплуатации техники, это теплицы, фруктовые сады и огороды. Благодаря самосваливающей прицепной тележке, трактор неплохо справляется с доставкой удобрений и кормов.

Шассик Т-16 — трактор-попрошайка — TracktorTruck

Содержание

  • 1 Технические характеристики
    • 1.1 Двигатель
    • 1.2 Расход топлива для трактора
    • 1.3 Коробка передач
    • 1.4 Гидравлическая система
    • 1.5 Рулевое управление
    • 1.6 Ходовая система
    • 1.7 Габаритные размеры
    • 1.8 Трансмиссия
    • 1.9 Электрооборудование
  • 2 Устройство самоходного шасси
    • 2. 1 Кабина
  • 3 Техническое обслуживание
  • 4 Модификации Т-16
  • 5 Аналоги

Тракторное самоходное шасси Т-16 – один из примеров транспортного средства, которое получило более широкое применение, чем изначально планировали разработчики.

Этот трактор выпускался с 1961 по 1967 годы для сельскохозяйственных работ. Его главными функциями были опрыскивание, вспахивание почвы, обработка посевов, окучивание, борьба с сорняками, уборка урожая.

Для большей функциональности СШ имел спереди крепления для установки самого разного дополнительного оборудования – культиваторов, опрыскивателей, пропашных и уборочных машин, пил, грейдерных лопат и т.п. Все они приводились в движение с помощью вала отбора мощности, то есть за счет передачи крутящего момента от трактора к навесному оборудованию. Это значит, что машина разрабатывалась как мощное средство с показателями высокой проходимости и надежности.

Молекулярная характеристика острых лейкозов с t(16;21)/FUS-ERG

  1. Imashuku S, Hibi S, Kuriyama K, Todo S (1999) Гемофагоцитоз лейкозными бластами в случае острого мегакариобластного лейкоза с t(16 ;21)(p11;q22). Int J Hematol 70(1):36–39

    CAS пабмед Google Scholar

  2. Жандидье Э., Дастюг Н., Мюньре Ф., Лафаг-Почиталофф М., Моцциконаччи М.Дж., Херенс С., Мишо Л., Вереллен-Дюмулен С., Тальман П.

    , Корниле-Лефевр П., Люке И., Шаррен С., Барен С., Коллонж -Рам М.А., Перо С., Ван ден Аккер Дж., Грегуар М.Дж., Жонво П., Баранже Л., Эклаш-Содро В., Пейдж М.П., ​​Каброл С., Терре С., Бергер Р. (2006) Аномалии длинного плеча хромосомы 21 в 107 пациенты с нарушениями кроветворения: совместное ретроспективное исследование Французской группы цитогенетики и гематологии. Рак Genet Cytogenet 166 (1): 1–11. https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2005.08.005

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  3. Jekarl DW, Kim M, Lim J, Kim Y, Han K, Lee AW, Kim HJ, Min WS (2010) Экспрессия антигена CD56 и гемофагоцитоз лейкозных клеток при остром миелоидном лейкозе с t(16;21)( p11;q22). Int J Hematol 92 (2): 306–313. https://doi.org/10.1007/s12185-010-0650-5

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  4. Heller A, Loncarevic IF, Glaser M, Gebhart E, Trautmann U, Claussen U, Liehr T (2004)Дифференциация точек разрыва в хромосомных аберрациях гематологических злокачественных новообразований: идентификация 33 ранее не зарегистрированных точек разрыва. Int J Oncol 24(1):127–136

    CAS пабмед Google Scholar

  5. Kanazawa T, Ogawa C, Taketani T, Taki T, Hayashi Y, Morikawa A (2005) Слитый ген TLS/FUS-ERG при остром лимфобластном лейкозе с t(16;21)(p11;q22) и мониторинг минимальная остаточная болезнь. Лейкемия и лимфома 46 (12): 1833–1835. https://doi.org/10.1080/104281162203

    Артикул КАС Google Scholar

  6. Oh SH, Park TS, Choi JR, Lee S, Cho SY, Kim SY, Kim J, Park JK, Song SA, Lee JY, Shin JH, Kim HR, Lee JN (2010) Два детских случая острого лейкемия с t (16; 21) (p11.2; q22): второй клинический случай детского острого лимфобластного лейкоза с необычным типом химерного транскрипта FUS-ERG. Рак Генет Цитогенет 200(2):180–183. https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2010.04.009

