Масса МАЗ | новости СпецМаш
Если спросить физика старой формации, что такое масса, то вы услышите пространный рассказ о скалярной величине, от которой зависят вес и инертность объекта. Современный физик сразу вспомнит про «энергию покоя» и так далее. Но для водителя МАЗ масса имеет несколько другое значение, даже несколько…Первое из них, это как раз то, что ближе всего к определению «вес». Здесь сразу нужно сделать уточнение, так как для любого транспортного средства и автомобилей минского автозавода в том числе, существует сразу две подобных величины.
1. СОБСТВЕННАЯ (СНАРЯЖЕННАЯ) МАССА.
Именно ее производитель включает в описание МАЗ, когда дает основные характеристики автомобиля. Означает данная величина тот суммарный вес, который имеют:
— сам автомобиль;
— все необходимое оборудование, установленное на нем;
— максимально возможное количество топлива в баке;
— масло в картерах и охлаждающая жидкость в системе;
— запаска.
Фактически, это масса сошедшего с конвейера изделия, полностью готового к работе – садись и езжай.
|
Консультация по техническим вопросам , приобретению запчастей 8-916-161-01-97 Сергей Николаевич |
2. МАССА ПОЛНАЯ
Эту величину производитель тоже указывает, и отличается такая масса автомобиля МАЗ тем, что это сумма всех тех величин, что были перечислены только что, плюс вес водителя, всех пассажиров и груза. То есть, это максимально допустимая масса.
Не стоит, конечно, забывать о том огромном количестве отдельных элементов, из которых складывается сам автомобиль, и всех объединяет то, что у всех них одна из характеристик исчисляется килограммами. И все-таки есть в МАЗ масса немного другого вида – неотъемлемая часть электросхемы автомобиля.
Про «плюс» и «минус» в электрике помним все еще с детских лет.
Так вот электрическая масса в теории, это и есть тот самый «минус», а на практике так называют провод, соединяющий отрицательный полюс АКБ с кузовом, тем самым, создавая нормальную электрическую цепь.
Кстати, при всей своей необходимости, этот провод имеет одну очень неприятную особенность – когда проводка стареет, через него происходит утечка заряда аккумулятора. Чтобы исключить возможность остаться на утро после ночевки с «пустой» АКБ, и чтобы не рисковать автомобилем из-за прохудившейся проводки, многие встраивают в систему выключатель массы МАЗ – небольшое устройство, которое после активации размыкает цепь.
Внешний вид и даже принцип работы такого устройства может быть самым разным, и каждый подбирает для своего авто наиболее оптимальный вариант. «СпецМаш» предлагает вам разные варианты выключателей, но у них есть общая черта — все они при правильной эксплуатации гарантируют вам защиту от короткого замыкания и разрядки аккумулятора.
МАЗ-4371C0 модификации, технические характеристики — MAZ.
BYПредназначен для городских и пригородных перевозок различных грузов.
КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
Компания: ОАО «МАЗ» — управляющая компания холдинга «БЕЛАВТОМАЗ»
Адрес: г. Минск, ул. Социалистическая 2
Режим работы: Понедельник — Пятница: 8:00 — 16:30; Выходной: суббота, воскресенье.
- Модификации модели
Внимание! Данные сведения носят исключительно информационный характер. Информация, представленная на Сайте, не является исчерпывающей.
- МАЗ-4371C0-521-000
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач ( 6 ступ.) Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л. 
