ООО МЕХАНИЧЕСКИЙ ЗАВОД, Нижний Новгород (ИНН 5260420479), реквизиты, выписка из ЕГРЮЛ, адрес, почта, сайт, телефон, финансовые показатели
Обновить браузер
Обновить браузер
Возможности
Интеграция
О системе
Статистика
Контакты
CfDJ8No4r7_PxytLmCxRl2AprPoptnP6BCMMh318mpV7WmKkmrPghNHNL-j1Kex49xqQu2-6XkhQtmfuahE-FfSUX0iST6iH9LqGZhxWHSpqxyYBtOs9UmdOavrigyMjchoNPO8SySx5F5Bbk_UNLAW0qLQ
Описание поисковой системы
энциклопедия поиска
ИНН
ОГРН
Санкционные списки
Поиск компаний
Руководитель организации
Судебные дела
Проверка аффилированности
Исполнительные производства
Реквизиты организации
Сведения о бенефициарах
Расчетный счет организации
Оценка кредитных рисков
Проверка блокировки расчетного счета
Численность сотрудников
Уставной капитал организации
Проверка на банкротство
Дата регистрации
Проверка контрагента по ИНН
КПП
ОКПО
Тендеры и госзакупки
Юридический адрес
Анализ финансового состояния
Учредители организации
Бухгалтерская отчетность
ОКТМО
ОКВЭД
Сравнение компаний
Проверка лицензии
Выписка из ЕГРЮЛ
Анализ конкурентов
Сайт организации
ОКОПФ
Сведения о регистрации
ОКФС
Филиалы и представительства
ОКОГУ
ОКАТО
Реестр недобросовестных поставщиков
Рейтинг компании
Проверь себя и контрагента
Банковские лицензии
Скоринг контрагентов
Лицензии на алкоголь
Мониторинг СМИ
Признаки хозяйственной деятельности
Репутационные риски
Комплаенс
Компания ООО МЕХАНИЧЕСКИЙ ЗАВОД, адрес: Нижегородская обл.
, г. Нижний Новгород, шоссе Казанское, д. 10 к. 4 офис 1 зарегистрирована 30.12.2015. Организации присвоены ИНН 5260420479, ОГРН 1155260017043, КПП 526001001. Основным видом деятельности является производство стальных труб, полых профилей и фитингов, всего зарегистрировано 5 видов деятельности по ОКВЭД. Связи с другими компаниями отсутствуют.
Компания ООО МЕХАНИЧЕСКИЙ ЗАВОД не принимала участие в тендерах. В отношении компании было возбуждено 44 исполнительных производства, из них текущих 13. ООО МЕХАНИЧЕСКИЙ ЗАВОД участвовало в 16 арбитражных делах: в 1 в качестве истца, и в 15 в качестве ответчика.
Реквизиты ООО МЕХАНИЧЕСКИЙ ЗАВОД, юридический адрес, официальный сайт и выписка ЕГРЮЛ доступны в системе СПАРК (демо-доступ бесплатно).
Полная проверка контрагентов в СПАРКе
- Неоплаченные долги
- Арбитражные дела
- Связи
- Реорганизации и банкротства
- Прочие факторы риска
Полная информация о компании ООО МЕХАНИЧЕСКИЙ ЗАВОД
299₽
- Регистрационные данные компании
- Руководитель и основные владельцы
- Контактная информация
- Факторы риска
- Признаки хозяйственной деятельности
- Ключевые финансовые показатели в динамике
- Проверка по реестрам ФНС
Купить Пример
999₽
Включен мониторинг изменений на год
- Регистрационные данные компании
- История изменения руководителей, наименования, адреса
- Полный список адресов, телефонов, сайтов
- Данные о совладельцах из различных источников
- Связанные компании
- Сведения о деятельности
- Финансовая отчетность за несколько лет
- Оценка финансового состояния
Купить Пример
Бесплатно
- Отчет с полной информацией — СПАРК-ПРОФИЛЬ
- Добавление контактных данных: телефон, сайт, почта
- Добавление описания деятельности компании
- Загрузка логотипа
- Загрузка документов
Редактировать данные
СПАРК-Риски для 1С
Оценка надежности и мониторинг контрагентов
Узнать подробности
Заявка на демо-доступ
Заявки с указанием корпоративных email рассматриваются быстрее.
Вход в систему будет возможен только с IP-адреса, с которого подали заявку.
Компания
Телефон
Вышлем код подтверждения
Эл. почта
Вышлем ссылку для входа
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с правилами использования и обработкой персональных данных
ВМЗ производитель пескоструйного оборудования
ВМЗ производитель пескоструйного оборудованияНаписать в телеграм
Написать в ватсап
Обитаемые дробеструйные
камеры с полным комплектом оборудования
Подробнее
Камера струйной очистки КСО НСФР
Подробнее
Новая линейка оборудования
Дробеметные установки Обитаемые камеры Комплектующие
СФ-10/В
Подробнее
Пылесос VAC – 3000
Подробнее
СФ-15/В
Подробнее
СФ-20/В
Подробнее
СФ-40/В
Подробнее
СФ-80/В
Подробнее
СФ-120/В
Подробнее
СФ-160/В
Подробнее
СФ-240/В
Подробнее
СФ-360/В
Подробнее
Великолукский
механический завод
Более 25 лет предприятие выпускает, пескоструйные установки DSG® напорного и инжекторного типа, для работы в цехах и закрытых помещениях камеры (кабины) стационарные очистные серии КСО®.
Для абразивоструйной обработки крупногабаритных изделий ООО «ВМЗ» проектирует и поставляет обитаемые дробеструйные камеры с полным комплектом дополнительного оборудования. Широкий ассортимент дробемётных автоматических комплексов серии УДП поставляет механический завод во многие регионы Российской Федерации. Наряду с основными видами продукции предприятие производит комплексы для подготовки воздуха, системы очистки и сбора абразива СОВ®, автоматические системы вентиляции СФ, установки электродуговой металлизации УЭМ®.
Подробнее о компании
Европейское
качество
по российским ценам
Комплектация лучше
европейских
аналогов
Оборудование
высокого класса
Свои инженерные
разработки
Пусконаладка
В том числе
изготовление
на заказ
Каталог пескоструйного
оборудования
Шнековые транспортёры
Перейти
Средства индивидуальной защиты
Перейти
Промышленные пылесосы
Перейти
Установки электродуговой металлизации УЭМ
Перейти
Комплектующие и запасные части
Перейти
Оборудование для подготовки сжатого воздуха
Перейти
Вакуумные системы сбора абразива
Перейти
Камеры и кабины абразивоструйной обработки
Перейти
Пескоструйные, абразивоструйные установки и аппараты
Перейти
Газоочистные и пылеулавливающие установки и агрегаты СФ
Перейти
Дробеметные установки, камеры
Перейти
Вам нужна помощь
в выборе оборудования?
Новости компании
Инновации
Узнать подробности
29 Марта 2022
Камеры КСО в наличии
Узнать подробности
16 Марта 2022
Серийное производство винтовых конвейеров
Узнать подробности
20 Января 2022
Cтроительство здания заводоуправления
Узнать подробности
15 Октября 2021
С Днём машиностроителя!
Узнать подробности
24 Сентября 2021
Партия пескоструйных установок для BLASTCOR®
Узнать подробности
23 Августа 2021
Новое оборудование запущено в производство
Узнать подробности
17 Августа 2021
Спортивный человек – это всегда ответственный работник и активный гражданин
Узнать подробности
11 Августа 2021
Депутат Государственной Думы посетил Великолукский механический завод
Узнать подробности
31 Июля 2021
Приглашаем на работу
Узнать подробности
08 Июля 2021
Все новости компании
Наши проекты
Камера дробеструйной очистки
Узнать подробности
22 Июля 2021
Автоматическая дробемётная линия
Узнать подробности
05 Апреля 2021
Вакуумная система подбора и быстрой загрузки абразива VAC-5000
Узнать подробности
20 Октября 2020
Шеф-монтаж и пусконаладка дробемётной линии в Екатеринбурге
Узнать подробности
16 Марта 2019
Все проекты компании
Ваше имя
Номер телефона
Другой удобный контакт — email, telegram, vk и тд.
Сообщение (не обязательно)
Нажимая кнопку «Отправить» я соглашаюсь с Пользовательским соглашением и даю разрешение на обработку личных данных
Ваше имя
Номер телефона
Другой удобный контакт — email, telegram, vk и тд.
Сообщение (не обязательно)
Нажимая кнопку «Отправить» я соглашаюсь с Пользовательским соглашением и даю разрешение на обработку личных данных
Ваше имя
Номер телефона
Другой удобный контакт — email, telegram, vk и тд.
Сообщение (не обязательно)
Нажимая кнопку «Отправить» я соглашаюсь с Пользовательским соглашением и даю разрешение на обработку личных данных
Ваше имя
Номер телефона
Другой удобный контакт — email, telegram, vk и тд.
Сообщение (не обязательно)
Нажимая кнопку «Отправить» я соглашаюсь с Пользовательским соглашением и даю разрешение на обработку личных данных
Ваше имя
Номер телефона
Другой удобный контакт — email, telegram, vk и тд.
Сообщение (не обязательно)
Нажимая кнопку «Отправить» я соглашаюсь с Пользовательским соглашением и даю разрешение на обработку личных данных
Ваше имя
Номер телефона
Другой удобный контакт — email, telegram, vk и тд.
Загрузить файл
Сообщение
Нажимая кнопку «Отправить» я соглашаюсь с Пользовательским соглашением и даю разрешение на обработку личных данных
Добавлено в лист заказа
Слово, артикул
СФ-10/В
Пылесос VAC – 3000
Транспортировщик сыпучих материалов ТСМ-63/100
Вакуумная система ВМЗ®СОВ®-4
Вакуумная система ВМЗ®СОВ®-4/2
САМ-1,0
САМ-0,5
Сепаратор абразивных материалов
Сепаратор циклонного типа
УЭМ-500-ТЛ
УЭМ-500-ТЛ/ТН
Комбинезон оператора абразивоструйного аппарата
Защитный шлем оператора
Фильтр воздушный ВМЗ®ФВ-120/240
Перчатки неопреновые
Борисоглебский машиностроительный завод — ООО «БМЗ»
1.
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Настоящее Пользовательское соглашение (далее – Соглашение) относится к сайту «Официальный сайт Борисоглебского машиностроительного завода», расположенному по адресу https://zavodbmz.ru/.
1.2. Сайт «Официальный сайт Борисоглебского машиностроительного завода» (далее – Сайт) является собственностью юридического лица ООО “Борисоглебский машиностроительный завод” (ОГРН: 1163668106360, ИНН: 360408198,адрес регистрации: Воронежская область, г. Борисоглебск, ул. 40 лет Октября, 309)
1.3. Настоящее Соглашение регулирует отношения между Администрацией сайта «Официальный сайт Борисоглебского машиностроительного завода» (далее – Администрация сайта) и Пользователем данного Сайта.
1.4. Администрация сайта оставляет за собой право в любое время изменять, добавлять или удалять пункты настоящего Соглашения без уведомления Пользователя.
1.5. Использование Сайта Пользователем означает принятие Соглашения и изменений, внесенных в настоящее Соглашение.
1.6. Пользователь несет персональную ответственность за проверку настоящего Соглашения на наличие изменений в нем.
2. ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРМИНОВ
2.1. Перечисленные ниже термины имеют для целей настоящего Соглашения следующее значение:
2.1.1 «Официальный сайт Борисоглебского машиностроительного завода» – Интернет-ресурс, расположенный на доменном имени https://zavodbmz.ru/, осуществляющий свою деятельность посредством Интернет-ресурса и сопутствующих ему сервисов (далее – Сайт).
2.1.2. «Официальный сайт Борисоглебского машиностроительного завода» – сайт, содержащий информацию о Товарах и/или Услугах и/или Иных ценностях для пользователя, Продавце и/или Исполнителе услуг, позволяющий осуществить выбор, заказ и (или) приобретение Товара, и/или получение услуги.
2.1.3. Администрация сайта – уполномоченные сотрудники на управление Сайтом, действующие от имени юридического лица ООО “Борисоглебский машиностроительный завод”.
2.1.4. Пользователь сайта (далее – Пользователь) – лицо, имеющее доступ к Сайту, посредством сети Интернет и использующее Сайт.
2.1.5. Содержание сайта (далее – Содержание) – охраняемые результаты интеллектуальной деятельности, включая тексты литературных произведений, их названия, предисловия, аннотации, статьи, иллюстрации, обложки, музыкальные произведения с текстом или без текста, графические, текстовые, фотографические, производные, составные и иные произведения, пользовательские интерфейсы, визуальные интерфейсы, названия товарных знаков, логотипы, программы для ЭВМ, базы данных, а также дизайн, структура, выбор, координация, внешний вид, общий стиль и расположение данного Содержания, входящего в состав Сайта и другие объекты интеллектуальной собственности все вместе и/или по отдельности, содержащиеся на сайте https://zavodbmz.ru/.
3. ПРЕДМЕТ СОГЛАШЕНИЯ
3.1. Предметом настоящего Соглашения является предоставление Пользователю доступа к содержащимся на Сайте Товарам и/или оказываемым услугам.
3.1.1. Сайт предоставляет Пользователю следующие виды услуг (сервисов):
- доступ к средствам поиска и навигации сайта;
- доступ к информации о Товаре и/или услуге к информации о приобретении Товара на платной/бесплатной основе;
3.
1.2. Под действие настоящего Соглашения подпадают все существующие (реально функционирующие) на данный момент услуги (сервисы) Сайта, а также любые их последующие модификации и появляющиеся в дальнейшем дополнительные услуги (сервисы).
3.2. Доступ к сайту предоставляется на бесплатной основе.
3.3. Настоящее Соглашение является публичной офертой. Получая доступ к Сайту Пользователь считается присоединившимся к настоящему Соглашению.
3.4. Использование материалов и сервисов Сайта регулируется нормами действующего законодательства Российской Федерации
4. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ СТОРОН
4.1. Администрация сайта вправе:
4.1.1. Изменять правила пользования Сайтом, а также изменять содержание данного Сайта. Изменения вступают в силу с момента публикации новой редакции Соглашения на Сайте.
4.2. Пользователь вправе:
4.2.1. Пользоваться всеми имеющимися на Сайте услугами, а также приобретать любые Товары и/или Услуги, предлагаемые на Сайте.
4.2.2. Задавать любые вопросы, относящиеся к услугам сайта: по электронной почте:
- [email protected] 4.2.3.
Пользоваться Сайтом исключительно в целях и порядке, предусмотренных Соглашением и не запрещенных законодательством Российской Федерации.
4.2.4. Копировать информацию с Сайта разрешается.
4.2.5. Требовать от администрации скрытия любой информации о пользователе.
4.2.6. Использовать информацию сайта в коммерческих целях без специального разрешения.
4.3. Пользователь Сайта обязуется:
4.3.1. Предоставлять по запросу Администрации сайта дополнительную информацию, которая имеет непосредственное отношение к предоставляемым услугам данного Сайта.
4.3.2. Соблюдать имущественные и неимущественные права авторов и иных правообладателей при использовании Сайта.
4.3.3. Не предпринимать действий, которые могут рассматриваться как нарушающие нормальную работу Сайта.
4.3.4. Не распространять с использованием Сайта любую конфиденциальную и охраняемую законодательством Российской Федерации информацию о физических либо юридических лицах.
4.3.5. Избегать любых действий, в результате которых может быть нарушена конфиденциальность охраняемой законодательством Российской Федерации информации.
4.3.6. Не использовать Сайт для распространения информации рекламного характера, иначе как с согласия Администрации сайта.
4.3.7. Не использовать сервисы с целью:
4.3.7.1. нарушения прав несовершеннолетних лиц и (или) причинение им вреда в любой форме.
4.3.7.2. ущемления прав меньшинств.
4.3.7.3. представления себя за другого человека или представителя организации и (или) сообщества без достаточных на то прав, в том числе за сотрудников данного сайта.
4.3.7.4. введения в заблуждение относительно свойств и характеристик какого-либо Товара и/или услуги, размещенных на Сайте.
4.3.7.5. некорректного сравнения Товара и/или Услуги, а также формирования негативного отношения к лицам, (не) пользующимся определенными Товарами и/или услугами, или осуждения таких лиц.
4.3.8. Обеспечить достоверность предоставляемой информации
4.
3.9. Обеспечивать сохранность личных данных от доступа третьих лиц.
4.4. Пользователю запрещается:
4.4.1. Использовать любые устройства, программы, процедуры, алгоритмы и методы, автоматические устройства или эквивалентные ручные процессы для доступа, приобретения, копирования или отслеживания содержания Сайта.
4.4.2. Нарушать надлежащее функционирование Сайта.
4.4.3. Любым способом обходить навигационную структуру Сайта для получения или попытки получения любой информации, документов или материалов любыми средствами, которые специально не представлены сервисами данного Сайта.
4.4.4. Несанкционированный доступ к функциям Сайта, любым другим системам или сетям, относящимся к данному Сайту, а также к любым услугам, предлагаемым на Сайте.
4.4.4. Нарушать систему безопасности или аутентификации на Сайте или в любой сети, относящейся к Сайту.
4.4.5. Выполнять обратный поиск, отслеживать или пытаться отслеживать любую информацию о любом другом Пользователе Сайта.
4 4.4.6. Использовать Сайт и его Содержание в любых целях, запрещенных законодательством Российской Федерации, а также подстрекать к любой незаконной деятельности или другой деятельности, нарушающей права Сайта или других лиц.
5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ САЙТА
5.1. Сайт и Содержание, входящее в состав Сайта, принадлежит и управляется Администрацией сайта.
5.2. Содержание Сайта защищено авторским правом, законодательством о товарных знаках, а также другими правами, связанными с интеллектуальной собственностью, и законодательством о недобросовестной конкуренции.
5.3. Настоящее Соглашение распространяет свое действия на все дополнительные положения и условия о покупке Товара и/или оказанию услуг, предоставляемых на Сайте.
5.4. Информация, размещаемая на Сайте не должна истолковываться как изменение настоящего Соглашения.
5.5. Администрация сайта имеет право в любое время без уведомления Пользователя вносить изменения в перечень Товаров и услуг, предлагаемых на Сайте, и (или) их цен.
5.6. Документ указанный в пункте
5.7.1 настоящего Соглашения регулирует в соответствующей части и распространяют свое действие на использование Пользователем Сайта:
5.7. Любой из документов, перечисленных в настоящем Соглашении, может подлежать обновлению. Изменения вступают в силу с момента их опубликования на Сайте.
6. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
6.1. Любые убытки, которые Пользователь может понести в случае умышленного или неосторожного нарушения любого положения настоящего Соглашения, а также вследствие несанкционированного доступа к коммуникациям другого Пользователя, Администрацией сайта не возмещаются.
6.2. Администрация сайта не несет ответственности за:
6.2.1. Задержки или сбои в процессе совершения операции, возникшие вследствие непреодолимой силы, а также любого случая неполадок в телекоммуникационных, компьютерных, электрических и иных смежных системах.
6.2.2. Действия систем переводов, банков, платежных систем и за задержки связанные с их работой.
6.2.3. Надлежащее функционирование Сайта, в случае, если Пользователь не имеет необходимых технических средств для его использования, а также не несет никаких обязательств по обеспечению пользователей такими средствами.
5 7. НАРУШЕНИЕ УСЛОВИЙ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОГО СОГЛАШЕНИЯ
7.1. Администрация сайта имеет право раскрыть информацию о Пользователе, если действующее законодательство Российской Федерации требует или разрешает такое раскрытие.
7.2. Администрация сайта вправе без предварительного уведомления Пользователя прекратить и (или) заблокировать доступ к Сайту, если Пользователь нарушил настоящее Соглашение или содержащиеся в иных документах условия пользования Сайтом, а также в случае прекращения действия Сайта либо по причине технической неполадки или проблемы.
7.3. Администрация сайта не несет ответственности перед Пользователем или третьими лицами за прекращение доступа к Сайту в случае нарушения Пользователем любого положения настоящего Соглашения или иного документа, содержащего условия пользования Сайтом.
8. РАЗРЕШЕНИЕ СПОРОВ
8.1. В случае возникновения любых разногласий или споров между Сторонами настоящего Соглашения обязательным условием до обращения в суд является предъявление претензии (письменного предложения о добровольном урегулировании спора).
8.2. Получатель претензии в течение 30 календарных дней со дня ее получения, письменно уведомляет заявителя претензии о результатах рассмотрения претензии.
8.3. При невозможности разрешить спор в добровольном порядке любая из Сторон вправе обратиться в суд за защитой своих прав, которые предоставлены им действующим законодательством Российской Федерации.
8.4. Любой иск в отношении условий использования Сайта должен быть предъявлен в течение 5 дней после возникновения оснований для иска, за исключением защиты авторских прав на охраняемые в соответствии с законодательством материалы Сайта. При нарушении условий данного пункта любой иск оставляется судом без рассмотрения.
9. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
9.
1. Администрация сайта не принимает встречные предложения от Пользователя относительно изменений настоящего Пользовательского соглашения.
9.2. Отзывы Пользователя, размещенные на Сайте, не являются конфиденциальной информацией и могут быть использованы Администрацией сайта без ограничений. Обновлено «14» августа 2017 г.
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Калачинск Производство сельскохозяй
Сравнение проводилось с сеядкой со стандартными рабочими органами и посевным комплексом ДЖОН-ДИР
С результатами испытаний были ознакомлены участники совещания в ОмГУА в январе 2017 года
ruБюро трудовой статистики США
ДЛЯ ПРИНТЕРА
- Резюме
- Что они делают
- Рабочая среда
- Как стать единым целым
- Оплата
- Перспектива работы
- Данные штата и района
- Сходные профессии
- Подробнее
Резюме
Пожалуйста, включите JavaScript для воспроизведения этого видео.
Стенограмма видео доступна по адресу https://www.youtube.com/watch?v=DiPbRluXk1o.
| Краткая информация: Менеджеры по промышленному производству | |
|---|---|
| Медианная заработная плата 2021 г. | 103 150 долларов в год $490,59 в час |
| Стандартное начальное образование | Степень бакалавра |
| Опыт работы по родственной профессии | 5 лет и более |
| Обучение на рабочем месте | Нет |
Количество рабочих мест, 2021 г. | 203 800 |
| Перспективы работы, 2021-31 | 3% (медленнее среднего) |
| Изменение занятости, 2021-31 | 7 100 |
Что делают менеджеры по промышленному производству
Менеджеры по промышленному производству контролируют работу производственных и связанных с ними предприятий.
Рабочая среда
Большинство руководителей промышленного производства работают полный рабочий день, а некоторые работают более 40 часов в неделю.
Как стать руководителем промышленного производства
Руководителям промышленного производства обычно требуется степень бакалавра и несколько лет соответствующего опыта работы.
Оплата
Средняя годовая заработная плата руководителей промышленного производства в мае 2021 года составляла 103 150 долларов США.
Несмотря на ограниченный рост занятости, ежегодно в течение десятилетия прогнозируется в среднем около 15 400 вакансий для руководителей промышленного производства. Ожидается, что большинство этих вакансий возникнет в связи с необходимостью замены работников, которые переходят на другую профессию или выходят из состава рабочей силы, например, в связи с выходом на пенсию.
Данные по штатам и районам
Исследуйте ресурсы для трудоустройства и заработной платы по штатам и районам для руководителей промышленного производства.
Аналогичные профессии
Сравните должностные обязанности, образование, служебный рост и заработную плату менеджеров промышленного производства с аналогичными занятиями.
Дополнительная информация, включая ссылки на O*NET
Узнайте больше о менеджерах промышленного производства, посетив дополнительные ресурсы, включая O*NET, источник основных характеристик работников и профессий.
Чем занимаются менеджеры по промышленному производству Об этом разделе
Менеджеры промышленного производства контролируют рабочих завода, чтобы убедиться, что они соответствуют стандартам безопасности.
Менеджеры по промышленному производству контролируют работу производственных и связанных с ними предприятий. Они координируют, планируют и руководят действиями, связанными с созданием ряда товаров, таких как автомобили, компьютерное оборудование и изделия из бумаги.
Обязанности
Руководители промышленного производства обычно делают следующее:
- Решить, как лучше всего использовать рабочих и оборудование завода для достижения производственных целей
- Убедитесь, что производство идет по графику и в рамках бюджета
- Общение с торговым персоналом, клиентами и поставщиками
- Найм, обучение и оценка работников
- Анализ производственных данных
- Просмотр производственных отчетов
- Мониторинг рабочих и программ завода, чтобы убедиться, что они соответствуют требованиям производительности и безопасности
- Оптимизация производственного процесса
- Оценить, укладываются ли производственные потребности, например в модернизацию оборудования или сверхурочную работу, в бюджет
- Ведущий персонал в решении проблем или улучшении производства
Менеджеры по промышленному производству, также называемые менеджерами предприятий , могут контролировать весь завод или конкретную область производства.
Некоторые менеджеры по промышленному производству несут ответственность за выполнение программ контроля качества, чтобы убедиться, что готовый продукт соответствует стандартам качества. Их часто называют менеджерами систем контроля качества , их работа помогает выявить дефект в продуктах, определить причину дефекта и решить проблему, вызвавшую его. Например, менеджер может определить, что дефект вызван деталями от стороннего поставщика. Затем менеджер может работать с поставщиком над улучшением качества деталей.
Менеджеры по промышленному производству, которые контролируют весь завод, часто тесно сотрудничают с менеджерами из других отделов, таких как продажи, складирование, исследования и дизайн. Например, они могут согласовывать с менеджером отдела снабжения (закупок) заказы на расходные материалы, необходимые производственному отделу.
Менеджеры по промышленному производству работают в различных отраслях обрабатывающей промышленности.
Руководители промышленного производства занимали около 203 800 рабочих мест в 2021 году. Крупнейшими работодателями руководителей промышленного производства были следующие:
| Производство транспортного оборудования | 10% |
| Производство готовых металлических изделий | 10 |
| Химическое производство | 8 |
| Машиностроение | 7 |
| Пищевое производство | 7 |
Руководители промышленного производства проводят часть своего времени в офисе, а часть — на производстве. Когда они находятся в производственной зоне, им может потребоваться носить средства защиты, такие как шлем, средства защиты органов слуха или защитные очки.
Графики работы
Большинство руководителей промышленного производства работают полный рабочий день, а некоторые работают более 40 часов в неделю.
Им может понадобиться быть на связи, чтобы справиться с чрезвычайными ситуациями в любое время. Некоторые руководители промышленного производства работают в ночную смену или в выходные дни.