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  7. Marosi C, Bettelheim P, Geissler K, Lechner K, Koller U, Haas OA, Chott A, Hagemeijer A (1991) Транслокация (16;21)(p11;q22) при остром монобластном лейкозе с эритрофагоцитозом. Рак Genet Cytogenet 54 (1): 61–66. https://doi.org/10.1016/0165-4608(91)

    -X

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  8. База данных Mitelman о хромосомных аберрациях и слияниях генов при раке (2017 г.) http://cgap.nci.nih.gov/Chromosomes/Mitelman

  9. Донер Х., Эстей Э., Гримвейд Д., Амадори С., Аппельбаум Ф.Р., Бюхнер Т., Домбрет Х., Эберт Б.Л., Фено П., Ларсон Р.А., Левин Р.Л., Ло-Коко Ф., Наоэ Т., Нидервизер Д., Оссенкоппеле Г.Дж. , Sanz M, Sierra J, Tallman MS, Tien HF, Wei AH, Lowenberg B, Bloomfield CD (2017)Диагностика и лечение ОМЛ у взрослых: рекомендации ELN 2017 от международной группы экспертов. Кровь 129(4): 424–447. https://doi.org/10.1182/blood-2016-08-733196

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  10. Ichikawa H, Shimizu K, Hayashi Y, Ohki M (1994) Ген РНК-связывающего белка, TLS/FUS, сливается с ERG при миелоидном лейкозе человека с t(16;21) хромосомной транслокацией. Рак Res 54 (11): 2865–2868

    CAS пабмед Google Scholar

  11. Shing DC, McMullan DJ, Roberts P, Smith K, Chin SF, Nicholson J, Tillman RM, Ramani P, Cullinane C, Coleman N (2003)Слияние генов FUS/ERG в опухолях Юинга. Рак Res 63 (15): 4568–4576

    CAS пабмед Google Scholar

  12. Choi HW, Shin MG, Sawyer JR, Cho D, Kee SJ, Baek HJ, Kook H, Kim HJ, Shin JH, Suh SP, Hwang TJ, Ryang DW (2006) Необычный тип TLS/FUS-ERG химерный транскрипт при остром миелоцитарном лейкозе у детей с 47, XX, +10, t (16; 21) (p11; q22). Рак Генет Цитогенет 167 (2): 172–176. https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2006.01.003

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  13. Seabright M, Gregson N, Mold S (1976) Трисомия 9 связана с увеличением сегмента 9qh у живорожденных. Гум Жене 34 (3): 323–325. https://doi.org/10.1007/BF00295299

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  14. ISCN (2016 г.) Международная система цитогеномной номенклатуры человека (2016 г.) (2016 г.). Издательство Karger, Базель

    Google Scholar

  15. Peter M, Couturier J, Pacquement H, Michon J, Thomas G, Magdelenat H, Delattre O (1997) Новый член семейства ETS, слитый с EWS при опухолях Юинга. Онкоген 14(10):1159–1164. https://doi.org/10.1038/sj.onc.1200933

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  16. Ferro MR, Cabello P, Garcia-Sagredo JM, Resino M, San Roman C, Larana JG (1992) t(16;21) при положительном Ph CML. Рак Генет Цитогенет 60(2):210–211. https://doi.org/10.1016/0165-4608(92)

    -З

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  17. Cocce MC, Alonso CN, Rossi J, Felice MS, Gitter MR, Gallego MS (2015) Случай педиатрического ALL с t (16; 21) (p11.2; q22) и перегруппировкой FUS-ERG. Исследование крови 50(1):55–58. https://doi.org/10.5045/br.2015.50.1.55

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  18. Panagopoulos I, Gorunova L, Zeller B, Tierens A, Heim S (2013)Загадочное слияние FUS-ERG, идентифицированное секвенированием РНК при остром миелоидном лейкозе у детей. Представитель Oncol 30 (6): 2587–2592. https://doi.org/10.3892/or.2013.2751

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  19. Ichikawa H, Shimizu K, Katsu R, Ohki M (1999) Двойная трансформирующая активность слитого белка лейкемии FUS (TLS)-ERG, обеспечиваемая двумя N-концевыми доменами FUS (TLS). Mol Cell Biol 19(11):7639–7650. https://doi.org/10.1128/MCB.19.11.7639