с.124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг — Снаряженная масса автомобиля, кг 5550 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4550 Оформить заявку
с.- МАЗ-4371C0-521-060
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач (6 ступ. )Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг — Снаряженная масса автомобиля, кг 5550 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4550 Оформить заявку
)- МАЗ-4371C0-522-000
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач ( 6 ступ. Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг — Снаряженная масса автомобиля, кг 5700 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4400 Оформить заявку
- МАЗ-4371C0-522-060
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач (6 ступ. )Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг — Снаряженная масса автомобиля, кг Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4400 Оформить заявку
)- МАЗ-4371C0-528-000
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач ( 6 ступ. )Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг — Снаряженная масса автомобиля, кг 5250 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4850 Оформить заявку
)- МАЗ-4371C0-528-060
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач (6 ступ. Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3750 Нагрузка на заднюю ось, кг 6350 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг — Снаряженная масса автомобиля, кг 5250 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4850 Оформить заявку
- МАЗ-4371C0-529-000
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач ( 6 ступ. )Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3750 Нагрузка на заднюю ось, кг 6350 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг — Снаряженная масса автомобиля, кг 5100 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 5000 Оформить заявку
)- МАЗ-4371C0-529-060
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач (6 ступ. )Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг — Снаряженная масса автомобиля, кг 5100 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 5000 Оформить заявку
)- МАЗ-4371C0-531-000
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач ( 6 ступ. )Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг 18000 Снаряженная масса автомобиля, кг 5550 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4550 Оформить заявку
)- МАЗ-4371C0-531-060
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач (6 ступ. )Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг 18000 Снаряженная масса автомобиля, кг 5700 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4550 Оформить заявку
)- МАЗ-4371C0-532-000
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач ( 6 ступ. )Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг 18000 Снаряженная масса автомобиля, кг 5550 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4400 Оформить заявку
)- МАЗ-4371C0-532-060
-
Экологический класс Euro 5 Колесная формула 4×2 Модель двигателя ЯМЗ-53445 Коробка передач, число передач (6 ступ. )Объем топливного бака, в литрах 200 Мощность двигателя, кВт/л.с. 124.2/169 Шины 235/75R17.5 Тип кабины 4371 – малая трехместная Нагрузка на переднюю ось, кг 3800 Нагрузка на заднюю ось, кг 6500 Технически допустимая полная масса автомобиля, кг 10100 Технически допустимая полная масса автопоезда, кг 18000 Снаряженная масса автомобиля, кг 5700 Технически допустимая грузоподъёмность, кг 4400 Оформить заявку
)Идентификация фактора транскрипции MAZ как регулятора эритропоэза
1. Vernimmen D. Глобины, от генов к физиологии и болезням. Клетки крови Мол Дис. 2018;70:1. [PubMed] [Google Scholar]
2.
Philipsen S, Hardison RC..
Эволюция локусов гемоглобина и их регуляторных элементов. Клетки крови Мол Дис.
2018;70:2-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Wontakal SN, Guo X, Smith C, et al. Основная эритроидная транскрипционная сеть подавляется главным регулятором миело-лимфоидной дифференцировки. Proc Natl Acad Sci USA. 2012;109(10):3832-3837. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Perkins A, Xu X, Higgs DR, et al.; KLF1 Консенсусная рабочая группа . Круппелинговый эритропоэз: неожиданно широкий спектр нарушений эритроцитов человека, вызванных вариантами KLF1. Кровь. 2016;127(15):1856-1862. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Katsumura KR, DeVilbiss AW, Pope NJ, Johnson KD, Bresnick EH.. Транскрипционные механизмы, лежащие в основе синтеза гемоглобина. Колд Спринг Харб Перспект Мед. 2013;3(9):a015412. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Merika M, Orkin SH..
Функциональная синергия и физические взаимодействия эритроидного фактора транскрипции GATA-1 с белками семейства Круппеля Sp1 и EKLF.
Мол Селл Биол.