Как стать руководителем промышленного производства Об этом разделе
Руководителям промышленного производства необходимы лидерские качества и навыки межличностного общения, чтобы руководить производственными работниками.
Руководителям промышленного производства обычно требуется степень бакалавра и несколько лет соответствующего опыта работы.
Образование
Работодатели обычно требуют или предпочитают, чтобы менеджеры промышленного производства имели степень бакалавра. Однако некоторые работники имеют право на работу, если они имеют диплом средней школы и большой производственный опыт.
Для работников, имеющих ученую степень, общие специальности включают бизнес и инженерное дело.
Некоторые работодатели предпочитают нанимать руководителей промышленного производства, имеющих степень магистра делового администрирования (MBA) или ученую степень в области промышленного управления.
Опыт работы по родственной профессии
Руководителям промышленного производства обычно требуется многолетний опыт работы на руководящих или других руководящих должностях. Некоторые начинают с производственных рабочих и продвигаются по служебной лестнице.
Работники промышленного производства обычно продвигаются на руководящие или другие руководящие должности, прежде чем в конечном итоге становятся менеджерами промышленного производства. Некоторые посещают курсы менеджмента, спонсируемые компанией, чтобы увеличить свои шансы на продвижение по службе.
Лица с высшим образованием могут начать работу в качестве супервайзера или менеджера более низкого уровня. Другие выпускники колледжей могут быть приняты на работу в качестве менеджеров по промышленному производству и пройти программы обучения.
Некоторые начинают работать менеджером по промышленному производству сразу после окончания колледжа или аспирантуры. Первые несколько месяцев они могут провести в программах обучения, знакомясь с производственным процессом, политикой компании и правилами техники безопасности. В крупных компаниях они могут проводить короткие периоды времени, работая в других отделах, например, в отделе закупок или бухгалтерии, чтобы больше узнать о компании.
Лицензии, сертификаты и регистрации
Хотя это и не требуется, менеджеры промышленного производства могут получить сертификаты, чтобы продемонстрировать компетентность в области качества или систем управления. Американское общество качества (ASQ) предлагает полномочия в области контроля качества и различные уровни сертификации Six Sigma. Поскольку эти полномочия часто требуют определенного опыта работы, они обычно недоступны до поступления на работу.
Важные качества
Деловые навыки. Менеджеры по промышленному производству обрабатывают бюджеты производственных объектов, нанимают персонал и управляют им, а также координируют работу между различными отделами.
Навыки межличностного общения. Руководители промышленного производства должны обладать отличными коммуникативными навыками, чтобы хорошо работать с другими руководителями и персоналом. Некоторые менеджеры по промышленному производству контролируют отношения с клиентами.
Лидерские качества. Чтобы обеспечить бесперебойную работу производственного процесса, руководители промышленного производства должны мотивировать и направлять сотрудников.
Организаторские способности. Менеджеры по промышленному производству должны отслеживать множество деталей, чтобы эффективно управлять операциями производственного предприятия.
Навыки решения проблем. Руководители производства должны выявлять и решать возникающие проблемы. Например, если продукт имеет дефект, менеджер определяет, является ли это разовой проблемой или результатом производственного процесса.
Менеджеры промышленного производства
Среднегодовая заработная плата, май 2021 г.
- Менеджеры по производственным специальностям
$127 140
- Менеджеры промышленного производства
- 093 $0003
- Итого, все профессии
45 760 долл. США
Средняя годовая заработная плата руководителей промышленного производства в мае 2021 года составляла 103 150 долларов. Медианная заработная плата — это заработная плата, при которой половина работающих по профессии зарабатывает больше этой суммы, а половина — меньше. Самые низкие 10 процентов заработали менее 64 150 долларов, а самые высокие 10 процентов заработали более 170 470 долларов.
В мае 2021 года средняя годовая заработная плата руководителей промышленного производства в ведущих отраслях, в которых они работали, была следующей:
| Химическое производство | 125 480 долларов США |
| Производство транспортного оборудования | 119 400 |
| Машиностроение | 101 870 |
| Пищевое производство | 98 500 |
| Производство готовых металлических изделий | 98 490 |
Большинство руководителей промышленного производства работают полный рабочий день, а некоторые работают более 40 часов в неделю.
Им может понадобиться быть на связи, чтобы справиться с чрезвычайными ситуациями в любое время. Некоторые руководители промышленного производства работают в ночную смену или в выходные дни.
Руководители промышленного производства
Процентное изменение занятости, прогнозируемое на 2021-31 гг.
Прогнозируется, что занятость руководителей промышленного производства вырастет на 3 процента с 2021 по 2031 год, что медленнее, чем в среднем по всем профессиям.
Несмотря на ограниченный рост занятости, ежегодно в течение десятилетия прогнозируется в среднем около 15 400 вакансий для руководителей промышленного производства. Ожидается, что большинство этих вакансий возникнет в связи с необходимостью замены работников, которые переходят на другую профессию или выходят из состава рабочей силы, например, в связи с выходом на пенсию.
Занятость
Большинство этих менеджеров работают в обрабатывающей промышленности, в некоторых из которых ожидается сокращение занятости из-за повышения производительности. Однако, поскольку руководители промышленного производства несут ответственность за координацию рабочей деятельности с целью повышения производительности, они по-прежнему будут востребованы в этом качестве.
| Должность | SOC-код | Занятость, 2021 | Прогнозируемая занятость, 2031 | Изменение, 2021-31 | Занятость по отраслям | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Процент | Цифровой | ||||||
ИСТОЧНИК: Бюро статистики труда США, Программа прогнозов занятости | |||||||
Руководители промышленного производства | 11-3051 | 203 800 | 210 900 | 3 | 7 100 | Получить данные | |
Программа статистики занятости и заработной платы (OEWS) ежегодно производит оценки занятости и заработной платы для более чем 800 профессий.
Эти оценки доступны для страны в целом, для отдельных штатов, а также для столичных и неметропольных территорий. Ссылки ниже ведут на карты данных OEWS по занятости и заработной плате по штатам и районам.
- Руководители промышленного производства
Прогнозы профессиональной занятости разрабатываются для всех штатов отделом информации о рынке труда (LMI) или отделами прогнозов занятости отдельных штатов. Все данные прогнозов штата доступны на сайте www.projectionscentral.com. Информация на этом сайте позволяет сравнивать прогнозируемый рост занятости по профессии между штатами или в пределах одного штата. Кроме того, штаты могут составлять прогнозы по районам; есть ссылки на веб-сайты каждого штата, где эти данные могут быть получены.
CareerOneStop CareerOneStop включает в себя сотни профессиональных профилей с данными, доступными по штатам и городам. В левом боковом меню есть ссылки для сравнения профессиональной занятости по штатам и профессиональной заработной платы по местности или городскому району.
Существует также инструмент информации о зарплате для поиска заработной платы по почтовому индексу.
В этой таблице приведен список профессий, должностные обязанности которых аналогичны обязанностям руководителей промышленного производства.
| Род занятий | Должностные обязанности | НАЧАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ | СРЕДНЯЯ ЗАРПЛАТА 2021 | |
|---|---|---|---|---|
| Менеджеры по рекламе, продвижению и маркетингу | Менеджеры по рекламе, продвижению и маркетингу планируют программы, чтобы вызвать интерес к продуктам или услугам. | Степень бакалавра | 133 380 долларов США | |
| Менеджеры по архитектуре и проектированию | Менеджеры по архитектуре и проектированию планируют, направляют и координируют деятельность архитектурных и инженерных компаний. | Степень бакалавра | 152 350 долларов США | |
| Менеджеры по строительству | Менеджеры по строительству планируют, координируют, составляют бюджет и контролируют строительные проекты от начала до конца. | Степень бакалавра | 98 890 долларов США | |
| Инженеры по охране труда и технике безопасности | Инженеры по охране труда и технике безопасности объединяют знания в области техники, здоровья и безопасности для разработки процедур и проектирования систем для защиты людей от болезней и травм, а также имущества от повреждений. | Степень бакалавра | 99 040 долларов США | |
| Промышленные инженеры | Промышленные инженеры разрабатывают эффективные системы, которые объединяют рабочих, машины, материалы, информацию и энергию для производства продукта или предоставления услуги. | Степень бакалавра | 95 300 долларов США | |
| Аналитики управления | Аналитики по менеджменту рекомендуют способы повышения эффективности организации. | Степень бакалавра | долларов | |
| Инженеры-механики | Инженеры-механики проектируют, разрабатывают, изготавливают и испытывают механические и тепловые датчики и устройства. | Степень бакалавра | 95 300 долларов США | |
| Аналитики исследования операций | Аналитики по исследованию операций используют математику и логику для решения сложных вопросов. | Степень бакалавра | 82 360 долларов США | |
| Менеджеры по продажам | Менеджеры по продажам руководят отделами продаж организаций. | Степень бакалавра | 127 490 долларов США | |
| Топ-менеджеры | Руководители высшего звена планируют стратегии и политику, чтобы организация достигла своих целей. | Степень бакалавра | 98 980 долларов США |
Для получения дополнительной информации об управлении качеством и сертификации посетите веб-сайт
.Американское общество качества
Для получения общей информации о карьере в производстве, посетите
Национальная ассоциация производителей
КарьераOneStop
Чтобы посмотреть видео о карьере менеджеров промышленного производства, посетите
.Руководители промышленного производства
Руководители систем контроля качества
О*NET
Руководители производства биотоплива
Руководители электростанций на биомассе
Руководители производства геотермальной энергии
Руководители производства гидроэлектроэнергии
Руководители промышленного производства
Руководители систем контроля качества
Рекомендуемая ссылка:
Бюро статистики труда, Министерство труда США, Occupational Outlook Handbook , Руководители промышленного производства,
на https://www. bls.gov/ooh/management/industrial-production-managers.htm (посещено 08 сентября 2022 г. ).
Дата последнего изменения: Четверг, 8 сентября 2022 г.
Вакансии в области машиностроения в Вашингтоне Корт Хаус, Огайо (найм сейчас!)0003
Opens new tab
Инженер по механическому проектированию играет ключевую роль в партнерстве с заводами по производству изоляционных материалов и другими ключевыми заинтересованными сторонами в ведущих аспектах машиностроения для средних и крупных проектов в изоляционном бизнесе. Owens Corning стремится предоставлять устойчивые решения в трех сегментах нашей деятельности, стремясь к тому, чтобы наши люди и продукты делали мир лучше.
Senior Level
$85–104 000 в год, оценка
8d out
8d out
Открывает New Tab
Инженер химического процесса
Primient
, OH, Plant, вы будете нести ответственность за организацию, планирование, руководство и контроль процесса, а также технических изменений/улучшений и документирования большой технологической зоны на нашем круглосуточно работающем заводе по производству пищевых продуктов и ингредиентов. В ваши обязанности как инженера-технолога входит глубокое понимание разработки продукта и проектирования производственного процесса. Primient — ведущий производитель пищевых и промышленных ингредиентов, изготовленных из возобновляемых источников растительного происхождения. Подотчетен руководящей должности уровня эксплуатации (старший территориальный менеджер или операционный менеджер), но может находиться под рабочим руководством старшего инженера или технического менеджера.
Средний уровень
Бакалавры требовались
$ 75K-108K Ежегодно EST. Дейтон, Огайо
Opens new tab
AMG Inc. — инжиниринговая компания с полным спектром услуг, работающая более 40 лет. Присоединяйтесь к семье AMG Inc.
Средний уровень
$62–80 000 в год, оценка
7d out
Новый
7d ouge
Opens New Tab
4.4
Инженер -механик
Liquibox
Инженер -инженер Mehaick. глобальная компания, предлагающая устойчивую упаковку для основных продуктов питания, напитков и непищевых жидкостей для обслуживания потребителей по всему миру. Liquibox вступает в новую эру устойчивой работы, стремясь свести к минимуму воздействие на окружающую среду без ущерба для качества, чтобы предоставлять решения, защищающие продукты и мир, в котором мы живем. Продукты Liquibox используются каждый день в домах и на предприятиях по всему миру. От мягкого мороженого и чая со льдом в сетевых ресторанах до вина в упаковке bag-in-box и стиральных порошков — продукты Liquibox являются частью повседневной жизни. Liquibox предлагает вам гостеприимную корпоративную культуру, ориентированную на наши ценности устойчивого развития, качества, партнерства и инноваций. : инженер-механик будет заниматься проектированием, управлением проектами, вспомогательным оборудованием и разработкой продукции. Инженер-механик отвечает за
Полный рабочий день
Младший уровень
предлагает преимущества
$ 60K -72K EST. Sea, Ltd.
Вакансия инженера-механика в Колумбусе, Огайо
Opens new tab
Основные рабочие функции и обязанности:
Проведение полевых расследований и анализ аварий/происшествий с участием различных типов транспортных средств и механического оборудования.
Провести реконструкцию дорожно-транспортного происшествия и анализ механических повреждений
Проведение объективных расследований для различных типов клиентов
Отвечает за сохранение и развитие отношений с клиентами
Предоставляйте технические выводы и заключения простым языком, как устно, так и письменно.
Подкрепить выводы соответствующими показаниями в ходе судебного разбирательства.
Делайте профессиональные презентации, развивайте отношения с клиентами и продвигайте себя в группах клиентов.
Поддерживать профессиональные и технические знания, посещая образовательные семинары; обзор профессиональных публикаций; создание личных сетей; участие в профессиональных сообществах. Требования к должности:
Кандидат технических наук в области машиностроения или связанных с ним
Регистрация P. E. путем тестирования или возможности получения
Опыт работы инженером-конструктором не менее семи лет, желателен опыт работы в области безопасности.
Знание автомобиля обязательно
Опыт или желание изучить реконструкцию дорожно-транспортных происшествий и анализ отказов
Должен обладать сильными навыками письма
Общие знания газовых систем и оборудования приветствуются
Исключительные навыки письменного и межличностного общения
Опыт публичных выступлений приветствуется
Физические требования:
25% путешествия
Способность маневрировать внутри и вокруг транспортного средства или места аварии
Возможность поднять 60 фунтов
Возможность подъезда к месту расположения
Преимущества:
Обширная судебная подготовка
Медицинское, стоматологическое видение
401(k) с соответствием компании
Оплачиваемый отпуск, больничные и праздничные дни
Оплачиваемые компанией STD, LTD и страхование жизни
Программа возмещения стоимости обучения
Бонусная программа
ЭЭО-М/Ф/Д/В
Mid Level
предлагает преимущества
$ 62K -80K EST. Задержано
Работа инженера-механика в Blacklick Estates, OH
Opens new tab
Мы ищем инженера-механика, который присоединится к нашей команде по оборудованию. Дж. С. Held занимается набором и развитием лучших отраслевых талантов для создания совместной и разнообразной команды экспертов. Дж. С. Компания Held стремится стать мировым лидером в предоставлении междисциплинарных консультационных услуг строительным, государственным, медицинским, промышленным, страховым, энергетическим, юридическим и технологическим сообществам. Дж. С. Held — это специализированная глобальная консалтинговая фирма, чьи специалисты выступают в качестве надежных экспертов-консультантов организаций, сталкивающихся с важными событиями, требующими неотложного внимания, исключительных знаний, непоколебимой честности, четкого анализа и рекомендаций.
Средний уровень
Bachelors Preferred
$ 61K-78K в год
Opens new tab
Описание работы Фирма из Огайо нанимает талантливого старшего инженера-механика для своей растущей команды Columbus!
Старший уровень
Предпочтительно бакалавриат
$ 61K-78K в год EST.
24d назад
24d назад
Opens New Tab
2,9
Старший инженер PEGA
Citivens
Старший инженер.
Старший инженер Pega будет работать по нескольким бизнес-каналам с товарищами по команде, чтобы обеспечить соблюдение стандартов и согласованности разработки логики Pega, проводя экспертные проверки и ведущие проверки кода. В Citizens вы найдете культуру, ориентированную на клиента, построенную на помощи нашим клиентам и возвращении нашим местным сообществам. Старший инженер Pega отвечает за внедрение, разработку, тестирование и поддержку программных решений для принятия решений, отвечающих бизнес-требованиям. Старший инженер Pega разработает решения на основе требований клиентов или модифицирует текущие решения для удовлетворения меняющихся потребностей и обладает обширным опытом автоматизации маркетинга во многих отраслях.
Mid Level
Старший уровень
Bachelors требовался
$ 80K -100K EST.
FM Global
Работа инженера-консультанта в Valleyview, OH
Opens new tab
В зависимости от опыта кандидат на эту должность будет либо инженером-консультантом I, либо инженером-консультантом II Уникальность компании FM Global заключается в нашей культуре товарищества с коллегами и клиенты, сложная работа и волнение быть частью успешной организации. Новый инженер-консультант в FM Global в течение первых 12-18 месяцев научится разрабатывать решения по управлению рисками под руководством опытных наставников и культуры работы на базе сообщества. FM Global — одна из крупнейших в мире организаций по управлению рисками и страхованию промышленной собственности. В FM Global у вас есть возможность влиять на результаты и менять будущее своих клиентов. Когда вы присоединитесь к нашей команде в FM Global, вы сможете использовать свой инженерный опыт, чтобы помочь клиентам нейтрализовать потенциальные бедствия, такие как пожары, взрывы, землетрясения, наводнения и многие другие. Сеть 1,900 инженеров по предотвращению убытков, имеющих опыт работы в области физической инженерии и противопожарной защиты, предоставляют своим клиентам преимущества превосходной финансовой устойчивости FM Global, страхового покрытия и консалтинга, основанного на исследованиях. Имея 76 офисов в более чем 60 странах мира, FM Global обеспечивает специализированную защиту собственности более трети компаний из списка FORTUNE 1000, а также ведущих международных корпораций. Обеспечить соблюдение глобальных инженерных стандартов FM и, при необходимости, сообщить клиентам о соответствующих рекомендациях и/или технических решениях
Старший уровень
Бакалавры требовались
$ 85K-104K EDLY EST.
16D AGAY
16D AGO
Opens New Tab
Инженер-инженер
. , OH
Opens new tab
В качестве инженера проекта вы продемонстрируете лидерство в информировании о бизнес-целях, программах и процессах для области или бизнес-сегмента. В настоящее время они ищут опытного инженера-проектировщика, который присоединится к их команде.
Уровень младшего уровня
предлагает преимущества
$ 63K-84K EST. в Хиллсборо, штат Огайо,
Opens new tab
ITW (NYSE: ITW) входит в список Fortune 250 мировых лидеров многоотраслевого производства с выручкой в размере 12,6 млрд долларов США в 2020 году. Инженер, выбранный на эту должность, будет обеспечивать поддержку существующей линейки продуктов, а также поддержку запуска нового продукта и возьмет на себя ответственность за проведение инженерных исследований. Около 43 000 преданных делу сотрудников ITW по всему миру преуспевают в децентрализованной и предпринимательской культуре компании. Семь ведущих в отрасли сегментов компании используют уникальную бизнес-модель ITW для обеспечения устойчивого роста с лучшей в своем классе прибылью и прибылью на рынках, где требуются инновационные решения, ориентированные на клиента.
Mid Level
предлагает преимущества
Bachelors Preferred
$ 63K-81K EST. Работа инженера, удаленная работа или Дейтон, Огайо
Opens new tab
Наши основные ценности — это инструменты, которые мы используем, и поведение, которое мы демонстрируем как сотрудники вышеперечисленной группы.
Начальный уровень
$ 51K-64K в год.
Opens new tab
Федеральная служба Accenture предоставляет ряд инновационных высокотехнологичных услуг для федерального правительства США для решения сложных и деликатных задач национальной безопасности и разведывательных операций. Novetta ищет ведущего специалиста по криминалистике/обратному инжинирингу со страстью к решению задач, жаждой изучения новых технологий и изменениями к лучшему! Accenture Federal Services стремится предоставить ветеранам возможности трудоустройства для наших военнослужащих, мужчин и женщин.
Старший уровень
Associate требуется
$ 88,1K-123,4K Ежегод. Плезант-Плейн, Огайо
Opens new tab
Или вместо диплома опыт работы не менее 5 лет в сфере потребительских товаров (CPG), фармацевтики или высокоскоростного производства в качестве инженера Мы ищем для высокомотивированного инженера с опытом программирования, обслуживания и устранения неполадок ПЛК Rockwell. Сообщайте на все уровни внутри организации о любых проблемах, которые необходимо исправить или изменить. Помощь техническому директору в подготовке, реализации и управлении капитальными проектами. Эта позиция находится на нашем производственном предприятии в Плезант-Плейн, штат Огайо. Предоставлять техническую помощь и управление проектами техническому директору в поддержку проектов постоянного улучшения и обслуживания процессов. Мы действительно понимаем важность отношений между потребителями и их домашними животными, и мы предлагаем продукты, которые делают эти отношения более полезными и веселыми. Мы уделяем особое внимание инновациям в категориях продуктов, чтобы оставаться на переднем крае превосходного ухода за домашними животными, чтобы все домашние животные могли прожить более здоровую, счастливую и долгую жизнь! Поддерживайте обслуживающий персонал в обеспечении правильной работы всех механических и электрических систем на объекте. Бренд Hartz имеет высокий уровень осведомленности потребителей и считается одним из самых надежных брендов в США. Помогайте специалистам по техническому обслуживанию в диагностике неисправностей машины и определении основных причин.
Младший уровень
Bachelorors требовался
$ 61K-78K в год. в Дейтоне, штат Огайо,
Opens new tab
Участие и завершение программы EnviroControl Systems HVAC Apprenticement является условием трудоустройства. Действующее водительское удостоверение, застрахованное страховой компанией EnviroControl Systems. Проходит обязательную проверку на наркотики и биографические данные EnviroControl Systems. Демонстрирует способность эффективно общаться с членами команды EnviroControl Systems как на устном, так и на письменном языке.0003
Уровень младшего уровня
предлагает преимущества
Диплом средней школы. Требуется
$ 16-18 Hourly
32d AGO
32d AGO
Opens New Tab
Mechanical Engineering Manager Работа в Колумбусе, штат Огайо
Opens new tab
Paradigm ищет менеджера по машиностроению для нашего клиента, архитектурной и инженерной фирмы с международным рейтингом. В качестве менеджера по машиностроению вы будете: Менеджер по машиностроению будет помогать в проектировании современных промышленных и высокотехнологичных производственных объектов. Расположение: Колумбус, штат Огайо, 9.0003
Полный рабочий день
Начальный уровень
Управление
Бахлоры требовались
$ 82K -119K EST.
32D AGO
32D AGO
. — Remote
Molina Healthcare
Работа ведущего инженера по приложениям, Remote или Canal Winchester, OH
Opens new tab
Средний уровень
Старший уровень
Бакалавры требовались
$ 107K-128K EST.
Стажировка в области машиностроения в Мэнвилле, штат Огайо
Opens new tab
Festo Corporation, основанная в 1925 году, является ведущим мировым поставщиком технологий автоматизации и лидером в области промышленного обучения и образовательных программ.
Стажировка
Младший уровень
Bachelors требуется
$ 38K-53K EST. в Fairborn, OH
Opens new tab
Для поддержки междисциплинарной группы исследований и разработок, которая занимается сбором данных, анализом экспериментальных данных и внедрением научных алгоритмов нового поколения в области машиностроения и материаловедения или космической науки. Должен получить или быть готовым получить COVID-19вакцина по дате приема на работу, если она в настоящее время не работает в Applied Optimization Applied Optimization (AO) Должностная инструкция — это растущая организация, расположенная в Фэрборне, штат Огайо. Студент бакалавриата или магистратуры, обучающийся по программе, связанной с машиностроением, с превосходной успеваемостью
Интернатура
Неполный рабочий день
Младший уровень
Требуется бакалавриат
$38-53 тыс. 26 дней назад
Открывает новую вкладку
3.7
Старший инженер по моделированию и моделированию
Guidehouse
Работа инженера по моделированию в Ланкастере, штат Огайо и разнообразный опыт в области традиционных и новых технологий, рынков и вопросов, определяющих повестку дня, которые движут национальной и мировой экономикой. Guidehouse является ведущим мировым поставщиком консультационных услуг для государственного сектора и коммерческих рынков, с широкими возможностями в области управления, технологий и консультирования по рискам. В качестве старшего инженера по логистике вы должны будете работать с программным обеспечением для моделирования и симуляции для логистической среды и элементов эксплуатации и обеспечения для следующих целей: на авиабазе Райт-Паттерсон, штат Огайо. Если вы посетили наш веб-сайт, чтобы получить информацию о возможностях трудоустройства или подать заявку на вакансию, и вам требуется жилье, обратитесь в компанию Guidehouse Recruiting по телефону 1-571-9.0003
Старший уровень
Bachelorors требовался
$ 76K-98K EDLY EST.
25D назад
25D AGO
ОТКРЫТИЯ NEW TAB
Инженер-инженер по проектированию. , OH
Opens new tab
Наш клиент в Колумбусе ищет квалифицированных кандидатов на должность инженера-конструктора по прямому найму.
Средний уровень
Требуется сотрудник
$ 61K-77K в год.
Большой Колумбус, Огайо
Конкурентоспособный пакет компенсаций и льгот Ведущий инженер
предоставит техническую экспертизу для производственной линии и поддержит крупные капитальные проекты.
Ведущий инженер
Обязанности:
Обеспечить лучшую в своем классе конструкцию для непрерывного процесса мокрой укладки матов и процессов нанесения покрытия, включая:
Процесс покрытия
Системы подготовки материала, подачи тонкого материала и обработки обрезков
Духовки/сушилки
Намотчики/разматыватели
Системы измерения качества
Поддерживайте крупные и сложные капитальные проекты, применяя опыт и передовой опыт для определения, выполнения и полного владения планами проектов от начала до реализации.
Разрабатывайте безопасные, эргономичные и экологически безопасные усовершенствования производственного процесса, которые положительно влияют на здоровье и безопасность, сводя к минимуму воздействие предприятия на окружающую среду. Разработайте и спрогнозируйте планы и бюджеты проектов, чтобы обеспечить своевременную доставку в рамках бюджета.
Обеспечение рентабельных производственных процессов.
Сотрудничайте с командами по инновациям процессов, чтобы поддерживать разработку новых технологий и приложений.
Управляйте техническими и технологическими изменениями, чтобы обеспечить последовательное применение лучших практик, обеспечить достижение преимуществ проекта и устойчивость результатов проекта.
Помощь в разработке объемов и бюджетов для инициатив роста.
Предоставляйте техническую информацию для обсуждения инвестиционных рисков и потенциального влияния на бизнес, а также варианты действий по снижению рисков.
Предоставьте техническую информацию для рекомендаций по ресурсам и инвестициям.