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  20. Ismael O, Shimada A, Elmahdi S, Elshazley M, Muramatsu H, Hama A, Takahashi Y, Yamada M, Yamashita Y, Horide K, Kojima S (2014) Мутация RUNX1, связанная с клональной эволюцией при рецидиве острого миелолейкоза у детей лейкемия с t(16;21)(p11;q22). Int J Hematol 99 (2): 169–174. https://doi.org/10.1007/s12185-013-1495-5

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  21. Auewarakul CU, Leecharendkeat A, Tocharoentanaphol C, Promsuwicha O, Sritana N, Thongnoppakhun W (2007) Мутация AML1 и ее сосуществование с различными семействами генов транскрипционных факторов при остром миелоидном лейкозе de novo (AML): избыточность или синергизм. Гематология 92(6):861–862. https://doi.org/10.3324/haematol.10914

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  22. Патель Дж.П., Гонен М., Фигероа М.Е., Фернандес Х., Сун З., Рацевскис Дж., Ван Влиерберге П., Долгалев И., Томас С., Аминова О., Хуберман К., Ченг Дж., Виале А., Соччи Н.Д., Хегай А., Черри А., Вэнс Дж., Хиггинс Р.Р., Кеттерлинг Р.П., Галлахер Р.Э., Литцов М., ван ден Бринк М.Р., Лазарус Х.М., Роу Дж.М., Люгер С., Феррандо А., Пайетта Э., Таллман М.С., Мельник А., Абдель-Вахаб О., Левин Р.Л. (2012)Прогностическая значимость комплексного генетического профилирования при остром миелоидном лейкозе. N Engl J Med 366 (12): 1079–1089. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1112304

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  23. Ян Л., Рау Р., Гуделл М.А. (2015) DNMT3A при гематологических злокачественных новообразованиях. Nat Rev Рак 15 (3): 152–165. https://doi.org/10.1038/nrc3895

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  24. Young AL, Challen GA, Birmann BM, Druley TE (2016) Клональный гемопоэз, содержащий мутации, связанные с ОМЛ, встречается повсеместно у здоровых взрослых. Нац. коммуна 7:12484. https://doi.org/10.1038/ncomms12484

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  25. Лей Т.Дж., Дин Л., Уолтер М.Дж., Маклеллан М.Д., Лампрехт Т., Ларсон Д.Э., Кандот С., Пэйтон Д.Е., Бэти Дж., Уэлч Дж., Харрис К.С., Личти К.Ф., Таунсенд Р.Р., Фултон Р.С., Дулинг Д.Дж., Кобольдт Д.С., Шмидт Х., Чжан К., Осборн Дж. Р., Лин Л., О’Лафлин М., МакМайкл Дж. Ф., Делеханти К. Д., МакГрат С. Д., Фултон Л. А., Магрини В. Дж., Викери Т. Л., Хундал Дж., Кук Л. Л., Коньерс Дж. Дж., Свифт Г. В., Рид JP, Alldredge PA, Wylie T, Walker J, Kalicki J, Watson MA, Heath S, Shannon WD, Varghese N, Nagarajan R, Westervelt P, Tomasson MH, Link DC, Graubert TA, DiPersio JF, Mardis ER, Wilson RK ( 2010) Мутации DNMT3A при остром миелоидном лейкозе. N Engl J Med 363 (25): 2424–2433. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1005143

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  26. Yan XJ, Xu J, Gu ZH, Pan CM, Lu G, Shen Y, Shi JY, Zhu YM, Tang L, Zhang XW, Liang WX, Mi JQ, Song HD, Li KQ, Chen Z, Chen SJ (2011) Секвенирование экзома идентифицирует соматические мутации гена ДНК-метилтрансферазы DNMT3A при остром моноцитарном лейкозе. Нат Жене 43 (4): 309–315. https://doi.org/10.1038/ng.788

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  27. Thol F, Heuser M, Damm F, Klusmann JH, Reinhardt K, Reinhardt D (2011) Мутации DNMT3A редко встречаются при остром миелоидном лейкозе у детей. Гематология 96 (8): 1238–1240. https://doi.org/10.3324/haematol.2011.046839

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  28. Shiba N, Taki T, Park MJ, Shimada A, Sotomatsu M, Adachi S, Tawa A, Horibe K, Tsuchida M, Hanada R, Tsukimoto I, Arakawa H, Hayashi Y (2012) Мутации DNMT3A встречаются редко у детский острый миелоидный лейкоз, миелодиспластические синдромы и ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Br J Haematol 156 (3): 413–414. https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2011.08879.Икс