1995;15(5):2437-2447. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Gregory RC, Taxman DJ, Seshasayee D, Kensinger MH, Bieker JJ, Wojchowski DM.. Функциональное взаимодействие GATA1 с эритроидным фактором Круппеля и Sp1 на определенных эритроидных промоторах. Кровь. 1996;87(5):1793-1801. [PubMed] [Google Scholar]
8. Van Loo PF, Bouwman P, Ling KW и др.. Нарушение кроветворения у мышей, лишенных фактора транскрипции Sp3. Кровь. 2003;102(3):858-866. [PubMed] [Google Scholar]
9. Woo AJ, Kim J, Xu J, Huang H, Cantor AB.. Роль ZBP-89 в регуляции гена глобина человека и дифференцировке эритроцитов. Кровь. 2011;118(13):3684-3693. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Funnell AP, Vernimmen D, Lim WF, et al.. Дифференциальная регуляция локуса α-глобина с помощью Krüppel-подобного фактора 3 в эритроидных и неэритроидных клетках . BMC Мол Биол. 2014;15(1):8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Meinders M, Kulu DI, van de Werken HJ и др.
Факторы транскрипции Sp1/Sp3 регулируют признаки созревания мегакариоцитов, образования и функции тромбоцитов. Кровь.
2015;125(12):1957-1967. [PubMed] [Google Scholar]
12. Woo AJ, Patry CA, Ghamari A и др. Zfp281 (ZBP-99) играет функционально дублирующую роль с Zfp148 (ZBP-89) во время развития эритроидных клеток. Кровь Adv. 2019;3(16):2499-2511. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Гилмор Дж., О’Коннор Л., Миддлтон С.П. и др.. Надежная спецификация гемопоэза требует вездесущих факторов транскрипции Sp1 и Sp3. Эпигенетика Хроматин. 2019;12(1):33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Gao P, Chen C, Howell ED, et al. Транскрипционная регуляторная сеть, контролирующая онтогенез гемопоэтических стволовых клеток. Гены Дев. 2020;34(13-14):950-964. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Pope SH, Fibach E, Sun J, Chin K, Rodgers GP..
Двухфазная система жидкой культуры моделирует нормальный эритропоэз взрослого человека на молекулярном уровне.
Евр Дж Гематол.
2000;64(5):292-303. [PubMed] [Академия Google]
16. Рэй А., Шакья А., Кумар Д., Рэй Б.К.. Сверхэкспрессия фактора 1, активирующего амилоид А в сыворотке, ингибирует пролиферацию клеток за счет индукции экспрессии ингибитора циклинзависимой протеинкиназы p21WAF-1/Cip-1/Sdi-1. Дж Иммунол. 2004;172(8):5006-5015. [PubMed] [Google Scholar]
17. Эндрюс Н.С., Фаллер Д.В.. Метод быстрого микропрепарирования для экстракции ДНК-связывающих белков из ограниченного числа клеток млекопитающих. Нуклеиновые Кислоты Res. 1991;19(9):2499. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Vernimmen D, De Gobbi M, Sloane-Stanley JA, Wood WG, Higgs DR.. Хромосомные взаимодействия дальнего действия регулируют время перехода между уравновешенной и активной экспрессией генов. ЭМБО Дж. 2007;26(8):2041-2051. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Leberbauer C, Boulmé F, Unfried G, Huber J, Beug H, Müllner EW..
Различные стероиды совместно регулируют долгосрочную экспансию по сравнению с терминальной дифференцировкой у первичных эритроидных предшественников человека.
Кровь.
2005;105(1):85-94. [PubMed] [Google Scholar]
20. Баттер Ф., Дэвисон Л., Витуравонг Т. и др. Протеомный анализ SNP, ассоциированных с заболеванием, который показывает связывание аллель-специфического фактора транскрипции. Генетика PLoS. 2012;8(9):e1002982. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Rappsilber J, Mann M, Ishihama Y.. Протокол микроочистки, обогащения, предварительного фракционирования и хранения пептидов для протеомики с использованием StageTips. Нат Проток. 2007;2(8):1896-1906. [PubMed] [Академия Google]
22. Кокс Дж., Манн М.. MaxQuant обеспечивает высокую скорость идентификации пептидов, индивидуальную точность массы в диапазоне частей на миллиард и количественную оценку белков в масштабах всего протеома. Нац биотехнолог. 2008;26(12):1367-1372. [PubMed] [Google Scholar]
23. Лоуэр К.М., Хьюз Дж.Р., Де Гобби М. и др.. Случайные изменения экспрессии генов дальнего действия, вызванные полиморфными структурными вариациями и конкуренцией промоторов.
Proc Natl Acad Sci USA.
2009;106(51):21771-21776. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Верниммен Д., Линч М.Д., Де Гобби М. и др. Выселение поликомбов как новая функция отдаленного энхансера. Гены Дев. 2011;25(15):1583-1588. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Corces MR, Buenrostro JD, Wu B, et al. Диаграммы доступности хроматина для конкретных линий и одноклеточных клеток человеческого кроветворения и эволюции лейкемии. Нат Жене. 2016;48(10):1193-1203. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Rombel I, Hu KY, Zhang Q, Papayannopoulou T, Stamatoyannopoulos G, Shen CK.. Транскрипционная активация генов альфа-глобина взрослого человека гиперчувствительным энхансером сайта-40: функция мотивов связывания ядерного фактора, занимаемых эритроидными клетками. Proc Natl Acad Sci USA. 1995;92(14):6454-6458. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Himeda CL, Ranish JA, Hauschka SD..
Количественная протеомная идентификация MAZ как регулятора транскрипции специфических для мышц генов в скелетных и сердечных миоцитах.
Мол Селл Биол.
2008;28(20):6521-6535. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Parks CL, Shenk T.. Активация главного позднего промотора аденовируса транскрипционными факторами MAZ и Sp1. Дж Вирол. 1997;71(12):9600-9607. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Ashfield R, Patel AJ, Bossone SA, et al. MAZ-зависимая терминация между близко расположенными генами комплемента человека. ЭМБО Дж. 1994;13(23):5656-5667. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Brown JM, Leach J, Reittie JE, et al.. Корегулируемые глобиновые гены человека часто находятся в пространственной близости, когда они активны. Джей Селл Биол. 2006;172(2):177-187. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Canela-Xandri O, Rawlik K, Tenesa A.. Атлас генетических ассоциаций в UK Biobank. Нат Жене. 2018;50(11):1593-1599. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Xu J, Shao Z, Glass K и др.. Комбинаторная сборка энхансеров, специфичных для стадии развития, контролирует программы экспрессии генов во время эритропоэза человека.
Ячейка Дев.
2012;23(4):796-811. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Huang J, Liu X, Li D, et al.. Динамический контроль репертуаров энхансеров управляет клональной и специфичной для стадии транскрипцией во время гемопоэза. Ячейка Дев. 2016;36(1):9-23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. van de Lagemaat LN, Flenley M, Lynch MD, et al. CpG-связывающий белок (CFP1) занимает открытые области хроматина активных генов, включая энхансеры и не-CpG-островки. Эпигенетика Хроматин. 2018;11(1):59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Machanick P, Bailey TL.. MEME-ChIP: анализ мотивов больших наборов данных ДНК. Биоинформатика. 2011;27(12):1696-1697. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Бейли Т.Л., Маханик П.. Делая вывод о прямом связывании ДНК из ChIP-seq. Нуклеиновые Кислоты Res. 2012;40(17):e128. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Song J, Ugai H, Ogawa K, et al..
Два последовательных цинковых пальца в Sp1 и в MAZ необходимы для взаимодействия с цис-элементами. Дж. Биол. Хим.