Изучите весь потенциал возможностей и навыков партнеров, чтобы согласовать их возможности с желаемыми бизнес-результатами.
Ведущий инженер
Квалификация:
Степень бакалавра по инженерной дисциплине
5-летний опыт проектирования, проектирования и/или оптимизации технологического оборудования
Умение работать как самостоятельно, так и в команде
Готовность работать в лаборатории
Пристальное внимание к деталям для точного сбора данных и отчетности
Способность напрямую сотрудничать с разнообразной группой коллег, инженеров, ученых и других членов команды для завершения проекта
Отличные устные и письменные коммуникативные навыки
Способность управлять несколькими приоритетами или проектами одновременно. Путешествия 20–30%
средний уровень
Старший уровень
Bachelors Preferred
$ 85K-118K EST. Вакансия инженера-механика в Колумбусе, Огайо
Opens new tab
Механический
Инженер — печи для термообработки
Критически важная роль в растущем OEM-производителе. Должен быть техническим и хорошо разбираться в аэрокосмической и термической обработке.
Конструкция тепловой печи
Превосходные навыки 3D-моделирования
Расширение международного оборудования для термических процессов
Кандидат будет знаком со многими областями инженерии, такими как инженерная механика, гидромеханика, горение и теплопередача, металлургия, теплообменники, турбомашины, анализ конечных элементов, вычислительная гидродинамика, крепление и соединение, жаропрочные сплавы, изоляционные материалы и конструкционные дизайн
5-7 лет опыта проектирования печей
Это должны быть высокоэффективные
Квалификация:
Степень бакалавра в области машиностроения
Опыт работы в аналогичной сфере 1-3 года. Программное обеспечение для трехмерного моделирования.
Сильные навыки работы с ПК.
Способность выполнять проектирование конструкций, тепловое расширение и теплопередачу, расчеты расхода жидкости и механического привода.
Умение анализировать и выбирать детали, сплавы, компоненты трубопроводов и теплоизоляцию.
Хорошие навыки общения, презентации, управления проектами и планирования.
Основные обязанности:
Проектирование технологического оборудования для термических процессов
Работа в качестве внутреннего технического контактного лица в рамках проекта с ограниченной ответственностью и полномочиями в отношении точности и проверки моделей/чертежей, а также механических функций сборок.
Взаимодействие с другими внутренними отделами (управление проектами, закупки, выездное обслуживание, производство и продажи).
Mid Level
Старший уровень
Бакалавры требовались
$ 73K-96K EST.
Работа старшего инженера-механика в Сентервилле, Огайо
Opens new tab
В Steven Douglas Corp (SDC)
мы проектируем и производим автоматизированные машины на заказ, которые используются в самых разных областях и отраслях. Мы работаем в быстро меняющейся, захватывающей и высокотехнологичной среде, где наша команда никогда не проектирует одну и ту же машину дважды и часто сталкивается с проблемами, не имеющими стандартного решения. Мы постоянно инвестируем в наших людей, процессы и технологии, чтобы раздвигать границы автоматизации и создавать инновационные и надежные машины.
Инженеры-механики в SDC
Это люди, которые могут концептуализировать и проектировать автоматизированное оборудование в соответствии с требованиями заказчика и внутренней спецификацией, а также могут руководить и управлять проектами любого масштаба, включая крупные (> 1,5 млн долларов США) многоячеечные системы. Мы ищем творческих, готовых к сотрудничеству, целеустремленных и внимательных к деталям людей, которые присоединятся к нашей команде.
Основные функции:
Разработка инновационных и передовых концепций машин на основе требований заказчика и внутренних спецификаций.
Спроектируйте, используя SolidWorks или аналогичное программное обеспечение, полный макет машины, включая подробные чертежи всех компонентов. Оценить и указать материалы и отделку изготовленных деталей.
Тесно сотрудничайте с поставщиками и продавцами, чтобы исследовать, предлагать и покупать интегрированные компоненты машин.
Работайте быстро и усердно, чтобы решать задачи проектирования машин на протяжении всего жизненного цикла проекта.
Управляйте назначенными проектами, чтобы обеспечить своевременную поставку оборудования в рамках бюджета.
Участвовать и/или руководить внутренними и клиентскими проверками дизайна и обновлениями статуса
Создавайте подробные чертежи, сборочные чертежи, ведомости материалов и организуйте выпускные пакеты.
Поддерживайте процесс машиностроения, начиная со сборки, отладки и приемочных испытаний и заканчивая установками на месте у потенциальных клиентов, включая поддержку при запуске и обучение клиентов.
Этот список не является исчерпывающим и предназначен для использования в качестве руководства для деятельности, связанной с работой.
Требования
Квалификация:
Требуется степень бакалавра в области машиностроения. Глубокое знание конструкции машин и механических компонентов, связанных с автоматизацией производства.
Уверенное знание программ 3D CAD, опыт работы в SolidWorks приветствуется.
Сильные навыки принятия решений и коммуникативные навыки.
Умение координировать работу проектной группы и сотрудничать с другими отделами.
Возможность и готовность к командировкам для поддержки проектов, до 10%.
Опыт работы в отрасли не менее 5 лет.
Преимущества
SDC предлагает щедрый социальный пакет со 100% оплатой работодателем вариантов медицинского страхования и 50 долларов в месяц на стоматологические, офтальмологические или дополнительные планы дополнительного страхования. Мы предлагаем оплачиваемый отпуск и отпуск по личным обстоятельствам, 10 оплачиваемых отпусков компанией, 4%-ное вознаграждение работодателя в размере 401(k) за каждый период оплаты и спонсируемый компанией план HSA. Мы работаем с множеством клиентов и проектов, которые будут поддерживать вас в восторге и вовлеченности благодаря отличной культуре сотрудников, основанной на честности, уважении, постоянном обучении, инновациях и командной работе.
Средний уровень
Старший уровень
Предлагает преимущества
Бакалавры требуется
$ 76K-99K ЕЖЕДНЕВНЫЙ EST.
19D AGO
19D AGO
OPENS NEW TAB
Commercial Commercial HACAC HELACCAC HELACREST
4444444444444444444444444444 SolutionsВакансия инженера по HVAC в Дейтоне, Огайо
Opens new tab
Вы недавно закончили GED или торговую школу? Вы давно хотели войти в дверь компании HVAC?
Решения для комфортного образа жизни
имеет немедленное открытие для
Главный рабочий по коммерческим системам вентиляции и кондиционирования
. Наша динамично развивающаяся компания предлагает:
Возможности стажировки!
Компенсация за обучение!
Высокая конкурентоспособная заработная плата
Пособия, которые на 100% оплачиваются работодателем
Круглогодичная работа!
Основная функция работы:
Оказывать помощь в новом строительстве и модернизации различных коммерческих систем ОВКВ под руководством начальника участка и менеджера коммерческих проектов, соблюдая стандарты качества и политику компании, а также соблюдая все стандарты безопасности и местные нормы. Коммерческий проект Pre-Apprentice General Labor — это должность начального уровня, на которой сотрудник должен продемонстрировать способность эффективно работать с членами команды, продемонстрировать механические способности, необходимые для успеха в торговле HVAC, продемонстрировать позитивное отношение и развить сильную работу. этика.
Участие и прохождение программы EnviroControl Systems HVAC Apprenticement является условием трудоустройства. Все продвижение по службе и будущее повышение заработной платы определяются участием и прохождением необходимого обучения ученичества. Несоответствие требованиям и/или непрохождение обязательного обучения по программе ученичества может стать причиной увольнения.
Рабочие часы:
Гибкий график для каждого проекта 7:30–16:30/5 дней (8 часов) или 7:30–18:00/4 дня (10 часов) — перерывы и обеденные перерывы требуются по закону (сверхурочные при необходимости)
Ставка оплаты:
$16.00-$18.00 в час
Преимущества:
65% оплаченной медицинской страховки, 100% оплаченного компанией страхования жизни, 401 тыс. компенсаций, стоматологии, зрения, отгулов, оплачиваемого отпуска, пособия на униформу, предоставленных средств индивидуальной защиты и загрузочного счета.
Требуемая квалификация:
Действительные водительские права, застрахованные страховой компанией EnviroControl Systems
Сотрудник обеспечил надежный транспорт до места работы и обратно
Отчеты о первом дне с необходимыми инструментами: рулетка, прямой молоток, бритвенный нож, набор отверток, ящик для инструментов/ведро/сумка; рабочие ботинки со стальным носком
Квалифицирован для работы в США с необходимой формой I-9.документация
Проходит обязательную проверку на наличие наркотиков и биографические данные EnviroControl Systems DFW
Демонстрирует способность эффективно общаться с членами команды EnviroControl Systems как на устном, так и на письменном языке.
Демонстрирует способность занимать должность на основе оценки профиля работы, где это применимо
Умение правильно читать и пользоваться мерной лентой. Сотовый телефон
Младший уровень
Предлагает льготы
Требуется аттестат о среднем образовании
$16-18 в час
32d out
32d out
Открывает новую вкладку
4,9
SR Инженер R & D
Owens Corning
РАБОТЫ Старший инженер. соответствие стандартным процедурам безопасности и корпоративным политикам OC
Средний уровень
Старший уровень
Требуется бакалавр
$74-89 тыс. в год оценка
6 дней назад
Новый
6d out
Opens New Tab
4.3
Процесс/механик инженер
AMG Inc.
Механический инженер. сервисная инжиниринговая компания, которая работает в бизнесе более 40 лет. Присоединяйтесь к семье AMG Inc.
Senior Level
Masters Required
$62-80k ежегодно
7 дней назад
New
7 дней назад
Открывает новую вкладку
Инженер-механик
Harrison Consulting Solutions
Инженер-механик Работа в Колумбусе, штат Огайо Старший инженер-механик их команды Columbus!
Старший уровень
Требуется бакалавр
$61k-78k в год оценка
15 дней назад
15 дней назад
Открывает новую вкладку
Инженер по производству зубчатых колес
Total Aviation Staffing, LLC
Работа инженера-технолога в Уилмингтоне, Огайо
Открывает новую вкладку
Анализирует и решает проблемы, связанные с производством зубчатых колес Отвечает за планирование производства и разработка производственных данных для зубчатых колес и связанных с ними компонентов Инженер по зубчатым колесам отвечает за планирование процессов производства зубчатых колес и разработку производственных данных для зубчатых колес и связанных с ними компонентов. Устанавливает требования к специализированным инструментам и конструкции для процесса изготовления зубчатых колес Большой опыт работы в мастерских, связанный с производством, сборкой и контролем качества зубчатых колес
Полный рабочий день
начальный уровень
предлагает преимущества
Bachelors Preferred
$ 61K-80K EST.
Owens Corning
Ведущий инженер Работа в Blacklick Estates, OH
Opens new tab
Поддержите культуру безопасности Owens Corning, согласно которой каждый сотрудник несет ответственность за безопасность. Инженер-конструктор по нетканым материалам (NW) обеспечивает лидерство в техническом проектировании в отношении базы активов североамериканской платформы технологий нетканых материалов. Как член глобальной группы поддержки NW, инженер является признанным экспертом в предметной области, который демонстрирует командную работу и приверженность высокой эффективности успеху Owens Corning. Owens Corning стремится предоставлять устойчивые решения в трех сегментах нашей деятельности, стремясь к тому, чтобы наши люди и продукты делали мир лучше.
Senior Level
$85k-104k yearly est.
8d ago
8d ago
Opens new tab
Remote Senior Mechanical Engineer (SME)/Senior Project Manager (SPM)
Above Group
Старший инженер-механик Проекта Работа, удаленная работа или Дейтон, Огайо
Opens new tab
Наши основные ценности — это инструменты, которые мы используем, и поведение, которое мы демонстрируем как сотрудники вышеперечисленной группы.
Старший уровень
Менеджмент
$ 65K -85K EST.
27d назад
27d назад
Открывает New Tab
4,8
Случайный инженер, приложение — QNXT — Удаленный
Molin Колумбус, Огайо
Открывает новую вкладку
Всем текущим сотрудникам Molina Ведущий инженер в группе приложений базовой системы Molina, QNXT.
Средний уровень
Старший уровень
Требуется бакалавр
$ 107K-128K EST.
Opens new tab
Ожидается, что руководитель лаборатории будет представлять Owens Corning в сообществе внешних тестировщиков (3 Управляет ключевыми отношениями с внешними клиентами Owens Corning и развивает их Owens Corning стремится предоставлять устойчивые решения для трех наших бизнес-сегментов, одновременно стремясь чтобы наши люди и продукты делали мир лучше.
Старший уровень
$ 70K-89K EST.
4D назад
Новый
4D AGO
Opens New Tab
Механический инженер
Harrison Condition
Opens new tab
Описание работы Фирма со Среднего Запада ищет талантливого инженера-механика в свою растущую команду Columbus!
Средний уровень
Предпочтительно бакалавриат
61-78 тыс. долл. США в год, оценка
24d ago
24d ago
Opens new tab
4.9
Senior Modeling Engineer
Owens Corning
Senior Engineer Job in Rushville, OH
Opens new tab
The Roofing Modeling Engineer leads the development и проверка расширенных возможностей моделирования, которые способствуют инновациям в области кровельной черепицы и компонентов. Owens Corning стремится предоставлять устойчивые решения в трех сегментах нашей деятельности, стремясь к тому, чтобы наши люди и продукты делали мир лучше. Инженер будет сотрудничать с глобальными передовыми моделями, кровельными инновациями, а также стратегическим маркетингом, производством, интеллектуальной собственностью и организациями по управлению продуктами для предоставления устойчивых решений.
Старший уровень
$ 78K -95K Ежегодно EST.
8D назад
8d out
Opens New Tab
4,8
Случайный инженер, приложение — Qnxt — Relote
Molina Malickcare. Job, Remote or Dublin, OH
Открывает новую вкладку
Всем текущим сотрудникам Molina Ведущий инженер группы приложений базовой системы Molina, QNXT.
Средний уровень
Старший уровень
Требуется бакалавр
$ 107K-128K EST. Canal Winchester, OH
Opens new tab
Обеспечение строгого соблюдения стандартных процедур безопасности и корпоративных политик OC
Средний уровень
Старший уровень
Требуется бакалавр
$ 74K-89K EST. Opens new tab
Ожидается, что руководитель лаборатории будет представлять Owens Corning в сообществе внешних тестировщиков (3 Управляет ключевыми отношениями с внешними клиентами Owens Corning и развивает их Owens Corning стремится предоставлять устойчивые решения для трех наших бизнес-сегментов, стремясь к убедиться, что наши люди и продукты делают мир лучше.
Старший уровень
$ 70K-89K EST. OH
Opens new tab
Поддержите культуру безопасности Owens Corning, согласно которой каждый сотрудник несет ответственность за безопасность. Как член глобальной группы поддержки NW, инженер является признанным экспертом в предметной области, который демонстрирует командную работу и приверженность высокой эффективности успеху Owens Corning. Owens Corning стремится предоставлять устойчивые решения в трех сегментах нашей деятельности, стремясь к тому, чтобы наши люди и продукты делали мир лучше.
Старший уровень
$ 85K-105K Ежегод. в Рашвилле, штат Огайо,
Opens new tab
Обеспечение строгого соблюдения стандартных процедур безопасности и корпоративных политик OC
Средний уровень
Старший уровень
Требуется бакалавр
$74k-89k годовая оценка
6 дней назад
Новый
6 дней назад
Открывает новую вкладку
Технологии машиностроения | Kent State University
Технология машиностроения является одной из самых универсальных инженерных дисциплин. Наша программа подготовит вас к работе в:
Для получения дополнительной информации:
- Почему программа «Технология машиностроения»?
- Почему стоит выбрать KSU Tuscarawas?
- Вакансии
- Аккредитация
- Контактная информация
Департамент инженерных технологий
Почему программа «Технологии машиностроения»?
- Развивайте навыки решения проблем, коммуникативные навыки и практические знания, необходимые в сложном мире современной промышленности.
- Узнайте, как программировать и управлять станками с ЧПУ, промышленными роботами, микроконтроллерами и машинами для быстрого прототипирования, используемыми в производстве.
- Получите технические навыки, необходимые для проектирования, тестирования и производства продуктов, систем и устройств.
- ABET аккредитованная степень.
- Все кредитные часы, полученные в рамках программы получения степени младшего специалиста по прикладным наукам в области технологии машиностроения, засчитываются в счет степени бакалавра наук в области инженерных технологий, механики / систем концентрации.
Почему стоит выбрать KSU Tuscarawas?
Кентский государственный университет в Тускаравасе имеет много преимуществ:
- Плата за обучение низкая.
- Гибкие варианты расписания включают вечерние и дистанционные занятия.
- Классы маленькие.
- Инструкторы являются профессионалами, а не аспирантами, и имеют реальный жизненный опыт.
- KSU Tuscarawas подключен к местному сообществу.
- Местные компании ищут наших выпускников.
- Кампус местный, непринужденный, а парковка бесплатная!
Вакансии
Эта степень готовит вас к работе как на местном, так и на национальном уровне в следующих отраслях:
— аэрокосмическая промышленность
— инженерные услуги
— федеральное правительство
— производство
— исследования и разработки
Выпускники нашей двухгодичной программы получения степени младшего специалиста в области технологии машиностроения, скорее всего, поступят на работу с такими должностями, как:
- Инженер-техник
- Специалист по дизайну
- Конструктор-механик
- Инженер-проектировщик
Выпускники инженерно-технических программ обычно работают в инженерной команде в:
— прикладной дизайн
— управление проектами
— разработка продукта
— тестирование
— производство
— производственные операции
— проектирование на местах
— маркетинг
— продажи
Преподаватели Кентского штата Тускаравас имеют значительный промышленный опыт в соответствующих областях специализации, в дополнение к их академической подготовке на уровне ученой степени.
Примеры компаний, нанявших выпускников нашей двухгодичной программы «Технология машиностроения», включают:
- Allied Machine and Engineering Corp., Довер, Огайо,
- Esmet Inc., Кантон, Огайо,
- Gradall Industries, Нью-Филадельфия, Огайо,
- Системы уплотнения метеоров, Довер, Огайо,
- М.К. Компания Морзе, Кантон, Огайо,
- Progressive Foam Technologies, Бич-Сити, Огайо,
- ProVia, Шугаркрик, Огайо,
Местные возможности трудоустройства
Аккредитация
Наша программа прошла строгие испытания признанной внутри Комиссии по аккредитации инженерных технологий ABET с 19 лет.74.
Это означает, что наши выпускники достигают следующих образовательных целей программы (PEO) в соответствии с рекомендациями Комиссии по инженерной аккредитации ABET:
- Применять знания в области инженерных технологий и навыки проектирования для решения технических проблем в специализированной области технологии машиностроения.
- Используйте навыки эффективного общения, управления командой и проектами, чтобы продуктивно работать и вносить свой вклад в свою профессию.
- Цените личное отношение, которое помогает стать полезным членом общества, в том числе: инициативу, ответственность, приверженность профессиональной этике и желание продолжать учиться и расти профессионально.
ABET также требует установленного набора результатов для каждой из своих программ, которые описывают, что студенты должны знать и уметь к моменту выпуска. Выпускники нашей программы «Технология машиностроения» смогут:
- Применять знания, методы, навыки и современные инструменты математики, науки, техники и технологий для решения проблем технологии машиностроения, которые требуют ограниченного применения принципов, но обширных практических знаний.
- Проектные решения для четко определенных проблем технологии машиностроения и помощь в проектировании систем, компонентов или процессов для решения широких проблем технологии машиностроения.
- Применять письменное, устное и графическое общение как в технической, так и в нетехнической среде, и умело использовать технические справочные материалы.
- Проведение стандартных испытаний, измерений и экспериментов, а также анализ и интерпретация результатов.
- Эффективно работать в качестве члена технической группы.
- Понимать и соблюдать профессиональные и этические обязанности, включая уважение разнообразия.
Данные о зачислении на 2016–2019 годы для получения степени Технологии машиностроения ниже:
| 2016 | 2017 | 2018 | 2019 |
| 56 | 55 | 58 | 39 |
В следующей таблице указано количество выпускников 2016-2019 гг..
НУЖНА ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ?
Пол Дайксхорн, директор по инженерным технологиям, 330-308-7475 | [email protected]
Эми Бауэрс, административный помощник по инженерным технологиям,
330-308-7457 | abowers5@kent. edu
Передача потивируса тлями: крупнейший род РНК-вирусов, заражающих растения
1. Harris K.F., Maramorosch K. Тли как переносчики вирусов. 1-е изд. Академическая пресса; Кембридж, Массачусетс, США: 1997. с. 576. [Google Scholar]
2. Нг Дж.К., Перри К.Л. Передача вирусов растений тлями-переносчиками. Мол. Завод. Патол. 2004; 5: 505–511. doi: 10.1111/j.1364-3703.2004.00240.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Ловисоло О., Халл Р., Рослер О. Коэволюция вирусов с хозяевами и переносчиками и возможная палеонтология. Доп. Вирус рез. 2003; 62: 325–379. doi: 10.1016/s0065-3527(03)62006-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Kennedy J.S., Day M.F., Eastop V.F. Конспект тлей как переносчиков растений. Вирусы. 1-е изд. Институт энтомологии Содружества; Лондон, Великобритания: 1962. с. 114. [Google Scholar]
5. Гиббс А.Дж., Хаджизаде М., Ошима К., Джонс Р.А. Потивирусы: возникает эволюционный синтез. Вирусы. 2020;12:132. doi: 10.3390/v12020132. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Wylie S.J., Adams M., Chalam C., Kreuze J., López-Moya J.J., Ohshima K., Praveen S., Rabenstein F. , Стенгер Д., Ван А.М. и др. Таксономический профиль вируса ICTV: Potyviridae. Дж. Генерал Вирол. 2017; 98: 352–354. doi: 10.1099/jgv.0.000740. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Scholthof K.B.G., Adkins S., Czosnek H., Palukaitis P., Jacquot E., Hohn T., Hohn B., Saunders K., Candresse T., Ahlquist P., et al. Топ-10 вирусов растений в молекулярной патологии растений. Мол. Завод. Патол. 2011;12:938–954. doi: 10.1111/j.1364-3703.2011.00752.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Valli A., Garvia J.A., López-Moya J.J. Энциклопедия наук о жизни. 3-е изд. Джон Вили и сыновья Лтд.; Чичестер, Великобритания: 2015 г. Potyviridae; стр. 1–10. [Академия Google]
9. Род: Potyvirus. Международный комитет по таксономии вирусов; 2020. [(по состоянию на 24 марта 2020 г. )]. Доступно в Интернете: https://talk.ictvonline.org/ictv-reports/ictv_online_report/positive-sense-rna-viruses/w/potyviridae/572/genus-potyvirus [Google Scholar]
10. Dougherty W.G., Carrington J.C. Expression и функция продуктов потивирусных генов. Анну. Преподобный Фитопат. 1988; 26: 123–143. doi: 10.1146/annurev.py.26.0.001011. [CrossRef] [Google Scholar]
11. Моури Б., Дебье К. Эволюция диапазона хозяев потивирусов: глобальный филогенетический анализ. Вирусы. 2020;12:111. дои: 10.3390/v12010111. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Сильвестр Э. Циркуляционная и размножающаяся передача вируса тлей. Анна. Преподобный Энтомол. 1980; 25: 257–286. doi: 10.1146/annurev.en.25.010180.001353. [CrossRef] [Google Scholar]
13. Ng J.C., Falk B.W. Взаимодействия вирус-вектор, опосредующие непостоянную и полупостоянную передачу вирусов растений. Анну. Преподобный Фитопат. 2006; 44: 183–212. doi: 10.1146/annurev.phyto.44.070505.143325. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
14. Пироне Т.П., Харрис К.Ф. Непостоянная передача вирусов растений тлей. Анну. Преподобный Фитопат. 1977; 15: 55–73. doi: 10.1146/annurev.py.15.0
15. Дицген Р.Г., Манн К.С., Джонсон К.Н. Взаимодействия вирусов растений и переносчиков насекомых: текущие и потенциальные будущие направления исследований. Вирусы. 2016;8:303. doi: 10.3390/v8110303. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Bradley R., Rideout D. Сравнительная передача картофельного вируса Y четырьмя видами тли, поражающими картофель. Можно. Дж. Зул. 1953;31:333–341. doi: 10.1139/z53-026. [CrossRef] [Google Scholar]
17. Буато Г., Сингх Р., Парри Р., Пеллетье Ю. Распространение PVY на картофельных полях Нью-Брансуика: сроки и векторы. Являюсь. Картофель Дж. 1988; 65: 639–649. doi: 10.1007/BF02854832. [CrossRef] [Google Scholar]
18. Harrington R., Katis N., Gibson R. Полевая оценка относительной важности различных видов тлей в передаче картофельного вируса Y. Potato Res. 1986; 29: 67–76. doi: 10.1007/BF02361982. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
19. Froissart R., Michalakis Y., Blanc S. Транскомплементация хелперного компонента в векторной передаче растительного вируса. Фитопатология. 2002; 92: 576–579. doi: 10.1094/PHYTO.2002.92.6.576. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Уитфилд А.Е., Фальк Б.В., Ротенберг Д. Опосредованная насекомыми переносчиками вирусов растений. Вирусология. 2015; 479–480: 278–289. doi: 10.1016/j.virol.2015.03.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Adams M.J., Antoniw J.F., Beaudoin F. Обзор и анализ сайтов расщепления полипротеинов семейства Потивирусы . Мол. Завод. Патол. 2005; 6: 471–487. doi: 10.1111/j.1364-3703.2005.00296.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Валли А.А., Галло А., Родамиланс Б., Лопес-Мойя Х.Дж., Гарсия Х.А. HCPro из семейства Potyviridae : завидный многозадачный вспомогательный компонент, который хотел бы иметь каждый вирус. Мол. Завод. Патол. 2018; 19: 744–763. doi: 10.1111/mpp.12553. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Pirone T.P., Thornbury D.W. Роль вириона и хелперного компонента в регуляции передачи тлей вируса травления табака. Фитопатология. 1983;73:872–875. doi: 10.1094/Фито-73-872. [CrossRef] [Google Scholar]
24. Kasschau K.D., Cronin S., Carrington J.C. Функции амплификации генома и перемещения на большие расстояния, связанные с центральным доменом хелперного компонента потивируса травления табака – протеиназы. Вирусология. 1997; 228: 251–262. doi: 10.1006/viro.1996.8368. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Anandalakshmi R., Pruss GJ, Ge X., Marathe R., Mallory A.C., Smith TH, Vance V.B. Вирусный супрессор подавления генов у растений. проц. Натл. акад. науч. США. 1998;95:13079–13084. doi: 10.1073/pnas.95.22.13079. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Brigneti G., Voinnet O., Li W.X., Ji L.H., Ding S. W., Baulcombe D.C. Отозвано: вирусные детерминанты патогенности являются супрессорами подавления трансгенов в Никотиана бентамиана . EMBO J. 1998; 17: 6739–6746. doi: 10.1093/emboj/17.22.6739. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Retracted
27. Kasschau KD, Carrington JC Стратегия контрзащиты вирусов растений: подавление посттранскрипционного молчания генов. Клетка. 1998;95:461–470. doi: 10.1016/S0092-8674(00)81614-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Нигам Д., Латуретт К., Соуза П.Ф., Гарсия-Руис Х. Полногеномные вариации потивирусов. Фронт. Завод. науч. 2019;10:1439. doi: 10.3389/fpls.2019.01439. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Говиер Д., Кассанис Б. Вирус-индуцированный компонент растительного сока, необходимый, когда тля заражается вирусом Y картофеля из очищенных препаратов. Вирусология. 1974; 61: 420–426. дои: 10.1016/0042-6822(74)
30. Blanc S., López-Moya J.J., Wang R., García-Lampasona S., Thornbury D.W., Pirone T.P. Специфическое взаимодействие между белком оболочки и хелперным компонентом коррелирует с передачей потивируса тлей. Вирусология. 1997; 231:141–147. doi: 10.1006/viro.1997.8521. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Домбровский А., Голлоп Н., Чен С., Чежановский Н., Ракка Б. In vitro ассоциация между хелперным компонентом – протеиназой вируса желтой мозаики цуккини и белками кутикулы из Myzus persicae . Дж. Генерал Вирол. 2007; 88: 1602–1610. doi: 10.1099/vir.0.82769-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Atreya C.D., Pirone T.P. Мутационный анализ хелперного компонента-гена протеиназы потивируса: влияние аминокислотных замен, делеций и замены генов на вирулентность и трансмиссивность тли. проц. Натл. акад. науч. США. 1993;90:11919–11923. doi: 10.1073/pnas.90.24.11919. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Блан С., Аммар Э., Гарсия-Лампасона С. , Долья В., Ллаве С., Бейкер Дж., Пироне Т. Мутации в белок вспомогательного компонента потивируса: влияние на взаимодействие с вирионами и стилетами тли. Дж. Генерал Вирол. 1998;79:3119–3122. doi: 10.1099/0022-1317-79-12-3119. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Peng Y., Kadoury D., Gal-On A., Huet H., Wang Y., Raccah B. Мутации в гене HC-Pro желтой мозаики кабачка potyvirus: Влияние на передачу тлей и связывание с очищенными вирионами. Дж. Генерал Вирол. 1998; 79: 897–904. doi: 10.1099/0022-1317-79-4-897. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Huet H., Gal-On A., Meir E., Lecoq H., Raccah B. Мутации в гене хелперного компонента протеазы вируса желтой мозаики цуккини влияют на его способность опосредовать трансмиссивность тли. Дж. Генерал Вирол. 1994;75:1407–1414. doi: 10.1099/0022-1317-75-6-1407. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. López-Moya J., Wang R., Pirone T. Контекст мотива DAG белка оболочки влияет на трансмиссивность потивируса тлей. Дж. Генерал Вирол. 1999; 80: 3281–3288. doi: 10.1099/0022-1317-80-12-3281. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Katoh K., Standley D.M. Программное обеспечение MAFFT для множественного выравнивания последовательностей, версия 7: Улучшения в производительности и удобстве использования. Мол. биол. Эвол. 2013;30:772–780. дои: 10.1093/молбев/mst010. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Bouckaert R., Vaughan T.G., Barido-Sottani J., Duchêne S., Fourment M., Gavryushkina A., Heled J., Jones G. ., Кюнерт Д., Де Майо Н. BEAST 2.5: передовая программная платформа для байесовского эволюционного анализа. PLoS-компьютер. биол. 2019;15:e1006650. doi: 10.1371/journal.pcbi.1006650. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Lee S.C., Wu M., Wong S.M. Последовательность нуклеотидов сингапурского изолята гена белка оболочки вируса желтой мозаики цуккини выявила измененный мотив DAG. Гены вирусов. 1993;7:381–387. doi: 10.1007/BF01703393. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Wylie S., Kueh J., Welsh B., Smith L., Jones M., Jones R. Непередаваемый тлей изолят потивируса желтой мозаики фасоли измененный мотив NAG в белке его оболочки. Арка Вирол. 2002; 147: 1813–1820. doi: 10.1007/s00705-002-0846-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Flasinski S., Cassidy B. Передача потивирусной тли требует вспомогательного компонента и гомологичного белка оболочки для максимальной эффективности. Арка Вирол. 1998;143:2159–2172. doi: 10.1007/s007050050449. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Jossey S., Hobbs H.A., Domier L.L. Роль белков, кодируемых вирусом мозаики сои, в передаче семян и тли в сое. Фитопатология. 2013; 103:941–948. doi: 10.1094/PHYTO-09-12-0248-R. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Baulcombe D.C., Lloyd J., Manoussopoulos I.N., Roberts I.M., Harrison B.D. Сигнал для потивирус-зависимой передачи тлей вируса мозаики картофеля аукуба и эффект его переноса на вирус картофеля X. J. Gen. Virol. 1993;74:1245–1253. doi: 10.1099/0022-1317-74-7-1245. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Сако Н., Огата К. Различные вспомогательные факторы, связанные с передачей тлей некоторых потивирусов. Вирусология. 1981; 112: 762–765. doi: 10.1016/0042-6822(81)-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Лекок Х., Питрат М. Специфичность опосредованной хелперным компонентом передачи тлей трех потивирусов, заражающих дыню. Фитопатология. 1985; 75: 890–893. doi: 10.1094/Фито-75-890. [CrossRef] [Google Scholar]
46. Руис-Феррер В., Боскович Дж., Альфонсо К., Ривас Г., Льорка О., Лопес-Абелла Д., Лопес-Мойя Дж.Дж. Структурный анализ олигомеров HC-Pro потивируса травления табака, участвующих в передаче тли. Дж. Вирол. 2005; 79: 3758–3765. doi: 10.1128/ОВИ.79.6.3758-3765.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Харрис К.Ф., Смит О.П., Даффус Дж.Э. Взаимодействия вирусов, насекомых и растений. 1-е изд. Академическая пресса; Кембридж, Массачусетс, США: 2001. стр. 181–206. Глава 10. [Google Scholar]
48. Stenger D.C., Hein G.L., Gildow F.E., Horken K.M., French R. Растительный вирус HC-Pro является детерминантой передачи эриофиидных клещей. Дж. Вирол. 2005; 79: 9054–9061. doi: 10.1128/ОВИ.79.14.9054-9061.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Fernandez-Calvino L., Goytia E., Lopez-Abella D., Giner A., Urizarna M., Vilaplana L., López-Moya Дж.Дж. Вспомогательный компонент протеазного фактора передачи потивируса табака специфически связывается с рибосомным белком тли, гомологичным предшественнику ламининового рецептора. Дж. Генерал Вирол. 2010;91: 2862–2873. doi: 10.1099/vir.0.022335-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Webster C.G., Pichon E., Van Munster M., Monsion B., Deshoux M., Gargani D., Calevro F., Jiménez J., Moreno A., Кренц Б. Идентификация кандидатов в рецепторы растительных вирусов в стилетах их тлей-переносчиков. Дж. Генерал Вирол. 2018;92:e00432-18. doi: 10.1128/ОВИ. 00432-18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Узест М., Гаргани Д., Домбровский А., Казевьей К., Кот Д., Блан С. «Акростиль»: новое описание Анатомическое строение стилетов тли. Структура членистоногих. Дев. 2010;39: 221–229. doi: 10.1016/j.asd.2010.02.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Маркхэм П., Пиннер М., Ракка Б., Халл Р. Приобретение каулимовируса различными видами тлей: сравнение с потивирусом. Анна. заявл. биол. 1987; 111: 571–587. doi: 10.1111/j.1744-7348.1987.tb02015.x. [CrossRef] [Google Scholar]
53. Блан С., Узест М., Друкер М. Новые горизонты исследований в области векторной передачи вирусов растений. Курс. мнение микробиол. 2011; 14: 483–491. doi: 10.1016/j.mib.2011.07.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
54. Hogenhout S.A., Ammar E.D., Whitfield A.E., Redinbaugh M.G. Взаимодействие насекомых-переносчиков с персистентно передающимися вирусами. Анну. Преподобный Фитопат. 2008; 46: 327–359. doi: 10. 1146/annurev.phyto.022508.0
. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Bragard C., Caciagli P., Lemaire O., López-Moya J.J., MacFarlane S., Peters D., Susi P., Torrance L. Статус и перспективы борьба с растительными вирусами путем вмешательства в передачу переносчиков. Анну. Преподобный Фитопат. 2013;51:177–201. doi: 10.1146/annurev-phyto-082712-102346. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
56. Ingwell L.L., Eigenbrode S.D., Bosque-Pérez N.A. Вирусы растений изменяют поведение насекомых, способствуя их распространению. науч. Отчет 2012; 2: 1–6. doi: 10.1038/srep00578. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Маклин Г. Д., Гарретт Р. Г., Рюсинк В. Г. Эпидемии вирусов растений: мониторинг, моделирование и прогнозирование вспышек. 1-е изд. Академическая пресса; Сидней, Австралия: 1986. стр. 13–33. Chapter 1. [Google Scholar]
58. Mauck K.E., Chesnais Q., Shapiro L.R. Эволюционные детерминанты манипулирования вирусами растений-хозяев и переносчиков. Доп. Вирус рез. 2018;101:189–250. doi: 10.1016/bs.aivir.2018.02.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Лефевр П., Мартин Д.П., Елена С.Ф., Шеперд Д.Н., Руманьяк П., Варсани А. Эволюция и экология вирусов растений. Нац. Преподобный Микробиолог. 2019;17:632–644. doi: 10.1038/s41579-019-0232-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Fernández-Calvino L., López-Abella D., López-Moya J.J., Fereres A. Сравнение передачи вируса Y картофеля и вируса оспы сливы двумя видами тлей в отношении к их зондирующему поведению. Фитопаразиты. 2006; 34:315. дои: 10.1007/BF02980959. [CrossRef] [Google Scholar]
61. Адачи С., Хонма Т., Ясака Р., Ошима К., Токуда М. Влияние заражения вирусом мозаики репы на рост популяции универсальных и специализированных переносчиков тли на растения репы. ПЛОС ОДИН. 2018;13:e0200784. doi: 10.1371/journal.pone.0200784. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Gadhave K.R., Dutta B., Coolong T., Srinivasan R. Неперсистентный потивирус, передаваемый тлей, по-разному изменяет биологию переносчиков и непереносчиков. путем манипулирования качеством растений-хозяев. науч. Респ. 2019 г.;9:1–12. doi: 10.1038/s41598-019-39256-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Бокель С., Джорданенго П., Амелин А. Дивергентное воздействие зараженного PVY растения картофеля на тлю. Евро. Дж. Плант. Патол. 2011; 129: 507–510. doi: 10.1007/s10658-010-9732-8. [CrossRef] [Google Scholar]
64. Van Hoof H. Определение инфекционного давления вируса картофеля Y N . Нет. Дж. Плант. Патол. 1977; 83: 123–127. doi: 10.1007/BF01981557. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
65. Singh R., Boiteau G. Повторная оценка картофельной тли, Macrosiphum euphorbiae (Thomas), как переносчика картофельного вируса Y. Am. Картофель Дж. 1986; 63: 335–340. doi: 10.1007/BF02854444. [CrossRef] [Google Scholar]
66. Ракка Б., Гал-Он А., Истоп В. Роль летающих тлей-переносчиков в передаче вируса мозаики огурца и вируса Y картофеля перцу в Израиле. Анна. заявл. биол. 1985; 106: 451–460. doi: 10.1111/j.1744-7348.1985.tb03135.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
67. Harrington R., Gibson R. Передача картофельного вируса Y тлей, попавшей в посевы картофеля в южной Англии. Картофель Рез. 1989; 32: 167–174. doi: 10.1007/BF02358229. [CrossRef] [Google Scholar]
68. Зигвальд Р. Связь между появлением тли и распространением картофельного вируса Y (PVY) в полевых экспериментах на юге Швеции. Дж. Заявл. Энтомол. 1989; 108: 35–43. doi: 10.1111/j.1439-0418.1989.tb00430.x. [CrossRef] [Google Scholar]
69. Сервантес Ф.А., Альварез Дж.М. Роль волосатого паслена в передаче различных штаммов Y вируса картофеля на Solanum tuberosum (L.) Растение. Здоровье прог. 2010;11:38. doi: 10.1094/PHP-2010-0526-05-RS. [CrossRef] [Google Scholar]
70. Verbeek M., Piron P., Dullemans A., Cuperus C., Van Der Vlugt R. Определение эффективности передачи тлей штаммов N, NTN и Wilga вируса картофеля Y. Ann . заявл. биол. 2010; 156:39–49. doi: 10.1111/j.1744-7348.2009.00359.x. [CrossRef] [Google Scholar]
71. Сринивасан Р., Холл Д.Г., Сервантес Ф.А., Альварез Дж.М., Уитворт Дж.Л. Специфичность штамма и одновременная передача близкородственных штаммов потивируса через Myzus persicae . Дж. Экон. Энтомол. 2012; 105: 783–791. doi: 10.1603/EC11310. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Пауэлл Г., Тош Ч.Р., Харди Дж. Выбор растений-хозяев тлей: поведенческие, эволюционные и прикладные перспективы. Анну. Преподобный Энтомол. 2006; 51: 309–330. doi: 10.1146/annurev.ento.51.110104.151107. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Феререс А., Морено А. Поведенческие аспекты, влияющие на передачу вируса растений прямокрылыми насекомыми. Вирус рез. 2009 г.;141:158–168. doi: 10.1016/j.virusres.2008.10.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Stafford C.A., Walker GP, Ullman D.E. Поездка автостопом: питание переносчиков и передача вируса. коммун. интегр. биол. 2012;5:43–49. doi: 10.4161/cib.18640. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Halbert S.E., Irwin M.E., Goodman R.M. Виды крылатых тлей (Homoptera: Aphididae) и их относительная важность в качестве полевых переносчиков вируса мозаики сои. Анна. заявл. биол. 1981;97:1–9. doi: 10.1111/j.1744-7348.1981.tb02988.x. [CrossRef] [Google Scholar]
76. Kalleshwaraswamy C., Kumar N.K. Эффективность передачи вируса кольцевой пятнистости папайи тремя видами тлей. Фитопатология. 2008; 98: 541–546. doi: 10.1094/PHYTO-98-5-0541. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Yuan C., Ullman D.E. Сравнение эффективности и предрасположенности как меры значимости переносчика в передаче потивируса желтой мозаики цуккини Aphis gossypii и A. craccivora . Фитопатология. 1996; 86: 698–703. doi: 10.1094/Фито-86-698. [CrossRef] [Google Scholar]
78. Перес П., Коллар Дж., Авилла С., Дуке М., Феререс А. Оценка склонности переносчика Y-вируса картофеля в посевах перца открытого грунта в центральной Испании. Дж. Экон. Энтомол. 1995; 88: 986–991. doi: 10.1093/jee/88.4.986. [CrossRef] [Google Scholar]
79. Nanayakkara U., Nie X., Giguère M., Zhang J., Boquel S., Pelletier Y. Пищевое поведение тли в связи с приобретением картофельного вируса Y (PVY). Дж. Экон. Энтомол. 2012;105:1903–1908. doi: 10.1603/EC11427. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Атири Г., Энобахаре Д., Тоттапилли Г. Значение колонизирующих и неколонизирующих векторов тлей в распространении вируса мозаики вигны на горохе. Защита урожая 1986; 5: 406–410. doi: 10.1016/0261-2194(86)-6. [CrossRef] [Google Scholar]
81. Martin B., Collar J.L., Tjallingii W.F., Fereres A. Внутриклеточное проглатывание и слюноотделение тлей может привести к приобретению и инокуляции непостоянно передаваемых растительных вирусов. Дж. Генерал Вирол. 1997;78:2701–2705. doi: 10.1099/0022-1317-78-10-2701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Will T., Vilcinskas A. Белок структурной оболочки тлей необходим для питания флоэмы. Биохимия насекомых. Мол. биол. 2015;57:34–40. doi: 10.1016/j.ibmb.2014.12.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Сильва-Санцана С., Селиз-Бальбоа Дж., Гарзо Э., Маркус С.Э., Парра-Рохас Дж.П., Рохас Б., Олмедо П., Рубилар М.А., Риос И., Чорбаджян Р.А. Пектиновые метилэстеразы модулируют статус гомогалактуронана растений в защите от тли Myzus persicae . Растительная клетка. 2019; 31:1913–1929. doi: 10.1105/tpc.19.00136. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. Рестрепо М.А., Фрид Д.Д., Кэррингтон Дж.К. Ядерный транспорт потивирусных белков растений. Завод. Клетка. 1990; 2: 987–998. doi: 10.1105/tpc.2.10.987. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
85. Морено А., Тьяллинги В.Ф., Фернандес-Мата Г., Феререс А. Различия в механизме прививки между полуперсистентным и непостоянным стойкий вирус растений, переносимый тлей. Дж. Генерал Вирол. 2012;93: 662–667. doi: 10.1099/vir.0.037887-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Пауэлл Г., Пироне Т., Харди Дж. Активность стилета тли во время приобретения потивируса от растений и система in vitro, которая коррелирует с последующей передачей. Евро. Дж. Плант. Патол. 1995; 101:411–420. doi: 10.1007/BF01874855. [CrossRef] [Google Scholar]
87. Пауэлл Г. Внутриклеточное слюноотделение — это активность тли, связанная с инокуляцией непостоянно передаваемых вирусов. Дж. Генерал Вирол. 2005;86:469–472. doi: 10.1099/vir.0.80632-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Garzo E., Duque M., Fereres A. Эффективность передачи различных непостоянных вирусов, заражающих дыню четырьмя видами тлей. Охватывать. Дж. Агрик. Рез. 2004; 2: 369–376. doi: 10.5424/sjar/2004023-91. [CrossRef] [Google Scholar]
89. Нолт Л. Передача вирусов растений членистоногими: новый синтез. Анна. Энтомол. соц. Являюсь. 1997; 90: 521–541. doi: 10.1093/aesa/90.5.521. [CrossRef] [Академия Google]
90. Mauck K.E., De Moraes C.M., Mescher M.C. Обманчивые химические сигналы, индуцируемые растительным вирусом, привлекают насекомых-переносчиков к низшим хозяевам. проц. Натл. акад. науч. США. 2010;107:3600–3605. doi: 10.1073/pnas.0
91. Eigenbrode S.D., Ding H., Shiel P., Berger P.H. Летучие вещества из растений картофеля, инфицированных вирусом скручивания листьев картофеля, привлекают и блокируют переносчик вируса, Myzus persicae (Homoptera: Aphididae) Proc. Р. Соц. Лонд. сер. Б биол. науч. 2002;269: 455–460. doi: 10.1098/rspb.2001.1909. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Wilfert Eckel R.V., Lampert E. Относительная привлекательность зараженных вирусом гравировки табака и здоровых высушенных дымом растений табака для тлей (Homoptera: Aphididae) J. Экон. Энтомол. 1996; 89: 1017–1027. doi: 10.1093/jee/89.4.1017. [CrossRef] [Google Scholar]
93. Fereres A., Kampmeier G., Irwin M. Привлечение тлей и предпочтение растений сои и перца, зараженных Potyviridae . Анна. Энтомол. соц. Являюсь. 1999; 92: 542–548. doi: 10.1093/aesa/92.4.542. [CrossRef] [Google Scholar]
94. Salvaudon L., De Moraes C.M., Mescher M.C. Исходы коинфекции двумя потивирусами: последствия для эволюции манипулятивных стратегий. проц. Р. Соц. Лонд. Б биол. науч. 2013;280:20122959. doi: 10.1098/rspb.2012.2959. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Марккула М., Лаурема С. Изменения концентрации свободных аминокислот в растениях, индуцированные вирусными заболеваниями и репродукцией тлей. Анна. Агр. Фенн. 1964;3:265–271. [Google Scholar]
96. Castle S., Berger P. Темпы роста и прироста Myzus persicae на зараженном вирусом картофеле в зависимости от типа связи вирус-переносчик. Энтомол. Эксп. заявл. 1993; 69: 51–60. doi: 10.1111/j.1570-7458.1993.tb01727.x. [CrossRef] [Google Scholar]
97. Westwood J.H., Lewsey M.G., Murphy A.M., Tungadi T., Bates A., Gilligan C.A., Carr J.P. Вмешательство в экспрессию генов, регулируемых жасмоновой кислотой, является общим свойством вирусных супрессоров РНК. замалчивания, но лишь частично объясняет вызванные вирусом изменения во взаимодействиях растений и тлей. Дж. Генерал Вирол. 2014;95:733. doi: 10.1099/vir.0.060624-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
98. Блуа М.Дж., Перринг Т.М., Мадоре М.А. Вызванные вирусом растений изменения в развитии популяции тли и временные колебания питательных веществ для растений. Дж. Хим. Экол. 1994; 20: 691–707. doi: 10.1007/BF02059607. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Casteel C.L., Yang C., Nanduri A.C., De Jong H.N., Whitham S.A., Jander G. Белок NIa-Pro вируса мозаики репы улучшает рост и размножение тли. вектор, Myzus persicae (зеленая персиковая тля) Растение. Дж. 2014; 77: 653–663. doi: 10.1111/tpj.12417. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
100. Casteel C.L., De Alwis M., Bak A., Dong H., Whitham SA, Jander G. Нарушение этиленового ответа вирусом мозаики репы опосредует подавление защиты растений от зеленая персиковая тля-переносчик. Завод. Физиол. 2015; 169: 209–218. doi: 10.1104/стр.15.00332. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Бак А., Паттон М.Ф., Перилла-Энао Л.М., Эгертер Б.Дж., Кастил К.Л. Передача сигналов этилена опосредует распространение потивируса тлями-переносчиками. Экология. 2019;190:139–148. doi: 10.1007/s00442-019-04405-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Керш-Беккер М.Ф., Талер Дж.С. Штаммы вируса по-разному индуцируют восприимчивость растений к тлям-переносчикам и грызущим травоядным. Экология. 2014; 174: 883–892. doi: 10.1007/s00442-013-2812-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
103. Bak A., Cheung A.L., Yang C., Whitham S.A., Casteel C.L. Вирусная протеаза перемещается в присутствии вектора, чтобы повысить эффективность вектора. Нац. коммун. 2017;8:14493. doi: 10.1038/ncomms14493. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
104. Карр Дж. П., Доннелли Р., Тунгади Т., Мерфи А. М., Цзян С., Браво-Казар А., Юн Дж. Ю., Каннифф Н. Дж., Гловер Би Джей, Гиллиган К.А. Вирусное воздействие на реакцию растений на стресс и взаимодействие хозяина с насекомыми. Доп. Вирус рез. 2018;102:177–197. doi: 10.1016/bs.aivir.2018.06.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Eigenbrode S.D., Bosque-Pérez N.A., Davis T.S. Переносимые насекомыми патогены растений и их переносчики: экология, эволюция и сложные взаимодействия. Анна. Преподобный Энтомол. 2018;63:169–191. doi: 10.1146/annurev-ento-020117-043119. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
106. Mauck K.E., De Moraes C.M., Mescher M.C. Биохимические и физиологические механизмы, лежащие в основе воздействия вируса мозаики огурца на признаки растения-хозяина, которые опосредуют передачу тлей-переносчиками. Завод. Сотовая среда. 2014; 37:1427–1439. doi: 10.1111/pce.12249. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
107. Carmo-Sousa M., Moreno A., Garzo E., Fereres A. Непостоянно передающийся вирус индуцирует стратегию «тяни-толкай» в своем переносчике тли для оптимизации передачи и распространения. Вирус рез. 2014; 186:38–46. doi: 10.1016/j.virusres.2013.12.012. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
108. Бродбент Л., Хиткот Г., МакДермотт Н., Тейлор С. Влияние сроков посадки и уборки картофеля на вирусную инфекцию и урожайность. Анна. заявл. биол. 1957; 45: 603–622. doi: 10.1111/j.1744-7348.1957.tb00407.x. [CrossRef] [Google Scholar]
109. Кеннеди Дж. Миграция тлей и распространение вирусов растений. Природа. 1950; 165: 1024–1025. дои: 10.1038/1651024a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
110. Моран Н.А. Эволюция жизненных циклов тлей. Анну. Преподобный Энтомол. 1992;37:321–348. doi: 10.1146/annurev.en.37.010192.001541. [CrossRef] [Google Scholar]
111. Pleydell D.R., Soubeyrand S., Dallot S., Labonne G., Chadœuf J., Jacquot E., Thébaud G. Оценка расстояний распространения переносимого тлей вируса в пятнистый пейзаж. PLoS-компьютер. биол. 2018;14:e1006085. doi: 10.1371/journal.pcbi.1006085. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
112. Кимура К., Усуги Т., Хоши Х., Като А., Оно Т., Кояно С., Кагивада С., Нисио Т. , Цуда С. Исследования вирулионосной крылатой тли вируса оспы сливы в Prunus mume Сады Японии. Завод. Дис. 2016;100:40–48. doi: 10.1094/PDIS-05-15-0540-RE. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
113. Мэдден Л., Ракка Б., Пироне Т. Моделирование увеличения заболеваемости растений в зависимости от числа переносчиков: неперсистентные вирусы. Рез. Народ. Экол. 1990; 32:47–65. doi: 10.1007/BF02512589. [CrossRef] [Google Scholar]
114. Мэдден Л., Джегер М., Ван ден Бош Ф. Теоретическая оценка влияния механизма передачи вектор-вирус на эпидемии вирусных заболеваний растений. Фитопатология. 2000;90: 576–594. doi: 10.1094/PHYTO.2000.90.6.576. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
115. Bergstrom C.T., McElhany P., Real L.A. Узкие места передачи как детерминанты вирулентности быстро развивающихся патогенов. проц. Натл. акад. науч. США. 1999;96:5095–5100. doi: 10.1073/pnas.96.9.5095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
116. Pirone T.P., Perry K.L. Тля: непостоянная передача. Доп. Бот. Рез. 2002; 36:1–19. doi: 10.1016/S0065-2296(02)36056-7. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
117. Феререс А. Роль слюноотделения тли в передаче вирусов растений. Фитопаразиты. 2007; 35:3–7. doi: 10.1007/BF02981054. [CrossRef] [Google Scholar]
118. Pirone T.P., Thornbury D.W. Количество вируса, необходимое для передачи тлей потивируса. Фитопатология. 1988; 78: 104–107. doi: 10.1094/Фито-78-104. [CrossRef] [Google Scholar]
119. Моури Б., Фабр Ф., Сенусси Р. Оценка количества вирусных частиц, передаваемых насекомым-переносчиком. проц. Натл. акад. науч. США. 2007;104:17891–17896. doi: 10.1073/pnas.0702739104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
120. Морено А., Феререс А., Камбра М. Количественная оценка целей вируса сливовой оспы, приобретенных и переданных одним Myzus persicae . Арка Вирол. 2009; 154:1391–1399. doi: 10.1007/s00705-009-0450-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
121. Гибсон Р., Райс А., Савицки Р. Влияние пиретроида дельтаметрина на приобретение и прививку вирусов Myzus persicae . Анна. заявл. биол. 1982; 100: 49–54. doi: 10.1111/j.1744-7348.1982.tb07190.x. [CrossRef] [Google Scholar]
122. Камбра М., Видал Э. Шарка, трансмиссивное заболевание, вызываемое вирусом оспы сливы: виды переносчиков, механизм передачи, эпидемиология и стратегии смягчения последствий для уменьшения его естественного распространения. Акта Хортик. 2017;1163:57–68. doi: 10.17660/ActaHortic.2017.1163.10. [CrossRef] [Google Scholar]
123. Дюпюи Б. Движение Y-вируса картофеля (PVY) в сосудистой системе растений картофеля. Евро. Дж. Плант. Патол. 2017; 147: 365–373. doi: 10.1007/s10658-016-1008-5. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
124. Boiteau G., King R., Levesque D. Летальные и сублетальные эффекты aldicarh на двух картофельных тлях (Homoptera: Aphididae): Myzus persicae (sulzer) и Macrosiphum euphorbiae (thomas) J. Econ. Энтомол. 1985; 78: 41–44. doi: 10.1093/jee/78.1.41. [CrossRef] [Google Scholar]
125. Лоури Д., Буато Г. Влияние пяти инсектицидов на поведение зеленой персиковой и облепиховой тлей (Homoptera: Aphididae) при зондировании, ходьбе и поселении картофеля. Дж. Экон. Энтомол. 1988;81:208–214. doi: 10.1093/jee/81.1.208. [CrossRef] [Google Scholar]
126. Perring T.M., Gruenhagen N.M., Farrar C.A. Борьба с вирусными заболеваниями растений путем химической борьбы с насекомыми-переносчиками. Анну. Преподобный Энтомол. 1999; 44: 457–481. doi: 10.1146/annurev.ento.44.1.457. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
127. Boquel S., Zhang J., Goyer C., Giguère M.A., Clark C., Pelletier Y. Влияние растений картофеля, обработанных инсектицидами, на поведение тли и картофельный вирус Y. приобретение. Пешт. Управление науч. 2015;71:1106–1112. doi: 10.1002/ps.3892. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
128. Хукс К.Р., Феререс А. Защита сельскохозяйственных культур от вирусов, переносимых непостоянной тлей: обзор использования барьерных растений в качестве инструмента управления. Вирус рез. 2006; 120:1–16. doi: 10.1016/j.virusres.2006.02.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
129. Stapleton J.J., Summers C.G. Светоотражающая мульча для борьбы с тлей и переносимыми тлей вирусными заболеваниями позднеспелой дыни ( Cucumis melo L. var. cantalupensis ) Защита урожая. 2002; 21: 891–898. doi: 10.1016/S0261-2194(02)00055-8. [CrossRef] [Google Scholar]
130. Мерфи Дж. Ф., Юбэнкс М. Д., Масири Дж. Светоотражающая пластиковая мульча, но не обработка, вызывающая резистентность, снизила заболеваемость арбузной мозаикой и потери урожая тыквы. Междунар. Дж. Вег. науч. 2008; 15:3–12. doi: 10.1080/1
60802446351. [CrossRef] [Google Scholar]131. Wróbel S. Влияние минерального масла на способность Myzus persicae распространять PVY и PVM на последовательные растения картофеля. Дж. Плант. Защищать. Рез. 2007; 47: 383–39.0. [Google Scholar]
132. Бокель С., Жигер М.А., Кларк С., Нанаяккара У., Чжан Дж., Пеллетье Ю. Влияние минерального масла на приобретение вируса Y картофеля штаммом Rhopalosiphum padi . Энтомол. Эксп. заявл. 2013; 148:48–55. doi: 10.1111/eea.12070. [CrossRef] [Google Scholar]
133. Pinese B., Lisle A., Ramsey M., Halfpapp K., DeFaveri S. Борьба с переносимым тлей потивирусом кольцевой пятнистости папайи в костном мозге цуккини ( Cucurbita pepo ) с помощью светоотражающей мульчи и инсектицидные спреи на основе минерального масла. Междунар. Дж. Пешт. Управление 1994;40:81–87. doi: 10.1080/0967087940
59. [CrossRef] [Google Scholar]134. Буато Г., Сингх М., Лавуа Дж. Опрыскивание границ посевов и минерального масла в комбинации в качестве методов физического контроля переносимого тлей картофельного вируса Y в картофеле. Пешт. Управление науч. 2009; 65: 255–259. doi: 10.1002/ps.1679. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
135. Boquel S., Giguère M.A., Pelletier Y. Влияние минеральных масел на выбор растений-хозяев и зондирование Rhopalosiphum padi . Энтомол. Эксп. заявл. 2016;160:241–250. doi: 10.1111/eea.12478. [CrossRef] [Google Scholar]
136. Фрейзер Р. Генетика устойчивости к вирусам растений. Анну. Преподобный Фитопат. 1990; 28: 179–200. doi: 10.1146/annurev.py.28.0
137. Диас-Пендон Дж. А., Трунигер В., Ньето К., Гарсия-Мас Дж., Бендахман А., Аранда М. А. Успехи в понимании рецессивной устойчивости к вирусам растений. Мол. Завод. Патол. 2004; 5: 223–233. doi: 10.1111/j.1364-3703.2004.00223.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
138. Хасимото М., Нерия Ю., Ямаджи Ю., Намба С. Рецессивная устойчивость к вирусам растений: потенциальные гены устойчивости за пределами факторов инициации трансляции. Фронт. микробиол. 2016;7:1695. doi: 10.3389/fmicb.2016.01695. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
139. Nicaise V., German-Retana S., Sanjuan R., Dubrana M.P., Mazier M., Maisonneuve B., Candresse T., Caranta C. ., LeGall O. Эукариотический фактор инициации трансляции 4E контролирует восприимчивость салата к потивирусу. Вирус мозаики салата. Завод. Физиол. 2003; 132:1272–1282. doi: 10.1104/стр.102.017855. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
140. Ruffel S., Gallois J., Lesage M., Caranta C. Рецессивный ген устойчивости к потивирусам pot-1 является томатным ортологом гена pvr2-eIF4E перца. Мол. Жене. Геном. 2005; 274:346–353. doi: 10.1007/s00438-005-0003-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
141. Ruffel S., Gallois J.L., Moury B., Robaglia C., Palloix A., Caranta C. Одновременные мутации в факторах инициации трансляции eIF4E и eIF (iso) 4E требуется для предотвращения заражения перца вирусом прожилковой крапчатости перца. Дж. Генерал Вирол. 2006;87:2089–2098. doi: 10.1099/vir.0.81817-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
142. Malnoë P., Farinelli L., Collet G.F., Reust W. Маломасштабные полевые испытания трансгенного картофеля, cv. Bintje, для проверки устойчивости к первичным и вторичным инфекциям картофельного вируса Y. Plant. Мол. биол. 1994; 25: 963–975. doi: 10.1007/BF00014670. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
143. Pehu T., Mäki-Valkama T., Valkonen J., Koivu K., Lehto K., Pehu E. Растения картофеля, трансформированные последовательностью гена Y P1 вируса картофеля устойчивы к PVY. Являюсь. Картофель Дж. 1995;72:523–532. doi: 10.1007/BF02849255. [CrossRef] [Google Scholar]
144. Gargouri-Bouzid R., Jaoua L., Rouis S., Saïdi M.N., Bouaziz D., Ellouz R. Устойчивые к PVY трансгенные растения картофеля, экспрессирующие антитело против белка NIa scFv. Мол. Биотехнолог. 2006; 33: 133–140. doi: 10.1385/MB:33:2:133. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
145. Буазиз Д., Аяди М., Бидани А., Руис С., Нури-Эллуз О., Джеллули Р., Дрира Н., Гаргури-Бузид Р. А. стабильная цитозольная экспрессия фрагмента антитела VH, направленного против белка PVY NIa, в трансгенном растении картофеля обеспечивает частичную защиту от вируса. Завод. науч. 2009 г.;176:489–496. doi: 10.1016/j.plantsci.2009.01.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
146. Farinelli L., Malnoë P., Collet G.F. Гетерологическое инкапсулирование вируса картофеля Y штамма O (PVY) трансгенным белком оболочки штамма N PVY (PVY N ) в Solanum tuberosum cv. Бинтье . Нац. Биотехнолог. 1992; 10:1020–1025. doi: 10.1038/nbt0992-1020. [CrossRef] [Google Scholar]
147. Каневски В., Лоусон К., Сэммонс Б., Хейли Л., Харт Дж., Деланней X., Тумер Н.Е. Полевая устойчивость трансгенного картофеля russeet burbank к действию вирусов картофеля X и Y. Nat. Биотехнолог. 1990;8:750–754. doi: 10.1038/nbt0890-750. [CrossRef] [Google Scholar]
148. Лоусон С., Каневски В., Хейли Л., Розман Р., Ньюэлл С., Сандерс П., Тумер Н.Е. Инженерная устойчивость к смешанной вирусной инфекции в коммерческом сорте картофеля: устойчивость к картофельному вирусу X и картофельному вирусу Y в трансгенном Russet Burbank. Нац. Биотехнолог. 1990; 8: 127–134. doi: 10.1038/nbt0290-127. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
149. Okamoto D., Nielsen S.V., Albrechtsen M. , Borkhardt B. Общая устойчивость против вируса Y картофеля, введенного в коммерческий сорт картофеля путем генетической трансформации геном белка оболочки PVY N. Картофель Рез. 1996;39:271–282. doi: 10.1007/BF02360919. [CrossRef] [Google Scholar]
150. Smith G., Ford R., Bryant J., Gambley R., McGhie T., Harding R., Dale J. Экспрессия, очистка и использование в качестве антигена рекомбинантного сахарного тростника. белок оболочки вируса мозаики. Арка Вирол. 1995; 140:1817–1831. doi: 10.1007/BF01384344. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
151. Миссиу А., Калантидис К., Бутла А., Цорцакаки С., Таблер М., Цагрис М. Создание трансгенных растений картофеля с высокой устойчивостью к картофельному вирусу Y (PVY). ) посредством сайленсинга РНК. Мол. Порода. 2004; 14: 185–19.7. doi: 10.1023/B:MOLB.0000038006.32812.52. [CrossRef] [Google Scholar]
152. Cruz A., Aragão F. Повышенная устойчивость на основе РНК i к вирусу тяжелой мозаики вигны и вирусу мозаики вигны, переносимой тлей, у трансгенной вигны. Завод. Патол. 2014;63:831–837. doi: 10.1111/ppa.12178. [CrossRef] [Google Scholar]
153. Линг К., Намба С., Гонсалвес С., Слайтом Дж. Л., Гонсалвес Д. Защита от пагубного воздействия потивирусной инфекции на трансгенные растения табака, экспрессирующие ген белка оболочки вируса кольцевой пятнистости папайи. Нац. Биотехнолог. 1991;9:752–758. doi: 10.1038/nbt0891-752. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
154. Хамим И., Борт В.Б., Маркес Дж., Грин Дж.К., Мельцер М.Дж., Ху Дж.С. Трансген-опосредованная устойчивость к вирусу кольцевой пятнистости папайи: проблемы и решения. Фитопаразиты. 2018; 46:1–18. doi: 10.1007/s12600-017-0636-4. [CrossRef] [Google Scholar]
155. Polák J., Kundu J.K., Krška B., Beoni E., Komínek P., Pívalova J., Jarošová J. Трансгенная слива Prunus domestica L., клон C5 ( сорт HoneySweet) для защиты от болезни шарка. Дж. Интегр. Агр. 2017;16:516–522. doi: 10.1016/S2095-3119(16)61491-0. [CrossRef] [Google Scholar]
156. Харрисон Б.Д. Изменчивость вируса по отношению к нарушению устойчивости растений. Эвфитика. 2002; 124:181–192. doi: 10.1023/A:1015630516425. [CrossRef] [Google Scholar]
157. Никез В. Иммунитет растений к вирусам: результаты и будущие проблемы. Фронт. Завод. науч. 2014;5:660. doi: 10.3389/fpls.2014.00660. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
158. Карр Дж. П., Льюси М. Г., Палукайтис П. Сигнализация при индуцированной резистентности. Доп. Вирус рез. 2010;76:57–121. doi: 10.1016/S0065-3527(10)76003-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
159. Csorba T., Kontra L., Burgyán J. Подавители подавления вирусов: инструменты, созданные для точной настройки сосуществования хозяина и патогена. Вирусология. 2015; 479:85–103. doi: 10.1016/j.virol.2015.02.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
160. Монтес С., Кастро А., Барба П., Рубио Дж., Санчес Э., Карвахаль Д., Агирре С., Тапиа Э., Делл П., Decroocq V. Дифференциальные ответы РНКи Nicotiana benthamiana особи, трансформированные конструкцией, индуцирующей шпильку, во время заражения вирусом оспы сливы. Гены вирусов. 2014;49:325–338. doi: 10.1007/s11262-014-1093-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
161. Yang X., Niu L., Zhang W., Yang J., Xing G., He H., Guo D., Du Q., Qian X., Yao Y. RNAi-опосредованное подавление цистрона SMV P3 обеспечивает значительно повышенную устойчивость трансгенной сои к множеству штаммов и изолятов потивируса. Отчет о растительных клетках, 2018 г.; 37:103–114. дои: 10.1007/s00299-017-2186-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
162. Guo J., Gao S., Lin Q., Wang H., Que Y., Xu L. Трансгенный сахарный тростник, устойчивый к вирусу мозаики сорго на основе подавления гена белка оболочки с помощью РНК-интерференции. Биомед Рез. Междунар. 2015;2015:861907. doi: 10.1155/2015/861907. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
163. Уорролл Э.А., Браво-Казар А., Нилон А.Т., Флетчер С.Дж., Робинсон К.Е., Карр Дж.П., Миттер Н. Экзогенное применение РНКи-индуцирующего двойного -нитевая РНК ингибирует опосредованную тлей передачу растительного вируса. Фронт. Завод. науч. 2019;10:265. doi: 10.3389/fpls.2019.00265. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
164. Simon-Mateo C., García J.A. Противовирусные стратегии растений на основе сайленсинга РНК. Биохим. Биофиз. Акта. 2011; 1809: 722–731. doi: 10.1016/j.bbagrm.2011.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
165. Abudayyeh O.O., Gootenberg J.S., Essletzbichler P., Han S., Joung J., Belanto J.J., Verdine V., Cox D.B., Kellner M.J., Regev A. Таргетинг РНК с CRISPR-Cas13. Природа. 2017; 550: 280–284. дои: 10.1038/nature24049. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
166. Aman R., Ali Z., Butt H., Mahas A., Aljedaani F., Khan M.Z., Ding S., Mahfouz M. RNA интерференция вируса через систему CRISPR/Cas13a в растениях. Геном биол. 2018;19:1. doi: 10.1186/s13059-017-1381-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
167. Zhan X., Zhang F., Zhong Z., Chen R., Wang Y., Chang L., Bock R., Nie B. , Чжан Дж. Создание устойчивых к вирусам растений картофеля путем нацеливания на геном РНК. Завод. Биотехнолог. Дж. 2019;17:1814–1822. doi: 10.1111/pbi.13102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
168. Pyott D.E., Sheehan E., Molnar A. Разработка CRISPR/Cas9-опосредованной устойчивости к потивирусам у растений арабидопсиса без трансгенов. Мол. Завод Патол. 2016;17:1276–1288. doi: 10.1111/mpp.12417. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
169. Bastet A., Zafirov D., Giovinazzo N., Guyon-Debast A., Nogue F., Robaglia C., Gallois J.L. Имитация естественного полиморфизма в eIF 4E с помощью CRISPR-Cas9редактирование базы связано с устойчивостью к потивирусам. Завод. Биотехнолог. Дж. 2019; 17:1736–1750. doi: 10.1111/pbi.13096. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
170. Гомес М.А., Лин З.Д., Молл Т., Чаухан Р.Д., Хайден Л., Реннингер К., Бейен Г., Тейлор Н.Дж., Кэррингтон Дж.С., Стаскавич Б. Дж. Одновременное CRISPR/Cas9-опосредованное редактирование изоформ nCBP-1 и nCBP-2 eIF 4E маниоки снижает тяжесть симптомов и заболеваемость коричневой полосой болезни маниоки. Завод. Биотехнолог. Дж. 2019;17:421–434. doi: 10.1111/pbi.12987. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
171. Le Trionnaire G., Tanguy S., Hudaverdian S., Gleonnec F., Richard G., Cayrol B., Monsion B., Pichon E. ., Дешу М., Вебстер С. Интегрированный протокол для направленного мутагенеза с системой CRISPR-Cas9 у гороховой тли. Биохимия насекомых. Мол. биол. 2019;110:34–44. doi: 10.1016/j.ibmb.2019.04.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Активные формы кислорода (АФК) и реакция антиоксидантов как поглотителей АФК при экологическом стрессе у растений
Введение
Молекулярный кислород был введен в раннюю восстановительную атмосферу Земли около 2,7 миллиардов лет назад O 2 — эволюционирующими фотосинтезирующими организмами, что привело к появлению активных форм кислорода (АФК) в качестве нежелательных побочных продуктов (Halliwell, 2006). ). Аэробный метаболизм постоянно генерирует АФК, которые ограничены различными клеточными компартментами растений, такими как хлоропласты, митохондрии и пероксисомы. Недавние открытия также проливают свет на роль апопласта как места образования АФК (Jubany-Marí et al., 2009).; Ройчоудхури и Басу, 2012 г.). При благоприятных условиях постоянно генерируются АФК на базальном уровне. Однако они не могут причинить вреда, поскольку уничтожаются различными антиоксидантными механизмами (Foyer and Noctor, 2005). Хрупкий баланс между образованием АФК и удалением АФК нарушается различными типами стрессовых факторов, таких как соленость, засуха, экстремальные температуры, тяжелые металлы, загрязнение, высокая освещенность, патогенная инфекция и т. д. (рис. 1). Таким образом, выживание растений зависит от многих важных факторов, таких как изменение условий роста, серьезность и продолжительность стрессовых условий, а также способность растений быстро адаптироваться к изменяющемуся энергетическому балансу (Miller et al., 2010). Оценки показывают, что только 1–2% O 2 потребление растительными тканями приводит к образованию АФК.
Рисунок 1. Различные причины образования АФК .
ROS в основном состоят из 1 O 2 , H 2 O 2 , O •− 2 и OH •
7 . Они очень смертоносны и вызывают обширные повреждения белков, ДНК и липидов и тем самым влияют на нормальное функционирование клеток (Apel and Hirt, 2004; Foyer and Noctor, 2005). Окислительно-восстановительный гомеостаз в растениях в стрессовых условиях поддерживается двумя звеньями антиоксидантного механизма — ферментативными компонентами, состоящими из супероксиддисмутазы (СОД), аскорбатпероксидазы (АПХ), гваяколпероксидазы (ГПО), глутатион-S-трансферазы (ГСТ). и каталаза (CAT), а также неферментативные низкомолекулярные соединения, такие как аскорбиновая кислота (AA), восстановленный глутатион (GSH), α-токоферол, каротиноиды, фенолы, флавоноиды и пролин (Gill and Tuteja, 2010; Miller et al. ., 2010; Гилл и др., 2011). Вездесущая природа обоих звеньев антиоксидантного механизма лежит в основе необходимости детоксикации АФК для выживания клеток (Gill et al. , 2011). В этом обзоре мы в первую очередь углубимся в домены АФК, антиоксидантный механизм и то, как они синергетически противодействуют воздействию стресса окружающей среды.Типы АФК
Фототрофы преобразуют световую энергию солнца в биохимическую энергию и поэтому имеют решающее значение для поддержания жизни на Земле. Цена, которую им приходится платить за это, — риск окислительного повреждения из-за различных типов АФК, а именно: 1 O 2 (синглетный кислород), H 2 O 2 (перекись водорода ), O •− 2 (супероксидный радикал) и OH • (гидроксильный радикал), образующиеся в качестве нежелательных побочных продуктов (таблица 1). Они образуются только из 1-2% от общего количества O 2 потребляется растениями (Bhattacharjee, 2005). Показаны реакции, генерирующие различные члены АФК (рис. 2).
Таблица 1. Различные члены семейства ROS и их атрибуты .
Рисунок 2. Генерация АФК путем передачи энергии .
Супероксидный радикал (O
•− 2 )АФК постоянно образуются в хлоропластах за счет частичного восстановления O 2 или в результате передачи энергии O 2 . Супероксидный радикал (O •− 2 ) образуется в основном в тилакоидно-локализованном PSI во время нециклической цепи переноса электронов (ETC), а также в других клеточных компартментах. Обычно H 2 O образуется, когда цитохром с оксидаза взаимодействует с O 2 . Иногда O 2 реагирует с различными компонентами ETC с образованием O •− 2 . Обычно это первая формирующаяся АФК. Супероксидный радикал (O •− 2 ) также могут подвергаться дальнейшим реакциям с образованием других членов семейства АФК.
O2 • -+Fe3+→ 1O2+FE2+2O2 • -+2H+→ O2+H3O2FE3+FE2 ++ H3O2+FE3+→ FE3 ++ OH-+OH • (Реакция Fenton)
O • — 2 33. будучи умеренно реактивным с коротким периодом полураспада 2–4 мкс, сам по себе не вызывает обширных повреждений. Вместо этого он трансформируется в более реактивный и токсичный ОН 9.2046 • и 1 O 2 и вызывают перекисное окисление липидов мембран (Halliwell, 2006).
Синглетный кислород (
1 O 2 )Синглетный кислород представляет собой атипичную АФК, которая образуется не путем переноса электрона на O 2 , а в результате реакции триплетного состояния хлорофилла (Хл) в антенной системе с О 2 .
Chl→ 3Chl3Chl+3O2 → Chl+1O2
Экологические стрессы, такие как соленость, засуха и тяжелые металлы, вызывают закрытие устьиц, что приводит к недостаточному внутриклеточному CO 2 концентрация. Это способствует образованию 1 O 2 . Синглетный кислород может вызвать серьезные повреждения обеих фотосистем, PSI и PSII, и поставить под угрозу весь фотосинтетический механизм. Несмотря на то, что 1 O 2 имеет короткий период полураспада, составляющий около 3 мкс (Hatz et al., 2007), он может распространяться на около 100 нанометров и наносить ущерб широкому кругу целей. К ним относятся такие молекулы, как белки, пигменты, нуклеиновые кислоты и липиды (Wagner et al., 2004; Krieger-Liszkay et al., 2008), и это основная АФК, ответственная за индуцированную светом потерю активности ФСII, вызывающую гибель клеток. Растениям удалось эффективно утилизировать 1 O 2 с помощью β-каротина, токоферола, пластохинона, а также может реагировать с белком DI ФСII. С другой стороны, синглетный кислород играет роль в повышающей регуляции генов, ответственных за обеспечение защиты от фотоокислительного стресса (Krieger-Liszkay et al., 2008).
Перекись водорода (H
2 O 2 ) Перекись водорода, умеренно реактивная АФК образуется, когда O •− 2 подвергается как одновалентному восстановлению, так и протонированию. Это может происходить как неферментативно путем дисмутации до H 2 O 2 в условиях низкого pH или в основном в результате реакции, катализируемой SOD.
2O2•-+2H+→h3O2+O22O2•-+2H+→h3O2+O2
H 2 O 2 вырабатывается в растительных клетках не только в нормальных условиях, но и при окислительном стрессе, вызванном такими факторами, как засуха, охлаждение, интенсивный свет, УФ-излучение, ранение и заражение патогенами (Sharma et al., 2012). Из-за закрытия устьиц и низкой доступности CO 2 и его ограниченной фиксации благоприятствует оксигенация рибулозы 1,5-бисфосфатом (RuBP) и, таким образом, усиливается фотодыхание. Это составляет более 70% H 2 O 2 , образовавшийся в результате засухи (Noctor et al., 2002). Основные источники продукции H 2 O 2 в клетках растений включают ЭТЦ в хлоропластах, митохондриях, ЭР, клеточной мембране, β-окисление жирных кислот и фотодыхание. Дополнительные источники включают различные реакции, включающие фотоокисление НАДФН-оксидазой и ксантиноксидазой (XOD).
H 2 O 2 в растениях действует как палка о двух концах; он полезен при низких концентрациях, но вреден при более высоких концентрациях в клетке. В низких внутриклеточных концентрациях он действует как регуляторный сигнал для основных физиологических процессов, таких как старение (Peng et al., 2005), фотодыхание и фотосинтез (Noctor et al., 2002), движение устьиц (Bright et al., 2006), цикл, рост и развитие (Tanou et al., 2009а, б). Благодаря значительно более длительному периоду полураспада, составляющему 1 мс, по сравнению с другими членами АФК, он может преодолевать большие расстояния и пересекать клеточные мембраны растений. Он может пересекать мембраны с помощью аквапоринов и покрывать значительную часть клетки (Bienert et al., 2007) и вызывать окислительные повреждения. H 2 O 2 при высокой внутриклеточной концентрации окисляет как цистеиновые (-SH), так и метиониновые (-SCH 3 ) остатки и инактивирует ферменты цикла Кальвина, Cu/Zn-СОД и Fe-СОД, окисляя их тиоловые группы (Холливелл). , 2006). Он вызывает 50% потерю активности различных ферментов, таких как фруктозо-1, 6-бисфосфатаза, седогептулозо-1, 7-бисфосфатаза и фосфорибулокиназа, при концентрациях 10 мкМ H 2 O 2 , а также отвечает за запрограммированную гибель клеток при высоких клеточных концентрациях (Dat et al., 2000). Однако, как и O •− 2 , H 2 O 2 умеренно реактивен; поэтому его повреждение полностью реализуется только тогда, когда он превращается в более реактивные виды.
Гидроксильный радикал (OH
• )Среди представителей своего семейства гидроксильный радикал (OH • ) является наиболее реактивной и наиболее токсичной из известных АФК. Он образуется при нейтральном pH в результате реакции Фентона между H 2 O 2 и O •− 2 катализируются переходными металлами, такими как Fe (Fe 2+ , Fe 3+ ).
h3O2+O2•-→OH-+O2+OH•
Обладает способностью повреждать различные клеточные компоненты путем перекисного окисления липидов (ПОЛ), повреждения белков и разрушения мембран. Поскольку не существует ферментативной системы для очистки от этого токсического радикала, избыточное накопление ОН • вызывает гибель клеток (Pinto et al., 2003).
Места продукции АФК в растительных клетках
АФК вырабатываются как в нормальных, так и в стрессовых условиях в различных местах хлоропластов, митохондрий, пероксисом, плазматических мембран, ЭПР и клеточной стенки. В присутствии света хлоропласты и пероксисомы являются основными источниками продукции АФК, тогда как митохондрии являются ведущим производителем АФК в условиях темноты (Choudhury et al., 2013).
Хлоропласт
Хлоропласт состоит из чрезвычайно упорядоченной системы тилакоидных мембран, в которой находится фотосинтетический механизм улавливания света, а также анатомические требования для эффективного сбора света (Pfannschmidt, 2003). Фотосистемы, PSI и PSII, которые образуют ядро системы сбора света в тилакоидах, являются основными источниками продукции АФК. Абиотические стрессовые факторы, такие как засуха, соленость, экстремальные температуры, все из которых вызывают нехватку воды и ограничивают выбросы CO 2 в сочетании с избыточным светом приводит к образованию O •− 2 в PS посредством реакции Мелера.
2O2+2Fdred→2O2•-+2Fdox
Затем связанная с мембраной СОД Cu/Zn в PSI превращает O •- 2 в H 2 O 2 (Miller et al., et al. 2010). Другими пособниками утечки электронов из ЭТЦ ФСI являются кластеры 2Fe-2S и 4Fe-4S. В ФС II просачивание электронов происходит через Q A и Q B акцепторы электронов и отвечает за генерацию O •− 2 . Затем супероксидный радикал продолжает превращаться в более токсичные АФК, такие как OH • , через промежуточное соединение H 2 O 2 в результате реакции Фентона на центрах Fe-S. PSII также отвечает за генерацию 1 O 2 , и это происходит двумя способами. Во-первых, когда экологический стресс нарушает тонкий баланс между сбором света и использованием энергии, это приводит к образованию триплета Chl (9).2046 3 Chl*), который при взаимодействии с молекулярным кислородом ( 3 O 2 ) высвобождает синглетный кислород ( 1 O 2 ) (Karuppanapandian et al. , 2011). Во-вторых, при перевосстановлении ЭТС светособирающий комплекс (ССК) в ФС II генерирует 1 O 2 (Asada, 2006). 1 O 2 , накапливаясь в хлоропластах, вызывает перекисное окисление мембранных липидов, особенно полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), и повреждает мембранные белки, что подвергает риску реакционный центр Р680 ФСII. Это также может непосредственно приводить к гибели клеток (Møller et al., 2007; Triantaphylides et al., 2008). Участие хлоропластов в индуцированной окислительным стрессом запрограммированной гибели клеток было выявлено, когда в трансгенном табаке экспрессировали антиапоптотический Bcl-2 животных (Chen and Dickman, 2004). 1 O 2 также может инициировать генетическую программу посредством путей EXECUTOR1 и EXECUTOR2 и приводить к ингибированию роста растений (Lee et al., 2007). Таким образом, хлоропласт является основным источником продукции АФК в растениях. Для обеспечения постоянного выживания растений в условиях стресса очень важен контроль и удаление АФК в хлоропластах, как показано на трансгенных растениях, а также на устойчивых к стрессу сортах (Tseng et al. , 2007).
Митохондрии
Митохондрии также являются местом образования вредных АФК, таких как H 2 O 2 и O •− 2 (Navrot et al., 2007), но в меньшем масштабе. Митохондрии растений отличаются от митохондрий животных наличием O 2 и богатой углеводами средой (Rhoads et al., 2006), а также участием в фотодыхании. Митохондриальный ETC (mtETC) является основным виновником, поскольку он содержит достаточно заряженных электронов, чтобы восстановить O 2 с образованием АФК. Двумя основными компонентами mtETC, ответственными за выработку АФК, являются Комплекс I и Комплекс III (Møller et al., 2007; Noctor et al., 2007). NADH-дегидрогеназа или комплекс I непосредственно восстанавливает O 2 до O •− 2 в его флавопротеиновой области. Производство АФК в комплексе I дополнительно усиливается при обратном потоке электронов от комплекса III к комплексу I из-за отсутствия NAD + -связанных субстратов. Этот обратный поток электронов контролируется гидролизом АТФ (Turrens, 2003). В комплексе III убихинон в полностью восстановленной форме отдает электрон цитохрому c 1 , оставляя после себя нестабильный полурадикал убисемихинона, который способствует утечке электронов к O 2 , тем самым генерируя O •− 2 (Murphy, 2009). Другими источниками продукции АФК в митохондриях являются различные ферменты, присутствующие в митохондриальном матриксе. К ним относятся такие ферменты, как аконитаза, которая непосредственно продуцирует АФК, и другие, такие как 1-галактоно-γ-лактондегидрогеназа (GAL), которые косвенно продуцируют АФК, передавая электроны в ЭТЦ (Rasmusson et al., 2008). Несмотря на то, что O •− 2 является ведущей АФК в митохондриях, он превращается в H 2 O 2 по Mn-SOD и APX (Sharma et al., 2012). Оценки показывают, что 1–5% от общего потребления O 2 митохондриями направляется на производство H 2 O 2 . Митохондрия обычно вырабатывает АФК в нормальных условиях, но значительно усиливается в периоды абиотического стресса (Pastore et al., 2007). Такие стрессовые условия влияют на тесную связь синтеза ЭТЦ и АТФ, что приводит к чрезмерному восстановлению переносчиков электронов, таких как пул убихинона (UQ), тем самым генерируя АФК (Rhoads et al., 2006; Blokhina and Fagerstedt, 2010). Поскольку частота дыхания увеличивается во время засухи, митохондриальный синтез АТФ увеличивается, чтобы компенсировать более низкую скорость синтеза хлоропластного АТФ, увеличивая продукцию митохондриальных АФК (Atkin and Macherel, 2009).). Для противодействия этому окислительному стрессу в митохондриях очень важны два фермента, митохондриальная альтернативная оксидаза (АОГ) и митохондриальная СОД (Mn-СОД). AOX поддерживает восстановленное состояние пула UQ и сокращает производство ROS. Его важность очевидна из того факта, что Arabidopsis , лишенный функциональной АО, чувствителен к засухе и имеет измененные профили транскрипции различных компонентов антиоксидантного механизма (Ho et al. , 2008). С другой стороны, более высокая активность Mn-СОД четко определяла разницу между солеустойчивым сортом томата и солечувствительным сортом томата в условиях засоления (Миттова и др., 2003).
Пероксисомы
Пероксисомы представляют собой связанные с одной мембраной сферические микротела и являются основными местами внутриклеточной продукции H 2 O 2 благодаря их интегральному окислительному метаболизму (Luis et al., 2006; Palma et al., 2009 ). Они также производят O •− 2 , подобно хлоропластам и митохондриям, в ходе различных метаболических процессов. O •− 2 генерируется в двух разных местах. Ксантиноксидаза (E.C.1.17.3.2), расположенная в пероксисомальном матриксе, метаболизирует как ксантин, так и гипоксантин в мочевую кислоту и генерирует O •− 2 как побочный продукт. Во-вторых, это NADPH-зависимый малый ETC, состоящий из NADH и Cyt b, локализованных в пероксисомальной мембране, который использует O 2 в качестве акцептора электронов и высвобождает O •- 2 в цитозоль. Кроме того, пероксисомальные мембранные полипептиды (PMP) с молекулярной массой 18, 29 и 132 кДа представляют собой три интегральных мембранных белка, ответственных за продукцию O •− 2 . NADH действует как донор электронов для PMP 18 и 32 кДа, тогда как 29kDa PMP использует НАДФН в качестве донора электронов для восстановления цитохрома с. В стрессовых условиях, когда обеспеченность водой низкая, а устьица остаются закрытыми, отношение СО 2 к О 2 значительно снижается, что вызывает усиление фотодыхания, приводящее к образованию гликолята. Этот гликолят окисляется гликолатоксидазой в пероксисомах с высвобождением H 2 O 2 , что делает его ведущим производителем H 2 O 2 во время фотодыхания (Noctor et al., 2002). Кроме того, существуют другие дополнительные метаболические процессы, такие как β-окисление жирных кислот, флавиноксидазный путь и диспропорционирование O •− 2 радикалы для продукции пероксисомальных АФК.
Апопласт
Апопласт, диффундирующее пространство вокруг клеточной мембраны растения отвечает за преобразование поступающего CO 2 в растворимую диффундирующую форму, которая поступает в цитозоль для фотосинтеза. Во время неблагоприятных условий окружающей среды сигналы стресса в сочетании с абсцизовой кислотой (ABA) делают апопласт важным местом для продукции H 2 O 2 (Hu et al., 2006). NADPH-оксидазы, экспрессируемые AtRbohD и AtRbohF в замыкающих клетках и клетках мезофилла Arabidopsis , объясняют образование апопластных АФК, которые необходимы для ABA-индуцированного закрытия устьиц (Kwak et al., 2003). Помимо этих ферментов, существуют дополнительные ферменты, генерирующие АФК, которые включают pH-зависимые пероксидазы (POX), оксидазы, связанные с клеточной стенкой, зародышевые оксалатоксидазы и полиаминооксидазы, все из которых в основном продуцируют H 2 O 2 .
Плазматические мембраны
Плазматические мембраны, окружающие всю растительную клетку, играют важную роль во взаимодействии с постоянно меняющимися условиями окружающей среды и предоставляют информацию, необходимую для постоянного выживания клетки. NADPH-зависимые оксидазы, локализованные в плазматической мембране, находятся в центре внимания благодаря экспрессии их генов и наличию различных гомологов при различных стрессовых состояниях (Apel and Hirt, 2004). НАДФН-оксидаза производит O •- 2 путем переноса электронов от цитозольного НАДФН к O 2 , который либо спонтанно дисмутирует в H 2 O 2 , либо катализируется СОД. Тот факт, что NADPH-оксидаза играет важную роль в защите растений от патогенных инфекций и абиотических стрессовых условий (Kwak et al., 2003), хорошо подтверждается.
Клеточные стенки
Во время стресса локализованная в клеточной стенке липоксигеназа (LOX) вызывает гидроперекисное окисление полиненасыщенных жирных кислот (PUFA), что делает ее активным источником ROS, подобно OH • , O •− 2 , H 2 O 2 и 1 O 2 . Локализованные в клеточной стенке диаминоксидазы используют диамины или полиамины для образования АФК в клеточной стенке. Во время атаки патогенов предшественники лигнина претерпевают обширные поперечные связи посредством путей, опосредованных H 2 O 2 , для укрепления клеточной стенки лигнином (Higuchi, 2006).
Эндоплазматический ретикулум (ER)
NADPH-опосредованный транспорт электронов с участием CytP 450 , локализованный в ER, генерирует O •− 2 (Mittler, 2002). Органический субстрат RH взаимодействует с CytP 450 с последующим восстановлением флавопротеином с образованием свободнорадикального промежуточного соединения (Cyt P 450 R — ). Это промежуточное соединение быстро реагирует с триплетным кислородом ( 3 O 2 ) с образованием кислородсодержащего комплекса (Cyt P 450 -ROO — ). Комплекс может иногда разлагаться до Cyt P 450 9.2323 -Rh путем образования O •− 2 в качестве побочного продукта.
Мишени АФК
Известно, что АФК вызывают повреждения биомолекул, таких как липиды, белки и ДНК (рис. 3).
Рисунок 3. Различные цели ROS .
Липиды
Липиды составляют основную часть плазматической мембраны, которая окружает клетку и помогает ей адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды. Однако в стрессовых условиях, когда уровень АФК превышает пороговое значение, ПОЛ становится настолько разрушительным, что его часто рассматривают как единственный параметр для оценки разрушения липидов. ПОЛ запускает цепную реакцию и еще больше усугубляет окислительный стресс, создавая липидные радикалы, которые повреждают белки и ДНК. Двумя основными мишенями АФК в мембранных фосфолипидах являются двойная связь между атомами углерода и сложноэфирная связь между глицерином и жирными кислотами. ПНЖК, которые являются важными компонентами плазматической мембраны, являются очагами повреждения АФК. ПНЖК, такие как линолевая и линоленовая кислоты, особенно склонны к атаке АФК, таких как 9.2046 1 О 2 и ОН • . Гидроксильный радикал (ОН • ) является наиболее опасным членом, так как он способен запускать циклическую цепную реакцию и вызывать дальнейшее перекисное окисление других ПНЖК.
Весь процесс ПОЛ можно разделить на три отдельные фазы: инициация, развитие и завершение. Инициирование включает активацию O 2 (стадия, ограничивающая скорость) с образованием таких радикалов, как O •− 2 и OH • . Эти АФК реагируют с метиленовыми группами ПНЖК с образованием сопряженных диенов, липидных пероксильных радикалов и гидропероксидов (Smirnoff, 2000).
ПНЖК-H+OH•→ПНЖК•(алкильный радикал ПНЖК)+h3O ПНЖК•+O2→ПНЖК-OO•(пероксильный радикал) H-атом из соседних боковых цепей ПНЖК.
PUFA-OO•+PUFA-H→PUFA-OOH+PUFA•
Гидроперекись липидов (PUFA-OOH) подвергается расщеплению в результате взаимодействия с восстановленными металлами, такими как Fe 2+ .
PUFA-OOH+Fe2+→PUFA- O•+Fe3+
Гидропероксиды липидов также могут подвергаться разложению с образованием различных реакционноспособных соединений, таких как алкоксильные радикалы липидов, альдегиды, алканы, эпоксиды липидов и спирты. ПОЛ завершается с образованием различных димеров липидов, вызванных различными производными радикалов липидов.
PUFA •+PUFA • → PUFA+PUFA (димер жирной кислоты) PUFA •+PUFA-OO • → PUFA-OO-PUFA (DIMER с перекисью мостик) PUFA-OO •+PUFA-OO • → PUFA-OO-PUFA+ O2 (димер с пероксидным мостиком)
В целом, ПОЛ увеличивает текучесть мембраны, делая мембрану негерметичной для веществ, которые в противном случае проникают в клетку через специальные каналы, повреждают мембранные белки, деактивируют мембранные рецепторы, локализованные в мембране ферменты и ионные каналы.
Белки
АФК, образующиеся в условиях стресса, вызывают окисление белков. Белок подвергается различным типам модификаций, которые могут быть прямыми или косвенными. При прямых модификациях активность белка меняется в результате различных химических модификаций, таких как нитрозилирование, карбоксилирование, образование дисульфидной связи и глутатионилирование. Карбонилирование белка часто используется в качестве маркера для оценки окисления белка (Møller et al., 2007). Косвенная модификация белков может происходить в результате взаимодействия с продуктами ПОЛ. Концентрация АФК при превышении своего порогового значения приводит к сайт-специфической модификации аминокислот, таких как Arg, Lys, Pro, Thr и Trp, и к повышению восприимчивости к протеолитической деградации (Møller et al., 2007). Аминокислоты различаются по своей восприимчивости к АФК. Наиболее уязвимыми являются аминокислоты, содержащие тиоловые группы и серу. Cys и Met оба подвержены повреждению реактивным 1 О 2 и ОН • . Ферменты, содержащие железо-серные центры, необратимо инактивируются при окислении O •− 2 . Таким образом, окисленные белки становятся лучшими мишенями для протеолитического расщепления, будучи подготовленными к опосредованной убиквитинированием протеосомной деградации.
ДНК
Поскольку ядерная ДНК растений хорошо защищена гистонами и ассоциированными белками, как митохондриальная, так и хлоропластная ДНК несут основную тяжесть атаки АФК из-за отсутствия защитных гистонов, а также непосредственной близости к оборудованию для производства АФК. Окислительное повреждение ДНК в результате АФК происходит на нескольких уровнях, включая окисление остатка сахара дезоксирибозы, модификацию нуклеотидного основания, отщепление нуклеотида, разрывы любой из цепей ДНК и перекрестное связывание ДНК и белка. Гидроксильный радикал не только повреждает остов дезоксирибозного сахара путем извлечения атома Н, но и реагирует с двойными связями пуриновых и пиримидиновых оснований (Halliwell, 2006). АФК отщепляют С-4 H-атом сахара дезоксирибозы и образуют радикал дезоксирибозы, который вступает в дальнейшую реакцию, вызывая одноцепочечные разрывы в ДНК (Evans et al., 2004). Поврежденные продукты в результате окисления оснований включают наиболее распространенный 8-гидроксихинин и другие, менее распространенные, такие как гидроксиметилмочевина, дегидро-2′-дезоксигуанозин, тимингликоль и тиминовое и адениновое кольцо с открытым циклом. ОН • также известен созданием поперечных связей ДНК-белок, когда он реагирует либо с ДНК, либо с ассоциированными белками. Эти поперечные связи нелегко исправить, и они могут быть летальными для растительной клетки, если их не исправить вовремя, до начала критических клеточных процессов, таких как репликация или транскрипция.
Механизм защиты от АФК
Механизм защиты от АФК состоит из антиоксидантного механизма, который помогает смягчить вышеупомянутые повреждения, вызванные окислительным стрессом. Антиоксидантный механизм состоит из двух частей с ферментативными компонентами и неферментативными антиоксидантами (таблица 2).
Таблица 2. Список всех ферментативных и неферментативных антиоксидантов вместе с их функциями и клеточной локализацией .
Ферментные антиоксиданты
Ферменты, локализованные в различных субклеточных компартментах и составляющие антиоксидантный механизм, включают супероксиддисмутазу (СОД), каталазу (КАТ), аскорбатпероксидазу (АРХ), монодегидроаскорбатредуктазу (МДГАР), дегидроаскорбатредуктазу (ДГАР), глутатион Редуктаза (GR) и гваяколпероксидаза (GPX).
Супероксиддисмутаза (СОД)
СОД (К.С.1.15.1.1) принадлежит к семейству металлоферментов, повсеместно присутствующих во всех аэробных организмах. В условиях стресса окружающей среды СОД образует первую линию защиты от повреждений, вызванных АФК. SOD катализирует удаление O •− 2 путем дисмутации его на O 2 и H 2 O 2 . Это исключает возможность образования ОН • по реакции Габера-Вейсса. СОД классифицируются на три изофермента в зависимости от иона металла, который он связывает: Mn-SOD (локализованный в митохондриях), Fe-SOD (локализованный в хлоропластах) и Cu/Zn-SOD (локализованный в цитозоле, пероксисомах и хлоропластах) (Mittler , 2002). Было обнаружено, что SOD регулируется в условиях абиотического стресса (Boguszewska et al., 2010).
O2•-+O2•-+2H+→2h3O2+O2
Каталаза (CAT)
CAT (E.C.1.11.1.6) представляет собой тетрамерный гемсодержащий фермент, катализирующий дисмутацию H 2 O 2 в H 2 O и O 2 . Он обладает высоким сродством к H 2 O 2 , но меньшей специфичностью к органическим пероксидам (R-O-O-R). Он имеет очень высокую скорость оборота (от 6 × 10 6 молекул H 2 O 2 до H 2 O и O 2 мин -1 ) и является уникальным среди антиоксидантных ферментов тем, что не требует восстанавливающего эквивалента. Пероксисомы являются очагами образования H 2 O 2 за счет β-окисления жирных кислот, фотодыхания, катаболизма пуринов и окислительного стресса (Mittler, 2002). Однако недавние сообщения предполагают, что CAT также обнаруживается в других субклеточных компартментах, таких как цитозоль, хлоропласты и митохондрии, хотя значительной активности CAT еще предстоит увидеть (Mhamdi et al., 2010). Сообщалось, что покрытосеменные растения имеют три CAT генов. CAT1 экспрессируется в пыльце и семенах (локализован в пероксисомах и цитозоле), CAT2 преимущественно экспрессируется в фотосинтезирующих тканях, а также в корнях и семенах (локализуется в пероксисомах и цитозоле) и, наконец, CAT3 экспрессируется в листьях и сосудистых тканей (локализованы в митохондриях). Стрессовые состояния требуют большей выработки и расхода энергии клеткой. Это достигается за счет повышенного катаболизма, который генерирует H 2 О 2 . CAT удаляет H 2 O 2 энергоэффективным способом.
h3O2→h3O+(1/2)O2
Аскорбатпероксидаза (APX)
APX (E.C.1.1.11.1) является неотъемлемым компонентом цикла аскорбат-глутатион (ASC-GSH). В то время как CAT преимущественно удаляет H 2 O 2 в пероксисомах, APX выполняет ту же функцию в цитозоле и хлоропласте. APX восстанавливает H 2 O 2 до H 2 O и DHA, используя аскорбиновую кислоту (АК) в качестве восстановителя.
h3O2+AA→2h3O+DHA
Семейство APX включает пять изоформ, основанных на различных аминокислотах и локализациях, а именно цитозольные, митохондриальные, пероксисомальные и хлоропластные (стромальные и тилакоидные) (Sharma and Dubey, 2004). Поскольку APX широко распространен и имеет лучшее сродство к H 2 O 2 , чем CAT, он является более эффективным поглотителем H 2 O 2 во время стресса.
Монодегидроаскорбатредуктаза (MDHAR)
MDHAR (EC.1.6.5.4) отвечает за регенерацию АК из короткоживущей MDHA с использованием НАДФН в качестве восстанавливающего агента, в конечном итоге пополняя клеточный пул АК. Поскольку он регенерирует АК, он локализован вместе с АРХ в пероксисомах и митохондриях, где АРХ поглощает H9.2322 2 O 2 и при этом окисляет АК (Mittler, 2002). MDHAR имеет несколько изоферментов, которые находятся в хлоропластах, митохондриях, пероксисомах, цитозоле и глиоксисомах.
MDHA+NADPH→AA+NADP+
Дегидроаскорбатредуктаза (DHAR)
DHAR (M.C.1.8.5.1) восстанавливает дегидроаскорбат (DHA) до AA с использованием восстановленного глутатиона (GSH) в качестве донора электронов (Eltayeb et al. , 2007) . Это делает его еще одним агентом, помимо MDHAR, который регенерирует клеточный пул аминокислот. Это имеет решающее значение для регулирования размера пула АК как в симпласте, так и в апопласте, таким образом поддерживая окислительно-восстановительное состояние растительной клетки (Chen and Gallie, 2006). DHAR в изобилии содержится в семенах, корнях, а также в зеленых и этиолированных побегах.
DHA+2GSH→AA+GSSG
Глутатионредуктаза (GR)
GR (EC1.6.4.2) представляет собой флавопротеиноксидоредуктазу, которая использует NADPH в качестве восстановителя для восстановления GSSG до GSH. Восстановленный глутатион (GSH) используется для регенерации АК из МДГК и ДГК и в результате превращается в его окисленную форму (GSSG). GR, важнейший фермент цикла ASC-GSH, катализирует образование дисульфидной связи в дисульфиде глутатиона для поддержания высокого клеточного соотношения GSH/GSSG. Он преимущественно обнаружен в хлоропластах с небольшими количествами в митохондриях и цитозоле. GSH представляет собой низкомолекулярное соединение, которое играет роль восстановителя для предотвращения окисления тиоловых групп и взаимодействия с вредными членами АФК, такими как 9.2046 1 О 2 и ОН • .
GSSG+NADPH→2GSH+NADP+
Гуаяколпероксидаза (GPX)
GPX (E.C.1.11.1.7) представляет собой гемсодержащий фермент, состоящий из мономеров молекулярной массой 40–50 кДа, устраняющий избыток H 2 O 2 как при нормальном обмене веществ, так и при стрессе. Он играет жизненно важную роль в биосинтезе лигнина, а также защищает от биотического стресса, расщепляя индолуксусную кислоту (ИУК) и используя H 2 O 2 в процессе. GPX предпочитает ароматические соединения, такие как гваякол и пирагаллол (Asada, 1999), в качестве доноров электронов. Поскольку GPX активен внутриклеточно (цитозоль, вакуоль), в клеточной стенке и внеклеточно, он считается ключевым ферментом в удалении H 2 O 2 .
h3O2+GSH→h3O+GSSG
Неферментативные антиоксиданты
Неферментативные антиоксиданты образуют другую половину антиоксидантного механизма, состоящего из АК, GSH, α-токоферола, каротиноидов, фенолов, флавоноидов и аминокислот. с осмолитом пролином. Они не только защищают различные компоненты клетки от повреждений, но также играют жизненно важную роль в росте и развитии растений, регулируя клеточные процессы, такие как митоз, удлинение клеток, старение и гибель клеток (de Pinto and De Gara, 2004).
Аскорбиновая кислота (АК)
АК является наиболее распространенным и наиболее широко изученным антиоксидантным соединением. Он считается мощным, поскольку может отдавать электроны широкому спектру ферментативных и неферментативных реакций. Большая часть АК в растительных клетках является результатом пути Смирнова-Уилера, катализируемого L-галактано-γ-лактондегидрогеназой в митохондриях растений, а остальная часть образуется из D-галактуроновой кислоты. 90% пула АК сконцентрировано не только в цитозоле, но и в основном в апопласте, что делает его первой линией защиты от атаки АФК (Barnes et al., 2002). АК окисляется в два последовательных этапа, начиная с окисления до МДГК, которая, если ее не восстановить сразу до аскорбата, диспропорционирует до АК и ДГК. Реагирует с H 2 O 2 , OH • , O • − 2 и регенерирует α-токоферол из токофероксильного радикала, тем самым защищая мембраны от окислительного повреждения (Shao et al., 2005). Он также защищает и сохраняет активность ферментов, связывающих металлы. АК в восстановленном состоянии действует как кофактор виолаксантиндеэпоксидазы и поддерживает диссипацию избыточной энергии возбуждения (Smirnoff, 2000). Сообщалось также, что АК участвует в предотвращении фотоокисления за счет рН-опосредованной модуляции активности ФС II и ее подавления, связанного с образованием зеаксантина.
Восстановленный глутатион (GSH)
Глутатион представляет собой низкомолекулярный тиоловый трипептид (γ-глутамил-цистеинил-глицин), в изобилии присутствующий почти во всех клеточных компартментах, таких как цитозоль, ЭПР, митохондрии, хлоропласты, вакуоли, пероксисомы и даже апопласт. . Он участвует в широком спектре процессов, таких как дифференцировка клеток, рост/деление клеток, гибель и старение клеток, регуляция транспорта сульфатов, детоксикация ксенобиотиков, конъюгация метаболитов, регуляция ферментативной активности, синтез белков и нуклеотидов, синтез фитохелатинов. и, наконец, экспрессия генов, чувствительных к стрессу (Mullineaux and Rausch, 2005). Эта универсальность GSH обусловлена его высоким восстановительным потенциалом. Центральный остаток цистеина с нуклеофильным характером является источником его восстанавливающей способности. GSH нейтрализует H 2 O 2 , 1 O 2 , OH • и O • − 2 и защищает различные биомолекулы путем образования аддуктов (глутатиоактивных кислот) или присутствия в них органические свободные радикалы и образование GSSG в качестве побочного продукта. GSH также играет жизненно важную роль в регенерации AA для получения GSSG. Генерируемый таким образом GSSG преобразуется обратно в GSH либо путем синтеза de novo, либо ферментативно с помощью GR. В конечном итоге это пополняет клеточный пул GSH. GSH также помогает в образовании фитохелатинов с помощью фитохелатсинтазы (Roychoudhury et al., 2012a), которая помогает хелатировать ионы тяжелых металлов и, таким образом, устраняет еще один потенциальный источник образования АФК в растениях (Roy Choudhury et al., 2012b). Следовательно, тонкий баланс между GSH и GSSG необходим для поддержания окислительно-восстановительного состояния клетки.
α-токоферол
α-токоферол принадлежит к семейству липофильных антиоксидантов, которые являются эффективными поглотителями АФК и липидных радикалов, что делает их незаменимыми защитниками и важными компонентами биологических мембран (Holländer-Czytko et al., 2005; Kiffin et al. др., 2006). α-токоферол обладает самой высокой антиоксидантной способностью среди четырех изомеров (α-, β-, γ-, δ-). Токоферолы синтезируются только фотосинтезирующими организмами и поэтому присутствуют только в зеленых тканях растений. α-токоферол синтезируется из γ-токоферола с помощью γ-токоферол-метилтрансферазы (γ-ТМТ, кодируемый ВТЭ4 ). Токоферолы известны своей способностью защищать липиды и другие компоненты мембран хлоропластов, реагируя с O 2 и подавляя его избыточную энергию, тем самым защищая ФСII как структурно, так и функционально. Токоферол также служит эффективной ловушкой свободных радикалов, останавливая стадию роста цепи цикла ПОЛ. Он реагирует с липидными радикалами RO • , ROO • и RO* на границе мембрана-вода, где α-токоферол восстанавливает их и сам превращается в TOH • . Радикал TOH • рециклируется в восстановленную форму при взаимодействии с GSH и АК (Игамбердиев и др., 2004).
Каротиноиды
Каротиноиды принадлежат к семейству липофильных антиоксидантов, локализованных в пластидах как фотосинтезирующих, так и нефотосинтезирующих тканей растений. Они встречаются не только у растений, но и у микроорганизмов. Они принадлежат к группе антенных молекул, которые поглощают свет в диапазоне 450–570 нм и передают энергию молекуле хлорофилла. Каротиноиды проявляют свою антиоксидантную активность, защищая фотосинтетический аппарат четырьмя способами: (а) реагируя с продуктами ПОЛ, чтобы прекратить цепные реакции, (б) очищая 1 O 2 и выделение тепла в качестве побочного продукта, (c) предотвращение образования 1 O 2 путем взаимодействия с 3 Chl* и возбужденного хлорофилла (Chl*), и (d) рассеивание избыточной энергии возбуждения через цикл ксантофилла.
Флавоноиды
Флавоноиды широко распространены в растительном мире, обычно в листьях, цветочных органах и пыльцевых зернах. Флавоноиды можно разделить на четыре класса на основе их структуры: флавонолы, флавоны, изофлавоны и антоцианы. Они играют разнообразную роль в обеспечении пигментации цветов, плодов и семян, участвующих в фертильности растений, прорастании пыльцы и защите от патогенов растений. Флавоноиды рассматривались как вторичная система удаления АФК у растений с повреждением фотосинтетического аппарата из-за избыточной энергии возбуждения (Fini et al. , 2011). Они также играют роль в уборке мусора 1 O 2 и уменьшают повреждения внешней оболочки хлоропластовой мембраны (Agati et al., 2012).
Пролин
Пролин, осмолит, также считается мощным антиоксидантом. Он широко используется в различных королевствах в качестве неферментативного антиоксиданта для противодействия повреждающему действию различных членов АФК. Пролин синтезируется с использованием глутаминовой кислоты в качестве субстрата через промежуточное соединение пирролин-5-карбоксилат (P5C). Этот путь у растений катализируется двумя ферментами, ð 1 -пирролин-5-карбоксилатсинтетаза (P5CS) и пирролин-5-карбоксилатредуктаза (P5CR). Он является эффективным поглотителем OH • и 1 O 2 и может препятствовать повреждениям, вызванным ПОЛ. Во время стресса пролин накапливается в растениях в больших количествах, что связано либо с усилением синтеза, либо с уменьшением деградации (Verbruggen and Hermans, 2008).
Антиоксидантное регулирование устойчивости к стрессу окружающей среды
Повышенная активность СОД в ответ на стресс от засухи была обнаружена у трех различных сортов Phaseolus vulgaris (Zlatev et al., 2006) и Oryza sativa (Sharma, Dubey, 2005a,b). Обнаружено повышение активности СОД при засушливом стрессе в листьях клевера белого, а именно, Trifolium repens L. (Chang-Quan, Rui-Chang, 2008). Было обнаружено, что активность СОД повышается во время солевого стресса у многих растений, таких как нут (Kukreja et al., 2005) и томат (Gapiñska et al., 2008). Было обнаружено, что все три изоформы СОД экспрессируются в нуте в ответ на засоление (Eyidogan and Öz, 2007). Трансгенный 9Было обнаружено, что 2644 Arabidopsis со сверхэкспрессией Mn-SOD обладают повышенной солеустойчивостью (Wang et al., 2004). Активность СОД увеличивалась под действием УФ-В излучения у гороха, пшеницы, Arabidopsis и риса, но не затрагивалась у ячменя и сои. В полевых исследованиях дополнительное УФ-В повышало активность СОД в пшенице и бобах мунг и вызывало различные реакции у сортов сои (Agrawal et al. , 2009). Установлено, что активность КАТ особенно возрастает у засухоустойчивых сортов пшеницы (Симова-Стойлова и др., 2010). Cicer arietinum в условиях солевого стресса также имеют повышенную активность CAT как в листьях (Eyidogan and Öz, 2007), так и в корнях (Kukreja et al., 2005). Сообщалось об увеличении активности CAT в условиях кадмиевого стресса у Phaseolus aureus , Pisum sativum , Lemna minor , ячменя и подсолнечника (Sreedevi and Krishnan, 2012). При сравнении антиоксидантного профиля засухоустойчивых и засухоустойчивых генотипов пшеницы было установлено, что засухоустойчивый генотип С306 показал более высокую активность АПК и КАТ, а содержание АК при более низком уровне H 2 O 2 и содержание МДА выше, чем у засухоустойчивого генотипа HD2329 (Sairam et al., 1998). Когда APX сверхэкспрессировался в хлоропластах Nicotiana tabacum , это снижало токсическое действие H 2 O 2 и приводило к засухоустойчивости (Badawi et al. , 2004). Отмечалось также повышение их устойчивости к солевому стрессу. УФ-В излучение увеличивало активность APX у Arabidopsis thaliana (Rao et al., 1996). Активность APX положительно коррелировала с обработкой Pb в сеянцев Eichhornia crassipes (водяной гиацинт) (Malar et al., 2014). Ройчаудхури и др. (2012c) сообщили, что активность антиоксидантных ферментов, таких как GPX и APX, увеличилась как у сортов риса IR-29 (солечувствительных), так и у нонабокра (солеустойчивых) сортов риса во время стресса CdCl 2 ; однако активность была более выражена у Нонабокры. Активность CAT во время стресса Cd показала другую тенденцию, с заметным снижением IR-29, в то время как заметное увеличение Nonabokra при более высокой концентрации Cd. Активность пероксидазы и CAT прогрессивно увеличивалась с увеличением CdCl 2 концентрация в Vigna radiata (Roychoudhury and Ghosh, 2013). Vaccinium myrtillus L . считается видом, успешно заселяющим почву, загрязненную кислотой и тяжелыми металлами. При анализе антиоксидантной реакции этого растения из сильнозагрязненных мест (непосредственная близость цинкового и чугуноплавильного заводов и электростанции) было установлено, что содержание GSH, небелковых тиолов, пролина и активность GPX повышены. Активность GPX оказалась универсальной, чувствительной и хорошо коррелировала со стрессом, вызванным тяжелыми металлами (Kandziora-Ciupa et al., 2013). Сверхэкспрессия MDHAR в табаке (Eltayeb et al., 2007) и DHAR в Arabidopsis (Ushimaru et al., 2006) привел к улучшению солеустойчивости. Стрессовые проростки риса показали повышенную активность ферментов MDHAR, DHAR и GR, каждый из которых участвует в регенерации АК (Sharma and Dubey, 2005a,b). Установлено, что в условиях солевого стресса активность АПК и ГР выше у солеустойчивых сортов картофеля и заметно снижается у солечувствительных сортов. Эта чувствительность объясняется снижением активности APX и GR в солевых условиях (Aghaei et al., 2009).). Заметное вызванное засухой повышение активности GPX было отмечено как у чувствительных сортов риса IR-29, так и у Pusa Basmati (Basu et al. , 2010a). Экзогенное применение АК к сортам пшеницы привело к более высокому содержанию хлорофилла, чистому фотосинтезу и росту по сравнению с необработанными растениями, подвергшимися воздействию засухи (Malik and Ashraf, 2012). Также было замечено, что обработка семян Carthamus tinctorius АК значительно ослабляла резкое воздействие засухи на рост проростков (Razaji et al., 2012). Когда АК применяли экзогенно до и во время солевого стресса у рассады томата, это помогало ускорить процесс восстановления и обеспечивало долгосрочное выживание (Shalata and Neumann, 2001). АК также помогла уменьшить окислительное повреждение пшеницы за счет улучшения фотосинтетической способности и поддержания гомеостаза ионов (Athar et al., 2008). Большая восприимчивость чувствительного сорта ИР-29и Pusa Basmati к нехватке воды также отражалось значительным снижением отношения GSH/GSSG по сравнению с толерантным сортом Pokkali (Basu et al., 2010b). Было обнаружено, что как AA, так и GSH имеют более высокие уровни в солеустойчивом сорте Pokkali, чем в чувствительном сорте Pusa Basmati (Vaidyanathan et al. , 2003). Мышьяк (III) значительно снижал содержание GSH в корнях риса за счет его превращения в фитохелатины. Добавка GSH привела к частичной защите от мышьякового стресса, снижению содержания МДА и восстановлению роста проростков, подвергшихся воздействию мышьяка (V) (Roychoudhury and Basu, 2012). Также было обнаружено, что GSH уменьшает окислительное повреждение хлоропластов риса, вызванное засоленным стрессом (Wang et al., 2014). При низких дозах УФ-В увеличение пулов АК и GSH, а также способность АК к регенерации функционировали для поддержания баланса клеточного H 2 O 2 (Roychoudhury, Basu, 2012). Исследования на акклиматизированных к теплу и не акклиматизированных видах газонов прохладного сезона показали, что у первых было более низкое производство АФК в результате усиленного синтеза АК и GSH. У пшеницы установлено, что тепловой стресс индуцирует накопление уровней GSH и повышает активность ферментов, участвующих в синтезе GSH, и соотношение GSH/GSSG (Hasanuzzaman et al. , 2013). При сверхэкспрессии трансгенного табака Arabidopsis VTE1 (кодирующий фермент биосинтеза токоферола) подвергались воздействию засухи, у них было снижено ПОЛ, утечка электролита и содержание H 2 O 2 , но было повышено содержание хлорофилла по сравнению с диким типом (Liu et al., 2008). Мутанты Arabidopsis vte1 и vte4 , лишенные α-токоферола, особенно чувствительны к солевому стрессу, о чем свидетельствует их сниженный рост и повышенный окислительный стресс. Это связано с тем, что α-токоферол поддерживает клеточный Na + /K + гомеостаз и гормональный баланс (Ellouzi et al., 2013). Сильное воздействие УФ-В приводит к снижению уровня α-токоферола в растениях, что, возможно, отражает реакции с липидными радикалами (Jain et al., 2003). У засухоустойчивых растений количество молекул каротиноидов на единицу хлорофилла увеличивалось при засушливом стрессе, что обеспечивало фотозащиту от окислительных повреждений (Munné-Bosch and Alegre, 2000). Дефицит воды, вызванный обработкой проростков риса 20% полиэтиленгликолем (ПЭГ 6000), привел к увеличению содержания антиоксидантов, таких как флавоноиды и фенолы, которые были в несколько раз выше у толерантного сорта Поккали по сравнению с чувствительными сортами, такими как IR-29.и пуса басмати (Basu et al., 2010a). Две изолинии сои cv. Clark, нормальная линия с умеренным уровнем флавоноидов и пурпурная линия с пониженным уровнем флавоноидов, выращивались в полевых условиях с естественным уровнем УФ-В или без него. Солнечное УФ-В излучение вызывало окислительный стресс у обеих линий и изменяло метаболизм АФК, в первую очередь за счет снижения активности СОД и повышения активности АПК, КАТ и ГР. Это привело к снижению содержания АК и увеличению содержания ДГК. Пурпурная линия имела больший окислительный стресс, чем нормальная линия, несмотря на ее повышенную способность к окислительной защите по сравнению с нормальной линией, даже при исключении УФ-В. Эти результаты указывают на повышенную чувствительность пурпурной линии, особенно при исключении УФ-В, что, вероятно, было связано с отсутствием флавоноидных эпидермальных экранирующих соединений и последующим повышенным проникновением солнечного ультрафиолетового излучения в лист (Xu et al. , 2008). Было обнаружено, что пролин, осмопротектор, а также поглотитель энергии для регулирования окислительно-восстановительного потенциала, накапливается в засухоустойчивых сортах нута в большей степени, чем в чувствительных сортах как в условиях контроля, так и в условиях засушливого стресса (Mafakheri et al., 2010). В случае проростков риса, подвергшихся сильному солевому стрессу (200 мМ NaCl), антиоксиданты, такие как антоцианин и пролин, показали самый высокий уровень у солеустойчивого сорта Нонабокра по сравнению с солечувствительными сортами, такими как М-1-48 и Gobindobhog (Roychoudhury et al., 2008). Было также обнаружено, что содержание флавоноидов и пролина повышено в солеустойчивых сортах риса индика, чем в солечувствительных сортах, о чем свидетельствует меньшее повреждение мембраны, вызванное ПОЛ (Chutipaijit et al., 2009).).
Заключение
АФК играют двойную роль: с одной стороны, они являются неизбежным побочным продуктом аэробного метаболизма, а с другой стороны, служат маркером стрессовых состояний. Они не только служат агентами повреждений растений, но и запускают компоненты, сигнализирующие о стрессе, для предотвращения дальнейших повреждений. Синтез АФК широко распространен, причем участки продукции присутствуют как внутриклеточно, так и внеклеточно. Ущерб, вызванный АФК, обширен, и цели включают все биомолекулы, такие как липиды, белки и ДНК, нарушая целостность клетки и в конечном итоге приводя к ее гибели. Однако эволюция снабдила растения более широким набором средств защиты, которые включают изменения на морфологическом, метаболическом и генетическом уровне для приспособления к неблагоприятным условиям окружающей среды. Этот обзор дает представление о том, как обе части антиоксидантного механизма; антиоксидантные ферменты и неантиоксидантные метаболиты работают вместе, чтобы смягчить повреждающее действие АФК и развить толерантность к различным стрессовым условиям окружающей среды. Хотя в последние годы был достигнут значительный прогресс, в нашем понимании образования АФК и их влияния на растения все еще существуют неясности и пробелы, в первую очередь из-за их короткого периода полураспада и высокой реакционной способности. Несмотря на то, что сильно разделенная природа антиоксидантов хорошо определена, необходимо лучше изучить механизм восприятия и реакции, а также контроль тонкого баланса между производством и очисткой. Несколько вопросов остаются без ответа, например, взаимодействие между АФК и передачей сигналов кальция и регуляция АФК во время многочисленных стрессов окружающей среды. В будущем передовые методы визуализации, такие как маркеры для Ca 9Визуализация 2046 2+ может привести к лучшему пониманию метаболизма АФК. Усовершенствованная функциональная геномика в сочетании с протеомикой и метаболомикой даст подробное представление о сети АФК и связанных с ней реакциях. Нет сомнений в том, что трансгенный подход к гиперэкспрессии кассет антиоксидантных генов может в будущем привести к повышению устойчивости к множественным стрессам (Озтетик, 2012).
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Благодарности
Благодарим за финансовую поддержку со стороны Совета по научным и инженерным исследованиям (SERB) Департамента науки и технологий правительства Индии в виде исследовательского гранта (SR/FT/LS-65/2010) доктору Арьядипу Ройчаудхури.
Ссылки
Агати Г., Аззарелло Э., Полластри С. и Таттини М. (2012). Флавоноиды как антиоксиданты в растениях: местонахождение и функциональное значение. Растениевод . 196, 67–76. doi: 10.1016/j.plantsci.2012.07.014
Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Aghaei, K., Ehsanpour, A.A., and Komatsu, S. (2009). Картофель реагирует на солевой стресс повышенной активностью антиоксидантных ферментов. Дж. Интегр. Растение Биол . 51, 1095–1103. doi: 10.1111/j.1744-7909.2009.00886.x
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Агравал С. Б., Сингх С. и Агравал М. (2009). Ультрафиолет-В индуцировал изменения экспрессии генов и антиоксидантов в растениях. Доп. Бот. Рез . 52, 47–86. doi: 10.1016/S0065-2296(10)52003-2
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Апель К. и Хирт Х. (2004). Активные формы кислорода: метаболизм, окислительный стресс и передача сигнала. Анну. Rev. Plant Biol . 55, 373–399. doi: 10.1146/annurev.arplant.55.031903.141701
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Асада, К. (1999). Круговорот воды в хлоропластах: удаление активного кислорода и рассеяние избыточных фотонов. год. Rev. Plant Biol . 50, 601–639. doi: 10.1146/annurev.arplant.50.1.601
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Асада, К. (2006). Производство и удаление активных форм кислорода в хлоропластах и их функции. Завод Физиол . 141, 391–396. doi: 10.1104/pp.106.082040
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Атар, Х. У. Р., Хан, А., и Ашраф, М. (2008). Экзогенно применяемая аскорбиновая кислота облегчает индуцированный солью окислительный стресс у пшеницы. Окружающая среда. Эксп. Бот . 63, 224–231. doi: 10.1016/j.envexpbot.2007.10.018
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Аткин О.К. и Машерел Д. (2009). Решающая роль митохондрий растений в обеспечении устойчивости к засухе. Энн. Бот . 103, 581–597. doi: 10.1093/aob/mcn094
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Бадави Г. Х., Кавано Н., Ямаути Ю., Шимада Э., Сасаки Р., Кубо А. и др. (2004). Повышенная экспрессия аскорбатпероксидазы в хлоропластах табака повышает устойчивость к солевому стрессу и водному дефициту. Физиол. Завод . 121, 231–238. doi: 10.1111/j.0031-9317.2004.00308.x
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Барнс Дж., Чжэн Ю. и Лайонс Т. (2002). «Устойчивость растений к озону: роль аскорбата», в Загрязнение воздуха и биотехнология растений — перспективы фитомониторинга и фиторемедиации , под редакцией К. Омаса, Х. Саджи, С. Юссефьян и Н. Кондо (Токио: Springer-Verlag ), 235–252.
Академия Google
Басу С., Ройчоудхури А., Саха П. П. и Сенгупта Д. Н. (2010a). Дифференциальные антиоксидантные реакции сортов риса индика на стресс от засухи. Регулятор роста растений . 60, 51–59. doi: 10.1007/s10725-009-9418-4
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Басу С., Ройчаудхури А., Саха П. П. и Сенгупта Д. Н. (2010b). Сравнительный анализ некоторых биохимических реакций трех сортов риса индика во время водного стресса, опосредованного полиэтиленгликолем, показывает отчетливые сортовые различия. Acta Physiol. Завод . 32, 551–563. doi: 10.1007/s11738-009-0432-y
CrossRef Full Text | Google Scholar
Бхаттачарджи, С. (2005). Активные формы кислорода и окислительный взрыв: роль в стрессе, старении и сигнале. Курс. наука . 89, 1113–1121.
Google Scholar
Бинерт Г. П., Мёллер А. Л., Кристиансен К. А., Шульц А., Мёллер И. М., Шьёрринг Дж. К. и др. (2007). Специфические аквапорины облегчают диффузию перекиси водорода через мембраны. Дж. Биол. Химия . 282, 1183–1192. doi: 10.1074/jbc.M603761200
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Блохина О., Фагерштедт К.В. (2010). Активные формы кислорода и оксид азота в митохондриях растений: происхождение и избыточные регуляторные системы. Физиол. Завод . 138, 447–462. doi: 10.1111/j.1399-3054.2009.01340.x
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Богушевска Д., Грудковска М. и Загданска Б. (2010). Антиоксидантные ферменты картофеля, реагирующие на засуху ( Solanum tuberosum L.). Картофель Рес . 53, 373–382. doi: 10.1007/s11540-010-9178-6
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Брайт Дж. , Десикан Р., Хэнкок Дж. Т., Вейр И. С. и Нил С. Дж. (2006). Индуцированная АБК генерация NO и закрытие устьиц у Arabidopsis зависят от синтеза H 2 O 2 . Завод J . 45, 113–122. doi: 10.1111/j.1365-313X.2005.02615.x
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Чанг-Куан, В., и Руи-Чанг, Л. (2008). Повышение активности супероксиддисмутазы в листьях белого клевера ( Trifolium repens L.) в ответ на вызванный полиэтиленгликолем водный стресс. Acta Physiol. Завод . 30, 841–847. doi: 10.1007/s11738-008-0189-8
CrossRef Full Text | Google Scholar
Чен С. и Дикман М. Б. (2004). Члены семейства Bcl-2 локализуются в хлоропластах табака и ингибируют запрограммированную гибель клеток, вызванную гербицидами, нацеленными на хлоропласты. Дж. Экспл. Бот . 55, 2617–2623. doi: 10.1093/jxb/erh375
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Чен З. и Галли Д. Р. (2006). Дегидроаскорбатредуктаза влияет на рост, развитие и функцию листьев. Завод Физиол . 142, 775–787. doi: 10.1104/pp.106.085506
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Чоудхури С., Панда П., Саху Л. и Панда С. К. (2013). Сигнализация активных форм кислорода у растений в условиях абиотического стресса. Сигнал завода. Поведение . 8:e23681. doi: 10.4161/psb.23681
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Чутипайжит С., Ча-Ум С. и Сомпорнпайлин К. (2009). Дифференциальное накопление пролина и флавоноидов в сортах риса индики в зависимости от засоления. пак. Дж. Бот . 41, 2497–2506.
Google Scholar
Дат Дж., Ванденабиле С., Вранова Э., Ван Монтегю М., Инзе Д. и Ван Бреузегем Ф. (2000). Двойственное действие активных форм кислорода при стрессовых реакциях растений. Сотовый. Мол. Науки о жизни . 57, 779–795. doi: 10.1007/s000180050041
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
де Пинто, М. К., и Де Гара, Л. (2004). Изменения аскорбатного обмена апопластических и симпластических пространств связаны с дифференцировкой клеток. Дж. Экспл. Бот . 55, 2559–2569. doi: 10.1093/jxb/erh353
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Эллоузи Х., Хамед К., Села Дж., Мюллер М., Абделли К. и Мунне-Бош С. (2013). Повышенная чувствительность к солевому стрессу у пациентов с дефицитом токоферола мутанта Arabidopsis , растущих в гидропонной системе. Сигнал завода. Поведение . 8:e23136. doi: 10.4161/psb.23136
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Эльтайеб А. Э., Кавано Н., Бадави Г. Х., Каминака Х., Санеката Т., Шибахара Т. и др. (2007). Сверхэкспрессия монодегидроаскорбатредуктазы в трансгенном табаке придает повышенную устойчивость к озону, солевому и полиэтиленгликолевому стрессу. Планта 225, 1255–1264. doi: 10.1007/s00425-006-0417-7
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar
Эванс, М. Д., Диздароглу, М., и Кук, М. С. (2004). Окислительное повреждение ДНК и заболевание: индукция, репарация и значение. Мутат. Рез . 567, 1–61. doi: 10.1016/j.mrrev.2003.11.001
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Эйдоган Ф. и Оз М. Т. (2007). Влияние засоления на антиоксидантные реакции проростков нута. Acta Physiol. Завод . 29, 485–493. doi: 10.1007/s11738-007-0059-9
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фини А., Брунетти К., Ди Фердинандо М., Феррини Ф. и Таттини М. (2011). Стресс-индуцированный биосинтез флавоноидов и антиоксидантный механизм растений. Сигнал завода. Поведение . 6, 709–711. doi: 10.4161/psb.6.5.15069
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Foyer, CH, and Noctor, G. (2005). Окислительно-восстановительный гомеостаз и антиоксидантная сигнализация: метаболический интерфейс между восприятием стресса и физиологическими реакциями. Растительная клетка 17, 1866–1875. doi: 10.1105/tpc.105.033589
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Гапиньска М., Склодовска М. и Габара Б. (2008). Влияние кратковременного и длительного засоления на активность антиоксидантных ферментов и перекисное окисление липидов в корнях томатов. Acta Physiol. Завод . 30, 11–18. doi: 10.1007/s11738-007-0072-z
CrossRef Full Text | Google Scholar
Гилл С. С., Хан Н. А., Анджум Н. А. и Тутея Н. (2011). «Смягчение кадмиевого стресса у сельскохозяйственных культур за счет управления питательными веществами: морфологические, физиологические и биохимические аспекты», в Питание растений и устойчивость к абиотическому стрессу III, Стресс растений 5 (специальный выпуск 1) , ред. Н. А. Анджум и Ф. Лопес-Лаури, (Икенобе: Global Science Books Ltd., Великобритания), 1–23.
Гилл, С. С., и Тутея, Н. (2010). Активные формы кислорода и антиоксидантный механизм устойчивости сельскохозяйственных культур к абиотическому стрессу. Завод физиол. Биохим . 48, 909–930. doi: 10.1016/j.plaphy.2010.08.016
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Холливелл, Б. (2006). Реактивные формы и антиоксиданты. Биология окислительно-восстановительного потенциала является фундаментальной темой аэробной жизни. Завод Физиол . 141, 312–322. doi: 10.1104/pp.106.077073
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Хасануззаман М., Нахар К., Алам М. М., Ройчоудхури Р. и Фуджита М. (2013). Физиологические, биохимические и молекулярные механизмы устойчивости растений к тепловому стрессу. Междунар. Дж. Мол. наука . 14, 9643–9684. doi: 10.3390/ijms14059643
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Хатц С., Ламберт Дж. Д. и Огилби П. Р. (2007). Измерение времени жизни синглетного кислорода в отдельной клетке: решение проблемы жизнеспособности клеток. Фотохим. Фотобиол. наука . 6, 1106–1116. doi: 10.1039/b707313e
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Higuchi, ET (2006). Вспомните исследования биохимии лигнина. Дж. Вуд Наука . 52, 2–8. doi: 10.1007/s10086-005-0790-z
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хо Л. Х., Жиро Э., Уггалла В., Листер Р., Клифтон Р., Глен А. и др. (2008). Идентификация регуляторных путей, контролирующих экспрессию генов чувствительных к стрессу митохондриальных белков у Arabidopsis . Завод Физиол . 147, 1858–1873 гг. doi: 10.1104/pp.108.121384
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Холландер-Читко, Х. , Грабовски, Дж., Сандорф, И., Векерманн, К., и Вейлер, Э. В. (2005). Содержание токоферола и активность тирозинаминотрансферазы и цистинлиазы у арабидопсиса в условиях стресса. J. Завод Физиол . 162, 767–770. doi: 10.1016/j.jplph.2005.04.019
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Hu, X., Zhang, A., Zhang, J., and Jiang, M. (2006). Абсцизовая кислота является ключевым индуктором образования перекиси водорода в листьях растений кукурузы, подвергающихся водному стрессу. Физиол растительных клеток . 47, 1484–1495. doi: 10.1093/pcp/pcl014
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Игамбердиев А.У., Серегелес К., Манак Н. и Хилл Р.Д. (2004). НАДН-зависимый метаболизм оксида азота в культурах корней люцерны, экспрессирующих гемоглобин ячменя. Планта 219, 95–102. doi: 10.1007/s00425-003-1192-3
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Джайн К. , Катариа С. и Гурупрасад К. Н. (2003). Изменения антиоксидантной защиты семядолей огурца в ответ на воздействие УФ-В и свободных радикалов, образующих соединение AAPH. Растениевод . 165, 551–557. doi: 10.1016/S0168-9452(03)00214-0
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Джубани-Мари Т., Мунне-Бош С., Лопес-Карбонелл М. и Алегре Л. (2009). Перекись водорода участвует в адаптации средиземноморского кустарника Cistus albidus L. к летней засухе. Дж. Экспл. Бот . 60, 107–120. doi: 10.1093/jxb/ern274
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кандзиора-Чюпа М., Чепал Р., Надгорска-Соха А. и Барчик Г. (2013). Сравнительное исследование накопления тяжелых металлов и антиоксидантной реакции у Vaccinium myrtillus L. выходит в загрязненных и незагрязненных районах. Окружающая среда. науч. Загрязн. Рез . 20, 4920–4932. doi: 10.1007/s11356-012-1461-4
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Каруппанапандян Т. , Мун Дж. К., Ким К., Манохаран К. и Ким В. (2011). Активные формы кислорода в растениях: их генерация, передача сигналов и механизмы очистки. австр. J. Crop Sci . 5, 709–725.
Опубликован Аннотация | Опубликован полный текст | Академия Google
Киффин Р., Бандиопадхьяй У. и Куэрво А. М. (2006). Окислительный стресс и аутофагия. Антиоксидант. Окислительно-восстановительный сигнал . 8, 152–162. doi: 10.1089/ars.2006.8.152
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кригер-Лишкай А., Фуфезан К. и Требст А. (2008). Продукция синглетного кислорода в фотосистеме II и связанный с ней механизм защиты. Фотосин. Рез . 98, 551–564. doi: 10.1007/s11120-008-9349-3
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Кукреджа, С., Нанвал, А.С., Кумар, Н., Шарма, С.К., Унви, В., и Шарма, П.К. (2005). Водный статус растений, H 2 O 2 очищающие ферменты, выделение этилена и целостность мембран корней Cicer arietinum в зависимости от засоления. биол. Завод . 49, 305–308. doi: 10.1007/s10535-005-5308-4
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Квак Дж. М., Мори И. К., Пей З. М., Леонхардт Н., Торрес М. А., Дангл Дж. Л. и др. (2003). НАДФН-оксидаза 9Гены 2644 AtrbohD и AtrbohF функционируют в АФК-зависимой передаче сигналов ABA у Arabidopsis . EMBO J . 22, 2623–2633. doi: 10.1093/emboj/cdg277
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ли К.П., Ким К., Ландграф Ф. и Апель К. (2007). EXECUTER1- и EXECUTER2-зависимый перенос связанных со стрессом сигналов из пластиды в ядро Arabidopsis thaliana . Проц. Натл. акад. науч. США . 104, 10270–10275. doi: 10.1073/pnas.0702061104
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Лю X., Хуа X., Го Дж., Ци Д., Ван Л., Лю З. и др. (2008). Повышенная устойчивость к засухе у трансгенных растений табака со сверхэкспрессией VTE1 для увеличения продукции токоферола из Arabidopsis thaliana . Биотехнолог. Письмо . 30, 1275–1280. doi: 10.1007/s10529-008-9672-y
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Луис А., Сандалио Л. М., Корпас Ф. Дж., Пальма Дж. М. и Баррозу Дж. Б. (2006). Активные формы кислорода и активные формы азота в пероксисомах. Производство, удаление и роль в клеточной передаче сигналов. Завод Физиол . 141, 330–335. doi: 10.1104/pp.106.078204
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Мафахери А., Сиосемарде А., Бахрамнеджад Б., Струик П. К. и Сохраби Ю. (2010). Влияние засухи на урожайность, содержание пролина и хлорофилла в трех сортах нута. авг. J. Crop Sci . 4, 580–585.
Google Scholar
Малар С., Викрам С. С., Фавас П. Дж. К. и Перумал В. (2014). Токсичность тяжелых металлов свинца вызывала изменения роста и уровня антиоксидантных ферментов у водных гиацинтов [ Eichhornia crassipes (Mart. )]. Бот. Шпилька . 55, 54. doi: 10.1186/s40529-014-0054-6
CrossRef Full Text | Google Scholar
Малик С. и Ашраф М. (2012). Экзогенное применение аскорбиновой кислоты стимулирует рост и фотосинтез пшеницы ( Triticum aestivum L.) в условиях засухи. Почва Окружающая среда . 31, 72–77.
Google Scholar
Мхамди А., Кеваль Г., Шауш С., Вандеровера С., Ван Бреузегем Ф. и Ноктор Г. (2010). Функция каталазы в растениях: акцент на мутантах Arabidopsis в качестве моделей, имитирующих стресс. Дж. Экспл. Бот . 61, 4197–4220. doi: 10.1093/jxb/erq282
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Миллер Г., Судзуки Н., Чифтчи-Илмаз С. и Миттлер Р. (2010). Гомеостаз активных форм кислорода и передача сигналов во время засухи и солевого стресса. Окружающая среда растительных клеток . 33, 453–467. doi: 10.1111/j.1365-3040.2009.02041.x
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Миттлер, Р. (2002). Окислительный стресс, антиоксиданты и стрессоустойчивость. Trends Plant Sci . 7, 405–410. doi: 10.1016/S1360-1385(02)02312-9
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Миттова В., Таль М., Волокита М. и Гай М. (2003). Повышающая регуляция митохондриальной и пероксисомальной антиоксидантных систем листьев в ответ на индуцированный солью окислительный стресс у дикорастущих солеустойчивых видов томатов Lycopersicon pennellii . Окружающая среда растительных клеток . 26, 845–856. doi: 10.1046/j.1365-3040.2003.01016.x
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Мёллер И. М., Дженсен П. Э. и Ханссон А. (2007). Окислительные модификации клеточных компонентов у растений. Анну. Rev. Plant Biol . 58, 459–481. doi: 10.1146/annurev.arplant.58.032806.103946
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Mullineaux, P. M., and Rausch, T. (2005). Глутатион, фотосинтез и окислительно-восстановительная регуляция экспрессии генов, чувствительных к стрессу. Фотосин. Рез . 86, 459–474. doi: 10.1007/s11120-005-8811-8
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Мунне-Бош, С., и Алегре, Л. (2000). Изменения каротиноидов, токоферолов и дитерпенов во время засухи и восстановления и биологическое значение потери хлорофилла у Rosmarinus officinalis растений. Планта 210, 925–931. doi: 10.1007/s004250050699
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Мерфи, М. (2009). Как митохондрии производят активные формы кислорода. Биохим. Дж . 417, 1–13. doi: 10.1042/BJ20081386
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Navrot, N., Rouhier, N., Gelhaye, E., and Jacquot, JP (2007). Генерация активных форм кислорода и антиоксидантные системы в митохондриях растений. Физиол. Завод . 129, 185–195. doi: 10.1111/j.1399-3054.2006.00777.x
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Noctor, G., De Paepe, R., and Foyer, CH (2007). Митохондриальная окислительно-восстановительная биология и гомеостаз у растений. Trends Plant Sci . 12, 125–134. doi: 10.1016/j.tplants.2007.01.005
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ноктор Г., Вельович-Йованович С., Дрисколл С., Новицкая Л. и Фойер С. Х. (2002). Засуха и окислительная нагрузка на листья С 3 растения: преобладающая роль фотодыхания? Энн. Бот . 89, 841–850. doi: 10.1093/aob/mcf096
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Озтетик Э. (2012). «Введение в окислительный стресс у растений и роль неферментативных антиоксидантов», в Oxidative Stress in Plants: Causes, Consequences and Tolerance , eds N. A. Anjum, S. Umar, and A. Ahmad (New Delhi: IK International Издательства), 1–50.
Пальма, Дж. М., Корпас, Ф. Дж., и дель Рио, Л. А. (2009). Протеом пероксисом растений: новые взгляды на роль этих органелл в клеточной биологии. Протеомика 9, 2301–2312. doi: 10.1002/pmic.200700732
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Пасторе Д., Троно Д., Лаус М. Н., Ди Фонзо Н. и Флагелла З. (2007). Возможное участие митохондрий растений в адаптации клеток к засухе на примере митохондрий твердой пшеницы. Дж. Экспл. Бот . 58, 195–210. doi: 10.1093/jxb/erl273
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Пэн, К.Л., Оу, З.Ю., Лю, Н., и Лин, Г.З. (2005). Реакция на высокую температуру флаговых листьев сверхвысокоурожайного риса Pei’ai 64S/E32 и Liangyoupeijiu. Наука о рисе . 12, 179–186.
Google Scholar
Пфанншмидт, Т. (2003). Окислительно-восстановительные сигналы хлоропластов: как фотосинтез контролирует свои собственные гены. Trends Plant Sci . 8, 33–41. doi: 10.1016/S1360-1385(02)00005-5
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Пинто Э., Сиго-катнер Т., Лейтао М. А., Окамото О. К., Морс Д. и Колепиколо П. (2003). Индуцированный тяжелыми металлами окислительный стресс у водорослей. Дж. Фикол . 39, 1008–1018. doi: 10.1111/j.0022-3646.2003.02-193.x
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Рао М. В., Палиат Г. и Ормрод Д. П. (1996). Индуцированные ультрафиолетом-В и озоном биохимические изменения антиоксидантных ферментов Arabidopsis thaliana . Завод Физиол . 110, 125–136. doi: 10.1104/pp.110.1.125
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Расмуссон А.Г., Гейслер Д.А. и Меллер И.М. (2008). Множественность дегидрогеназ в электрон-транспортной цепи митохондрий растений. Митохондрия 8, 47–60. doi: 10.1016/j.mito.2007.10.004
Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Разаджи А., Асли Д. Э. и Фарзанян М. (2012). Влияние протравливания семян аскорбиновой кислотой на засухоустойчивость и некоторые морфофизиологические особенности сафлора ( Carthamus tinctorius L.). Энн. биол. Рез . 3, 3984–3989.
Роудс, Д.М., Умбах, А.Л., Суббайя, К.С., и Сидоу, Дж.Н. (2006). Митохондриальные активные формы кислорода. Вклад в окислительный стресс и межорганеллярную передачу сигналов. Завод Физиол . 141, 357–366. doi: 10.1104/pp.106.079129
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ройчоудхури, А., и Басу, С. (2012). «Аскорбат-глутатион и толерантность растений к различным абиотическим стрессам», в Окислительный стресс у растений: причины, последствия и устойчивость , редакторы Н. А. Анджум, С. Умар и А. Ахмад (Нью-Дели: IK International Publishers), 177– 258.
Ройчоудхури А., Басу С., Саркар С. Н. и Сенгупта Д. Н. (2008). Сравнительная физиологическая и молекулярная реакция обычного ароматного сорта риса индика на высокую соленость с неароматическими сортами риса индика. Представитель растительных клеток . 27, 1395–1410. doi: 10.1007/s00299-008-0556-3
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ройчоудхури А., Басу С. и Сенгупта Д. Н. (2012c). Антиоксиданты и метаболиты, связанные со стрессом, в проростках двух сортов риса индики, подвергшихся воздействию хлорида кадмия. Acta Physiol. Завод . 34, 835–847. doi: 10.1007/s11738-011-0881-y
CrossRef Full Text | Google Scholar
Рой Чоудхури А., Дас К., Гош С., Мукерджи Р. Н. и Банерджи Р. (2012b). Трансгенные растения: преимущества и противоречия. Дж. Бот. соц. Бенгалия 66, 29–35.
Ройчоудхури, А. , и Гош, С. (2013). Физиологические и биохимические реакции маша (Vigna radiata L. Wilczek) на различные концентрации хлорида кадмия или хлорида натрия. Юник Дж. Фарм. биол. наука . 1, 11–21.
Google Scholar
Ройчоудхури А., Прадхан С., Чаудхури Б. и Дас К. (2012a). «Фиторемедиация токсичных металлов и участие видов Brassica », в Phytotechnologies: Remediation of Environmental Contaminants , ред. Н. А. Анджум, М. Э. Перейра, И. Ахмад, А. К. Дуарте, С. Умар и Н. А. Хан (Бока-Ратон, Флорида: CRC press; Taylor and Francis Group), 219–251.
Google Scholar
Сайрам Р.К., Дешмукх П.С. и Саксена Д.К. (1998). Роль антиоксидантных систем в устойчивости генотипов пшеницы к водному стрессу. биол. Завод . 41, 387–394. doi: 10.1023/A:1001898310321
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Шалата А. и Нойманн П. М. (2001). Экзогенная аскорбиновая кислота (витамин С) повышает устойчивость к солевому стрессу и уменьшает перекисное окисление липидов. Дж. Экспл. Бот . 52, 2207–2211. doi: 10.1093/jexbot/52.364.2207
Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Шао, Х. Б., Лян, З. С., Шао, М. А., и Сунь, К. (2005). Динамические изменения антиоксидантных ферментов 10 генотипов пшеницы при водном дефиците почвы. Коллоиды Surf. Б Биоинтерфейсы 42, 187–195. doi: 10.1016/j.colsurfb.2005.02.007
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Шарма П. и Дубей Р. С. (2004). Аскорбатпероксидаза проростков риса: свойства изоформ фермента, действие стрессов и защитная роль осмолитов. Растениевод . 167, 541–550. doi: 10.1016/j.plantsci.2004.04.028
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Шарма П. и Дубей Р. С. (2005a). Засуха вызывает окислительный стресс и усиливает активность антиоксидантных ферментов при выращивании рассады риса. Регулятор роста растений . 46, 209–221. doi: 10.1007/s10725-005-0002-2
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Шарма П. и Дубей Р. С. (2005b). Модуляция активности нитратредуктазы в проростках риса в условиях алюминиевой токсичности и водного стресса: роль осмолитов как защитных ферментов. J. Завод Физиол . 162, 854–864. doi: 10.1016/j.jplph.2004.09.011
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Шарма П., Джа А. Б., Дубей Р. С. и Пессаракли М. (2012). Активные формы кислорода, окислительное повреждение и механизм антиоксидантной защиты растений в стрессовых условиях. Дж. Бот . 2012:217037. doi: 10.1155/2012/217037
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Симова-Стойлова Л., Васева И., Григорова Б., Демиревская К. и Феллер У. (2010). Протеолитическая активность и экспрессия цистеиновых протеаз в листьях пшеницы в условиях сильной почвенной засухи и восстановления. Завод физиол. Биохим . 48, 200–206. doi: 10.1016/j.plaphy.2009.11.003
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Смирнов, Н. (2000). Аскорбиновая кислота: метаболизм и функции многогранной молекулы. Курс. мнение Растение Биол . 3, 229–235. doi: 10.1016/S1369-5266(00)80070-9
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Шридеви С. и Кришнан П. Н. (2012). «Детоксикация вызванного тяжелыми металлами окислительного стресса в растениях, ферментативные и неферментативные механизмы — мини-обзор», в Окислительный стресс у растений: причины, последствия и переносимость , под редакцией Н. А. Аджума, С. Умара и А. Ахмада ( Нью-Дели: IK International Publishing House), 291–307.
Тану Г., Молассиотис А. и Диамантидис Г. (2009a). Системная антиоксидантная активность, индуцируемая перекисью водорода и оксидом азота, в условиях стресса NaCl и без стресса у цитрусовых растений. J. Завод Физиол . 166, 1904–1913 гг. doi: 10.1016/j.jplph.2009.06.012
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Тану Г., Молассиотис А. и Диамантидис Г. (2009b). Индукция активных форм кислорода и некротическая гибель листьев земляники засолением. Окружающая среда. Эксп. Бот . 65, 270–281. doi: 10.1016/j.envexpbot.2008.09.005
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Triantaphylidès, C., Krischke, M., Hoeberichts, F.A., Ksas, B., Gresser, G., Havaux, M., et al. (2008). Синглетный кислород является основной активной формой кислорода, участвующей в фотоокислительном повреждении растений. Завод Физиол . 148, 960–968. doi: 10.1104/pp.108.125690
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Ценг, М. Дж., Лю, К. В., и Ю, Дж. К. (2007). Повышенная устойчивость к диоксиду серы и солевому стрессу трансгенных растений пекинской капусты, экспрессирующих как супероксиддисмутазу, так и каталазу в хлоропластах. Завод физиол. Биохим . 45, 822–833. doi: 10.1016/j.plaphy.2007.07.011
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Turrens, JF (2003). Митохондриальное образование активных форм кислорода. Дж. Физиол . 552, 335–344. doi: 10.1113/jphysiol.2003.049478
Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ушимару Т., Накагава Т., Фудзиока Ю., Дайчо К., Найто М., Ямаути Ю. и др. (2006). Трансгенные растения Arabidopsis , экспрессирующие ген дегидроаскорбатредуктазы риса, устойчивы к солевому стрессу. J. Завод Физиол . 163, 1179–1184. doi: 10.1016/j.jplph.2005.10.002
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Вайдьянатан Х., Сивакумар П., Чакрабарти Р. и Томас Г. (2003). Поглощение активных форм кислорода в рисе, подвергшемся воздействию NaCl ( Oryza sativa L. ) — дифференциальная реакция у солеустойчивых и чувствительных сортов. Растениевод . 165, 1411–1418. doi: 10.1016/j.plantsci.2003.08.005
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Вербрюгген, Н., и Херманс, К. (2008). Накопление пролина в растениях: обзор. Аминокислоты 35, 753–759. doi: 10.1007/s00726-008-0061-6
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Вагнер Д., Пшибыла Д., оп ден Кэмп Р., Ким С., Ландграф Ф., Ли К. П. и др. (2004). Генетическая основа индуцированных синглетным кислородом стрессовых реакций Arabidopsis thaliana . Наука 306, 1183–1185. doi: 10.1126/science.1103178
Pubmed Abstract | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ван Р., Лю С., Чжоу Ф., Дин К. и Хуа К. (2014). Экзогенные аскорбиновая кислота и глутатион облегчают окислительный стресс, вызванный солевым стрессом в хлоропластах Oryza sativa L. Z. Naturforsch. С 69, 226–236. doi: 10.5560/ZNC.2013-0117
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Ван, Ю., Ин, Ю., Чен, Дж., и Ван, X. (2004). Трансгенный Arabidopsis , сверхэкспрессирующий Mn-SOD, обладает повышенной солеустойчивостью. Растениевод . 167, 671–677. doi: 10.1016/j.plantsci.2004.03.032
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Сюй, К., Салливан, Дж. Х., Гарретт, В. М., Каперна, Т. Дж., и Натараджан, С. (2008). Влияние солнечного ультрафиолета-В на протеом линий сои, различающихся по содержанию флавоноидов. Фитохимия 69, 38–48. doi: 10.1016/j.phytochem.2007.06.010
Опубликовано Резюме | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Златев З. С., Лидон Ф. К., Рамальо Дж. К. и Йорданов И. Т. (2006). Сравнение устойчивости к засухе трех сортов фасоли. биол. Завод . 50, 389–394. doi: 10.1007/s10535-006-0054-9
Опубликовано Аннотация | Опубликован полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Машиностроение
Группа машиностроения в TBA делает вас комфортным
Более 35 инженеров-механиков и техников
Наши механические руководители имеют более чем 73-летний опыт работы в различных областях. TBA имеет проект
опыт, охватывающий 14 рынков и более 7000 проектов, который создал базу знаний,
приводит к успешным проектам снова и снова. Этот разнообразный опыт дает знания в
проектирование традиционных механических систем для вновь разработанных систем. Мы смогли захватить
отличные концепции дизайна с одного рынка и трансформировать и использовать эти концепции на других.
Мы спроектировали здания с использованием множества различных систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха, которые отвечают требованиям владельца. требования, функции здания и уникальные условия площадки для каждого проекта. Размер нашего механического Отдел также предоставляет разнообразный опыт и накопленные знания для разработки крупных сложных проектов или управлять национальными строительными программами в нескольких местах, обслуживая наших клиентов способом TBA.
Регистрации
49 штатов, Пуэрто-Рико, округ Колумбия, 2 провинции Канады.
Подробная и согласованная документация
Междисциплинарная координация — это образ жизни в TBA. TBA разработала структурированный процесс проектирования, инициированный в начале проектирования, что предполагает участие руководителя на протяжении всего процесса проектирования. Результат успешный проект с использованием экономичных и подходящих механических систем в сочетании с хорошо скоординированным документы.
Мы используем детали мастер-базы, адаптированные для каждого проекта, в сочетании со всеми уникальными деталями, необходимыми для обеспечить согласованность дизайна от проекта к проекту.
Программы индивидуального проектирования были разработаны, чтобы помочь нашим инженерам в реализации эффективных и точных проектов.
для вашего проекта. Использование руководств по проектированию и контрольных списков в сочетании с тщательным анализом документов
выполнено по всем проектам. BIM также является отличным инструментом проектирования, используемым для улучшения координации в рамках наших дисциплин и
с другими консультантами по дизайну. Общение постоянно подчеркивается как ключ к успешному проекту, начиная с
зарождение через строительство.
Способность выполнять графики
TBA продолжает выполнять агрессивные графики проектов. Одним из примеров может быть Сторожевая башня 489 000 SF. Здание OSB, где TBA работала непосредственно на владельца, который также был подрядчиком. Хозяин был очень агрессивен. график, в связи с тем, что они продали свой существующий объект до начала строительства. Проект завершен 5 месяцев раньше срока.
Графики проектов отслеживаются с помощью главной электронной таблицы, которая пересматривается каждую неделю, чтобы убедиться, что каждый проект
должным образом укомплектованы персоналом для сложных графиков, которые TBA проводит ежедневно. Мы еженедельно отслеживаем наш бэклог дизайна,
оценка будущих прогнозов, чтобы мы могли увеличивать наш персонал в темпах, необходимых для соблюдения графиков с хорошо разработанными и скоординированными документами.
Выбор механической системы
Наши инженеры предоставляют варианты механических систем для проектов на ранней стадии. Проект может рассматривать несколько жизнеспособных механические системы, отвечающие требованиям проекта, срокам и ограничениям по стоимости, которые клиент пытается реализовать. встретиться. TBA представляет эти варианты клиенту, объясняя преимущества и стоимость каждой системы, чтобы помочь владельцу в выбор системы, наиболее подходящей для их проекта.
От сложных центральных котельных, градирен и чиллеров для 18-этажного высотного здания площадью 200 000 квадратных футов до розничного арендатора площадью 5 000 квадратных футов. отделки, общение с клиентом является ключевым. TBA имеет богатый опыт, и этот опыт обеспечивает инструменты, необходимые для выбора экономичной и энергоэффективной механической системы для каждого уникального проекта и клиента.
Экономия затрат и экономичный дизайн
В начале проекта TBA исследует стоимость различных рассматриваемых механических систем. Мы изучаем варианты систем, такие как переменный поток хладагента (VRF), геотермальные, водяные тепловые насосы,
и переменный объем воздуха (VAV), чтобы сравнить стоимость и производительность. Наш опыт работы с множеством
различных типов зданий обеспечивает основу для разработки и выбора экономичной системы для
этот конкретный проект, отвечая требованиям владельца.
Сотрудничество и общение с владельцами, клиентами и консультантами
Коммуникация — ключ к успешному проекту. В процессе проектирования здания возникает множество вопросов, на которые нужно ответить и получить ответы.
Инженеры TBA проявляют инициативу, задавая проницательные вопросы, чтобы получить информацию, необходимую для определения ключевых параметров конструкции.
соответствовать требованиям владельца. Являются ли капитальные затраты или долгосрочные эксплуатационные расходы основным фактором? Является ли устойчивый дизайн целью и в чем
Стоимость? Какой уровень контроля и сложности желателен? Кто будет эксплуатировать и обслуживать систему? Рассматривается ли возможность расширения в будущем? Позволять
мы поможем вам найти варианты и ответим на ваши вопросы на пути к успешному проекту.