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  29. Хоу Х.А., Куо Й.И., Лю С.И., Чжоу В.К., Ли М.С., Чен С.И., Линь ЛИ, Цзэн М.Х., Хуан С.Ф., Чан Ю.С., Ли Ф.Ю., Лю М.С., Лю Ч.В., Тан Д.Л., Яо М., Хуан SY, Ko BS, Hsu SC, Wu SJ, Tsay W, Chen YC, Tien HF (2012) Мутации DNMT3A при остром миелоидном лейкозе: стабильность во время развития заболевания и клинические последствия. Кровь 119 (2): 559–568. https://doi.org/10.1182/blood-2011-07-369934

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  30. Тол Ф., Дамм Ф., Людекинг А., Виншель К., Вагнер К., Морган М., Юн Х., Геринг Г., Шлегельбергер Б., Хельцер Д., Любберт М., Канц Л., Фидлер В., Киршнер Х., Хейл Г., Краутер J, Ganser A, Heuser M (2011)Заболеваемость и прогностическое влияние мутаций DNMT3A при остром миелоидном лейкозе. J Clin Oncol: Off J Am Soc Clin Oncol 29 (21): 2889–2896. https://doi.org/10.1200/JCO.2011.35.4894

    Артикул КАС Google Scholar

  31. Н. Шиба, К. Ёсида, Й. Сираиси, Й. Окуно, Дж. Ямато, Й. Хара, Й. Нагата, К. Тиба, Х. Танака, К. Теруи, М. Като, М.Дж. Пак, К. Оки, А. Симада, Дж. Такита, Томидзава D, Kudo K, Arakawa H, Adachi S, Taga T, Tawa A, Ito E, Horibe K, Sanada M, Miyano S, Ogawa S, Hayashi Y (2016) Секвенирование всего экзома раскрывает спектр генных мутаций и клональных Закономерности развития острого миелоидного лейкоза у детей. Бр Дж. Гематол 175 (3): 476–489.. https://doi.org/10.1111/bjh.14247

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  32. Jan M, Snyder TM, Corces-Zimmerman MR, Vyas P, Weissman IL, Quake SR, Majeti R (2012)Клональная эволюция предлейкемических гемопоэтических стволовых клеток предшествует острому миелоидному лейкозу человека. Sci Transl Med 4 (149): 149ra118. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3004315

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  33. Клко Дж. М., Миллер К. А., Гриффит М., Петти А., Спенсер Д. Х., Кеткар-Кулкарни С., Вартман Л. Д., Кристофер М., Лампрехт Т. Л., Хелтон Н. М., Дункэвидж Э. Д., Пэйтон Д. Э., Бати Дж., Хит С. Э., Гриффит О. Л. , Шен Д., Хундал Дж., Чанг Г.С., Фултон Р., О’Лафлин М., Фроник С., Магрини В., Деметра Р.Т., Ларсон Д.Э., Кулкарни С. , Озенбергер Б.А., Уэлч Дж.С., Уолтер М.Дж., Грауберт Т.А., Вестервельт П., Радич Дж.П. , Link DC, Mardis ER, DiPersio JF, Wilson RK, Ley TJ (2015) Связь между устранением мутаций после индукционной терапии и исходами острого миелоидного лейкоза. ДЖАМА 314 (8): 811–822. https://doi.org/10.1001/jama.2015.9643

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  34. Ploen GG, Nederby L, Guldberg P, Hansen M, Ebbesen LH, Jensen UB, Hokland P, Aggerholm A (2014)Сохранение мутаций DNMT3A при длительной ремиссии у взрослых пациентов с ОМЛ. Br J Haematol 167 (4): 478–486. https://doi.org/10.1111/bjh.13062

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  35. Sun Y, Shen H, Xu T, Yang Z, Qiu H, Sun A, Chen S, Wu D, Xu Y (2016) Стойкое бремя мутаций DNMT3A у мутировавших DNMT3A взрослых цитогенетически нормальных пациентов с острым миелоидным лейкозом в длительном срок ремиссии. Леук Рез 49: 102–107. https://doi.org/10.1016/j.leukres.2016.09.001