2001;276(32):30429-30434. [PubMed] [Google Scholar]
38. Форнес О., Кастро-Мондрагон Дж. А., Хан А. и др.. JASPAR 2020: обновление базы данных открытого доступа профилей связывания факторов транскрипции. Нуклеиновые Кислоты Res. 2020;48(Д1):Д87-Д92. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Lew A, Rutter WJ, Kennedy GC.. Необычная структура ДНК локуса предрасположенности к диабету IDDM2 и ее влияние на транскрипцию фактором промотора инсулина Pur-1/MAZ. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97(23):12508-12512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Палумбо С.Л., Меммотт Р.М., Урибе Д.Дж., Кротова-Хан Ю., Херли Л.Х., Эббингауз С.В.. Новая область повтора GGA, образующая G-квадруплекс, в промоторе c-myb является важным регулятором активности промотора. Нуклеиновые Кислоты Res. 2008;36(6):1755-1769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41.
Cogoi S, Paramasivam M, Membrino A, Yokoyama KK, Xodo LE..
Промотор KRAS отвечает на Myc-ассоциированный цинковый палец и белки поли(АДФ-рибозы) полимеразы 1, которые узнают критический GA-элемент, образующий квадруплекс. Дж. Биол. Хим.
2010;285(29):22003-22016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Membrino A, Cogoi S, Pedersen EB, Xodo LE.. Формирование G4-ДНК в промоторе HRAS и рациональный дизайн олигонуклеотидов-приманок для терапии рака. ПЛОС Один. 2011;6(9):e24421. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Gupta S, Stamatoyannopoulos JA, Bailey TL, Noble WS.. Количественное сходство между мотивами. Геном биол. 2007;8(2):R24. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Gillespie MA, Palii CG, Sanchez-Taltavull D, et al. Абсолютная количественная оценка факторов транскрипции раскрывает принципы регуляции генов в эритропоэзе. Мол Ячейка. 2020;78(5):960-974.e11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45.
Персиков А.В., Сингх М..
Предсказание de novo специфичности связывания ДНК для белков цинковых пальцев Cys2His2. Нуклеиновые Кислоты Res.
2014;42(1):97-108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Dunham I, Kundaje A, Aldred SF, et al.; Консорциум проектов ENCODE. Интегрированная энциклопедия элементов ДНК в геноме человека. Природа. 2012;489(7414):57-74. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Davis CA, Hitz BC, Sloan CA и др. Энциклопедия элементов ДНК (ENCODE): обновление портала данных. Нуклеиновые Кислоты Res. 2018;46(Д1):Д794-Д801. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Tumburu L, Thein SL.. Генетический контроль эритропоэза. Карр Опин Гематол. 2017;24(3):173-182. [PubMed] [Google Scholar]
49. Хуан Л.Дж., Шен Ю.М., Булут ГБ.. Успехи в понимании патогенеза первичной семейной и врожденной полицитемии. Бр Дж Гематол. 2010;148(6):844-852. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Haller M, Au J, O’Neill M, Lamb DJ.
.
16p11.2 фактор транскрипции МАЗ – дозочувствительный регулятор мочеполового развития. Proc Natl Acad Sci USA.
2018;115(8):E1849-E1858. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Heintzman ND, Hon GC, Hawkins RD, et al.. Модификации гистонов в энхансерах человека отражают глобальную экспрессию генов, специфичных для клеточного типа. Природа. 2009;459(7243):108-112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Stadhouders R, Cico A, Stephen T, et al.. Контроль праймированных в процессе развития эритроидных генов с помощью комбинаторных ко-репрессоров. Нац коммун. 2015;6(1):8893. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
53. Tsutsui H, Geltinger C, Murata T, et al. ДНК-связывающая и транскрипционная активность MAZ, myc-ассоциированного белка цинковых пальцев, регулируется казеинкиназой II. Biochem Biophys Res Commun. 1999;262(1):198-205. [PubMed] [Google Scholar]
54. Ray A, Yu GY, Ray BK..
Цитокин-зависимая индукция активности SAF-1 опосредуется митоген-активируемым сигнальным путем протеинкиназы.
Мол Селл Биол.
2002;22(4):1027-1035. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
55. Рэй А., Рэй П., Гатри Н., Шакья А., Кумар Д., Рэй Б.К.. Протеинкиназа А сигнальный путь регулирует транскрипционную активность SAF-1, демаскируя его ДНК-связывающие домены. Дж. Биол. Хим. 2003;278(25):22586-22595. [PubMed] [Google Scholar]
56. Lee WP, Lan KH, Li CP, Chao Y, Lin HC, Lee SD.. Akt фосфорилирует myc-ассоциированный белок цинковых пальцев (MAZ), высвобождает P-MAZ из промотора p53 и активирует транскрипцию p53. Рак Летт. 2016;375(1):9-19. [PubMed] [Академия Google]
57. Song J, Ugai H, Nakata-Tsutsui H и др. Регуляция транскрипции белками цинковых пальцев Sp1 и MAZ включает взаимодействия с одними и теми же цис-элементами. Int J Mol Med. 2003;11(5):547-553. [PubMed] [Google Scholar]
58. Her S, Claycomb R, Tai TC, Wong DL.. Регуляция гена крысиной фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы факторами транскрипции Sp1 и MAZ. Мол Фармакол. 2003;64(5):1180-1188. [PubMed] [Google Scholar]
S-MAZ® 65 K
Молярная масса [г/моль] 2000000 9M полярная масса [г/моль] 100000
Молярная масса [г/моль] 70000
Молярная масса [г/моль] 65000
Молярная масса [г/моль] 50000
Молярная масса [г/моль] 25000
Молярная масса [г/моль] моль] 20000
Молярная масса [г/моль] 15000
Молярная масса [г/моль] 14600
Молярная масса [г/моль] 12000
Молярная масса [г/моль] 9000
Молярная масса [г/моль] 8000
Молярная масса [г/моль] 6800
Молярная масса [г/моль] 6700
Молярная масса [г/моль] 65 00
Молярная масса [г/моль] 6000
Молярная масса [г/моль] 5900
Молярная масса [г/моль] 5750
Молярная масса [г/моль] 5000
Молярная масса [г/моль] 4 950
Молярная масса [г/моль] 4700
Молярная масса [г/моль] 4500
Молярная масса [г/моль] 4400
Молярная масса [г/моль] 4000
Молярная масса [г/моль] 3800
Молярная масса [г/моль] 3650
Молярная масса [г/моль] 3600
Молярная масса [г/моль] 3400
Молярная масса [г/моль] 33 50
Молярная масса [г/моль] 3250
Молярная масса [г/моль] 3100
Молярная масса [г/моль] 3000
Молярная масса [г/моль] 2900
Молярная масса [г/моль] 2 750
Молярная масса [г/моль] 2650
Молярная масса [г/моль] 2500
Молярная масса [г/моль] 2450
Молярная масса [г/моль] 275
Молярная масса [г/моль] 560
Молярная масса [г/моль] 500
Молярная масса [г/моль] 445
Молярная масса [г/моль] 610
Молярная масса [г/моль] 698
Молярная масса [г/моль] 595
Молярная масса [г/моль] 600
Молярная масса [г/моль] 593
Молярная масса [г/моль] 2000
Молярная масса [г/моль] 1950
Молярная масса [г/моль] 900
Молярная масса [г/моль] 550
Молярная масса [г/моль] 800
Молярная масса [г/моль] 554
Молярная масса [г/моль] 400
Молярная масса [г/моль] 300
Молярная масса [г/моль] 450
Молярная масса [г/моль] 594
Молярная масса [г/моль] 590
Молярная масса [г/моль] 2150
Молярная масса [г/моль] 592
Молярная масса [г/моль] 596
Молярная масса [г/моль] 591
Молярная масса [г/моль] 700
Молярная масса [г/моль] 1100
Молярная масса [г/моль] 1300
Молярная масса [г/моль] 1000
Молярная масса [г/моль] 1450
Молярная масса [г/моль] 1900
Молярная масса [г/моль] 1200
Точка помутнения [°C] прибл.