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  36. Джайсвал С., Фонтанильяс П., Фланник Дж., Мэннинг А., Грауман П.В., Мар Б.Г., Линдсли Р.С., Мермель К.Х., Бертт Н., Чавес А., Хиггинс Дж.М., Молчанов В., Куо Ф.К., Клюк М.Дж., Хендерсон Б., Киннунен L, Koistinen HA, Ladenvall C, Getz G, Correa A, Banahan BF, Gabriel S, Kathiresan S, Stringham HM, McCarthy MI, Boehnke M, Tuomilehto J, Haiman C, Groop L, Atzmon G, Wilson JG, Neuberg D, Альтшулер Д., Эберт Б.Л. (2014)Возрастной клональный гемопоэз, связанный с неблагоприятными исходами. N Engl J Med 371 (26): 2488–2498. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1408617

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  37. Дженовезе Г., Калер А.К., Хэндсейкер Р.Э., Линдберг Дж. , Роуз С.А., Бакхум С.Ф., Чемберт К., Мик Э., Нил Б.М., Фромер М., Перселл С.М., Свантессон О., Ланден М., Хоглунд М., Леманн С., Габриэль SB, Moran JL, Lander ES, Sullivan PF, Sklar P, Gronberg H, Hultman CM, McCarroll SA (2014)Клональное кроветворение и риск рака крови, выведенные из последовательности ДНК крови. N Engl J Med 371 (26): 2477–2487. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1409405

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  38. Xie M, Lu C, Wang J, McLellan MD, Johnson KJ, Wendl MC, McMichael JF, Schmidt HK, Yellapantula V, Miller CA, Ozenberger BA, Welch JS, Link DC, Walter MJ, Mardis ER, Dipersio JF, Chen F, Wilson RK, Ley TJ, Ding L (2014)Возрастные мутации, связанные с клональной гемопоэтической экспансией и злокачественными новообразованиями. Nat Med 20 (12): 1472–1478. https://doi.org/10.1038/nm.3733

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  39. Бежар Р., Стивенсон К.Е., Коги Б.А., Абдель-Вахаб О., Стенсма Д.П., Галили Н., Раза А., Кантарджян Х., Левин Р.Л., Нойберг Д., Гарсия-Манеро Г., Эберт Б.Л. (2012) Валидация прогноза модель и влияние мутаций на пациентов с миелодиспластическими синдромами низкого риска. J Clin Oncol: Off J Am Soc Clin Oncol 30(27):3376–3382. https://doi.org/10.1200/JCO.2011.40.7379

    Артикул Google Scholar

  40. Гелси-Бойер В., Троуплин В., Рокен Дж., Аделаида Дж., Карбучча Н., Эстерни Б., Финетти П., Мурати А., Арнуле С., Зеражи Х., Фезуи Х., Тадрист З., Незри М., Шаффанет М., Моцциконаччи М.Дж. , Vey N, Birnbaum D (2010) Мутация ASXL1 связана с плохим прогнозом и острой трансформацией в хронический миеломоноцитарный лейкоз. Br J Haematol 151 (4): 365–375. https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2010.08381.x

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  41. Liang DC, Liu HC, Yang CP, Jaing TH, Hung IJ, Yeh TC, Chen SH, Hou JY, Huang YJ, Shih YS, Huang YH, Lin TH, Shih LY (2013) Сотрудничающие генные мутации в детстве острый миелоидный лейкоз с особым упором на мутации ASXL1, TET2, IDh2, IDh3 и DNMT3A. Кровь 121 (15): 2988–2995. https://doi.org/10.1182/blood-2012-06-436782

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  42. Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  43. Tiacci E, Grossmann V, Martelli MP, Kohlmann A, Haferlach T, Falini B (2012) Корепрессоры BCOR и BCORL1: два новых игрока в остром миелоидном лейкозе. Гематология 97 (1): 3–5. https://doi.org/10.3324/haematol.2011.057901

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar (2015) Мутации BCOR и BCORL1 при остром миелоидном лейкозе у детей. Гематология 100(5):e194–e195. https://doi.org/10.3324/haematol.2014.117796

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  44. Сюй Л., Гу Чж., Ли И., Чжан Д.Л., Чанг К.К., Пан К.М., Ши Д.Ю., Шэнь И., Чен Б., Ван Ю.И., Цзян Л., Лу Дж., Сюй С., Тан Д.Л., Чен И., Ван SY, Li X, Chen Z, Chen SJ (2014)Геномный ландшафт CD34+ гемопоэтических клеток при миелодиспластическом синдроме и профили генных мутаций в качестве прогностических маркеров. Proc Natl Acad Sci USA 111(23):8589–8594. https://doi.org/10.1073/pnas.1407688111

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

Скачать ссылки

Peugeot 208 T16 Pikes Peak: технические характеристики

Следуя своему воинственному характеру, компания Peugeot решила принять участие в гонке Pikes Peak Hill Climb 2013 (Колорадо, США, 30 июня), которая продолжает оставаться одним из самых требовательных соревнований в автоспорте с международной репутацией. Заявка Peugeot на победу в уникальном мероприятии в Колорадо-Спрингс на Peugeot 208 T16 Pikes Peak привела к объединению усилий с такими ключевыми партнерами, как Total, Red Bull, Michelin и Sébastien Loeb. Участие Peugeot в этой грандиозной гонке, в которой ранее бренд триумфировал с легендарными 205 T16 и 405 T16 Pikes Peak, является естественным продолжением его международного наступления, которое само по себе иллюстрируется глобализацией его продаж и успехом, которым пользуются новые 208.

Уникальная трасса Pikes Peak Hill Climb была наконец полностью заасфальтирована в прошлом году и состоит из 156 поворотов на дистанции 20 километров, которые поднимают участников с высоты 2800 метров до 4300 метров в самой высокой точке. Мероприятие известно как второе старейшее автоспортивное соревнование в США после Индианаполиса, и за десятилетия оно заработало репутацию чрезвычайно сложной и сложной задачи!

Чтобы максимизировать свои шансы на победу в гонке Pikes Peak Hill Climb на автомобиле 208 T16 Pikes Peak, Peugeot заручилась поддержкой самых лучших партнеров для этого исключительного проекта, а именно Total, Red Bull, Michelin и Sébastien Loeb. Девятикратный чемпион мира по ралли смог принять предложение Peugeot благодаря Citroën, который впервые в своей карьере уполномочил своего звездного гонщика участвовать в американском этапе.

Автомобиль Peugeot 208 T16 Pikes Peak вошел в высший класс «Безлимитный» и получил стартовый номер «208».

Технические характеристики

ДВИГАТЕЛЬ
Тип V6 би-турбо
Объем 3,2 литра
Количество клапанов 24
Позиция Средний задний
Количество цилиндров  V6 (60°)
Максимальная мощность 875 л. с.
Момент затяжки 90 мкг
Максимальные обороты 7800 об/мин
Максимальная скорость 240 км/ч
0-100 км/ч 1,8 с
0-200 км/ч 4,8 с
0-240 км/ч 7,0 с
ТРАНСМИССИЯ
Тип Полный привод
Коробка передач Продольно установленная шестиступенчатая секвентальная коробка передач с подрулевыми лепестками
ШАССИ
Рама Трубчатая сталь
Кузов Углерод
ПОДВЕСКА / ТОРМОЗА / РУЛЕВОЕ УПРАВЛЕНИЕ
Подвеска Двойные поперечные рычаги и привод толкателя/коромысла на всех четырех углах
Пружины Торсионы
Амортизаторы Герметичные демпферы
Стабилизаторы поперечной устойчивости Передняя и задняя
Рулевое управление Гидравлическая двухконтурная тормозная система с цельными легкосплавными суппортами
Тормоза Вентилируемые карбоновые диски спереди и сзади Диаметр (спереди): 380 мм Диаметр (сзади): 355 мм
Тормозные диски Специальные диски из магниевого сплава 18×13, созданные по технологии F1
Колеса 7800 об/мин
Шины Мишлен (31/71×18)
РАЗМЕРЫ
Длина 4500 мм
Ширина 2000 мм
Высота 1300 мм
Передняя направляющая 1690 мм
Задняя гусеница 1690 мм
Колесная база 2695 мм
Крыло 2000 мм (на основе заднего крыла Peugeot 908)
Топливный бак 40 литров
Вес 875 кг

Фотографии

 

Гонка

  • 156 поворотов
  • Длина трассы: 19,9 км (в настоящее время полностью заасфальтирована)
  • Высота стартовой линии: 2865 метров
  • Высота финиша: 4301 метр
  • Рекорд трассы: 9 мин 46,164 с (Риз Миллен, Hyundai Genesis Coupé)
  • Первое событие: 1916 год.

About the author

Related Posts

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *