| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Решетниково
Заложенность уха — причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения
Заложенность уха: причины, диагностика и способы лечения.
Определение
Заложенность уха или ушей возникает как из-за нарушения звуковосприятия и характеризуется различными ощущениями, в числе которых могут быть глухота, чувство сдавливания и тяжести, слишком сильное звучание собственного голоса. Заложенность уха, независимо от причин ее возникновения, тяжело переносится пациентом и, как правило, требует помощи специалиста.
Разновидности заложенности уха
Заложенность одного или обоих ушей может сопровождаться болью, покалыванием, шумом или звоном в ушах, головокружением. В некоторых случаях заложенность исчезает после акта глотания.
Опасным симптомом считается заложенность уха с присоединением повышенной температуры тела, головной боли, выделений из уха (гнойных или кровянистых), ощущения инородного тела.
Заложенность уха не всегда свидетельствует о патологическом процессе. Такое состояние может быть вызвано попаданием в ухо воды, перепадом давления во время воздушного перелета или погружения на глубину.
Иногда слишком сильное и неправильное высмаркивание одновременно из двух носовых ходов приводит к закладыванию уха (ушей), что связано с повышением давления в средней камере уха вследствие резкого поступления воздуха из евстахиевой трубы. Прием некоторых лекарственных препаратов (антибиотиков, психотропных веществ) оказывает токсическое действие на ухо, провоцируя развитие заложенности и тугоухости.
Заболевания, при которых может развиться заложенность уха
Серная пробка, закупорившая слуховой проход. Попытки удалить ушную серу самостоятельно при помощи подручных предметов значительно увеличивают вероятность проталкивания пробки глубже в ухо и налипания серы на барабанную перепонку (при этом повышается риск травмирования барабанной перепонки, что ведет к полной или частичной потере слуха). В этих случаях состояние заложенности в ушах сопровождается мучительной болью, шумом, головокружением и тошнотой.
Микотическое, или грибковое, поражение наружного слухового прохода.
Инфицирование грибами может осложняться сужением или закупоркой слухового прохода с появлением чувства заложенности ушей. Усугубляют процесс распространения грибков в ухе слуховые аппараты, наушники-вкладыши, а также воспалительные заболевания уха. Основные признаки заболевания – зуд, заложенность уха и вызванная ею тугоухость, усиление в больном ухе звука собственного голоса.
Повреждение наружного слухового прохода и структур среднего уха могут сопровождаться нарушением слуха и заложенностью. Кровотечение и формирование кровяного сгустка, который закупоривает слуховой проход, приводят к ухудшению звукопроводимости. Кроме того, возможна травма барабанной перепонки во время чистки слухового прохода, резкого перепада давления, сильного удара по наружному уху. При этом возникает резкая боль, которая сменяется заложенностью, звоном, шумом и нарушением слуха.
Острые воспалительные заболевания сопровождаются отеком, а иногда и образованием гнойного содержимого.
Они могут приводить к заложенности уха и тугоухости. В частности, при отите среднего уха (тимпаните) в воспалительный процесс вовлекаются барабанная полость и слуховая труба. Отек, сужающий просвет слуховой трубы, и нагноение мягких тканей вызывают заложенность уха и нарушение слуха. Как правило, инфекция проникает внутрь этой стерильной полости из евстахиевой трубы, которая напрямую связана с носоглоткой.
У детей первого и второго года жизни острый отит может возникнуть при попадании грудного молока или молочной смеси в носоглотку во время срыгивания.
У детей более старшего возраста отит среднего уха и заложенность могут быть вызваны воспалением аденоидов – лимфоидной ткани, отвечающей за местный иммунитет носоглотки и закрывающей отверстия слуховых труб в носоглотке. Анатомическая близость аденоидов и слуховой трубы обеспечивает быстрый переход инфекции из носоглотки в уши. Кроме того, увеличенные аденоиды могут перекрывать собой отверстия слуховой трубы, что вызывает чувство заложенности.
Аллергические реакции также могут приводить к острому воспалению и отеку среднего уха.
Отит наружного уха характеризуется воспалением наружного слухового прохода. Заложенность в ухе в этом случае возникает из-за отека тканей слухового прохода.
Если заболевание вызвано попаданием инородного тела в слуховой проход, то отек и заложенность дополняются картиной сильного раздражения. Пациент жалуется на сильный зуд, боль, чувство распирания, жар в области уха. Боль усиливается при жевательных движениях.
При фурункулезе наружного слухового прохода картина болезни усугубляется замкнутым пространством, где развивается воспалительный процесс. Нарастающая боль в ухе дополняется ее иррадиацией в соответствующую половину головы. Пациент не может лежать на больной стороне. Из-за сильного отека тканей наружного слухового прохода звукопроведение в больное ухо нарушается, возникает чувство заложенности.
К числу анатомических и послеоперационных дефектов, которые вызывают заложенность уха, относятся искривление перегородки носа, сужение носового хода вследствие гипоплазии крыльев носа, стеноз наружного клапана носа.
Нарушение носового дыхания ведет к частому появлению насморка, инфицированию носовых пазух и, как следствие, к переходу воспалительного процесса в слуховую трубу.
Заложенность уха в этих случаях появляется на стороне узкого носового хода. Такие же последствия возникают после операций в области носа.
Нейросенсорная тугоухость возникает из-за поражения какого-либо участка слухового нерва. Чаще всего это необратимое явление, симптомы которого включают нарушение равновесия, головокружение, тошноту, заложенность и шум в ухе, плохое восприятие низких звуков. Причинами нейросенсорной тугоухости могут быть перенесенные инфекционные и сосудистые заболевания, опухолевые процессы, травмы, токсическое воздействие различных веществ.
Болезнь Меньера — это негнойное заболевание внутреннего уха, которое сопровождается его заложенностью. Увеличение объема лимфы в лабиринте уха ведет к повышению давления и приступам прогрессирующей глухоты, возникновению шума в ушах, внезапного головокружения.
В большинстве случаев сначала поражается одно ухо. Начинается заболевание либо с приступов головокружения, либо с ухудшения слуха, который между приступами полностью восстанавливается. Однако через несколько лет потеря слуха становится необратимой.
Миофасциальный болевой синдром, заболевания височно-нижнечелюстного сустава. Пациенты с миофасциальным болевым синдромом, который связан с нарушением деятельности жевательной мускулатуры и ограничением подвижности нижней челюсти, также могут жаловаться на заложенность уха. Кроме того, заболевание сопровождается головными и лицевыми болями, затрудненным открыванием рта, щелканьем в области височно-нижнечелюстного сустава.
Первопричиной синдрома служит спазм жевательных мышц. Сходную клиническую картину дают также заболевания самого сустава, вызванные нарушениями прикуса.
Атеросклероз сосудов головного мозга, подъем артериального давления. Заложенность в ушах при поражении или сужении сосудов объясняется ухудшением кровоснабжения всех тканей, а также нарушением кровообращения в области внутреннего и среднего уха.
Вазомоторный ринит, или насморк при беременности возникает под влиянием гормональных сдвигов и характеризуется нарушением тонуса сосудов и выделением слизистого секрета. При аллергическом рините клиническая картина заболевания почти такая же, но провоцирующим фактором служат не гормоны, а специфический аллерген. Отек слизистой оболочки и сужение носовых ходов приводят к нарушению проходимости слуховой трубы и вызывают заложенность уха.
Опухоли в области слухового прохода, слуховой трубы и внутреннего уха – наиболее грозная причина возникновения заложенности уха. В их числе следует назвать холестеатому – опухолевидное образование, которое состоит из клеток эпидермиса, пропитанных холестерином. Холестеатома отличается медленным, но неуклонным ростом. Образуясь в среднем ухе, она может распространяться на наружное и внутреннее ухо, вызывая заложенность и чувство тяжести в ухе, гнойные выделения, отек и покраснение ушной раковины.
К каким врачам обращаться при заложенности уха
При возникновении заложенности уха следует обратиться к оториноларингологу.
В дальнейшем может понадобиться консультация
терапевта,
педиатра,
гинеколога, невролога, кардиолога, аллерголога.
Диагностика и обследования при заложенности уха
Для диагностики заболевания, которое вызвало заложенность уха, необходим внимательный опрос пациента, осмотр наружного уха и слухового прохода до барабанной перепонки, аудиометрическое исследование. Инфекционную природу заболевания определяют на основе клинической картины, данных отоскопии и посева отделяемого.
Что делать при заложенности уха?
Если заложенность уха возникает регулярно, не следует откладывать визит к врачу или пытаться самостоятельно устранять это состояние.
Лечение заложенности уха
Устранение заложенности уха возможно только при лечении вызвавшего ее заболевания.
В случае его инфекционной природы необходима антибиотикотерапия, противовоспалительная и обезболивающая терапия.
Миофасциальный синдром и дисфункция височно-нижнечелюстного сустава требуют коррекции прикуса и противовоспалительного лечения. При опухолях и травмах в области уха показано хирургическое лечение. При неврологической и сосудистой природе заложенности и тугоухости подключают сосудистую и витаминотерапию.
Источники:
- Клинические рекомендации «Наружный отит» (дети). Разраб.: Союз педиатров России, Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов, Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии. – 2021.
- Клинические рекомендации «Наружные отиты» (взрослые). Разраб.: Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов. – 2021.
- Клинические рекомендации «Отит средний острый». Разраб.: Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов. – 2021.
- Болезнь Меньера: Клинические рекомендации. – Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов. – Москва – Санкт-Петербург, 2014.
- Сенсоневральная тугоухость у взрослых: Клинические рекомендации. – Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов. — Москва, 2016.
ВАЖНО!
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.
Isaac Ush 1 & 2, Ushuaia – обновленные цены 2023 года
Перейти к основному содержаниюПоддержка в связи с коронавирусом (COVID-19)
Проверить наличие ограничений на поездки. Путешествие может быть разрешено только для определенных целей, и, в частности, туристические поездки могут быть запрещены.
- Информация о квартире и цена
- Удобства
- Правила проживания
- Отзывы гостей (28)
Кухня
Сад
Бесплатный Wi-Fi
Собственная ванная комната0003
Ежедневная уборка
Номера для некурящих
Отопление
Доставка продуктов
Апартаменты Isaac Ush 1 & 2 расположены в Ушуайе, недалеко от залива Энсеррада, муниципального спортивного центра и площади Мальвинас. К услугам гостей бесплатный Wi-Fi и сад.
Национальный парк Огненной Земли находится в 17,7 км от апартаментов, а горнолыжный центр Кастор-Хилл — в 29 км. Ближайший аэропорт — международный аэропорт Ушуайя — Мальвинские острова Аргентинас, расположен в 5 км от апартаментов Isaac Ush 1 & 2.
Исаак Уш 1 и 2: гостей Booking.com здесь принимают с 22 декабря 2021 г.
Расстояние в описании недвижимости рассчитывается с использованием © OpenStreetMap.
Показать больше
Самые популярные услуги
Бесплатный Wi-Fi
Номера для некурящих
Отопление
Особенности недвижимости
Лучшее местоположение: высоко оценено недавними гостями (8,0)
Выберите даты, чтобы увидеть наличие и цены этой недвижимости
Тип размещения
Sleeps
Квартира с одной спальней
1 Полная кровать
Покажите цены
Квартира с морем View
1 Queen
Покажите цены
Что-то пошло не так-пожалуйста, попробуйте позже.
Что-то пошло не так. Повторите попытку позже.
Travel Sustainable Level 2
Этот объект вкладывает значительные средства и прилагает усилия для того, чтобы стать более устойчивым. Мы работали с такими экспертами, как Travalyst и Sustainalize, чтобы создать программу Travel Sustainable, чтобы вам было проще познавать мир более экологично.
Информация о районе *
Самые популярные услуги
Бесплатный Wi-Fi
Номера для некурящих
Отопление
Парковка
Нет парковки.
Интернет
Wi-Fi предоставляется в общественных местах бесплатно.
На открытом воздухе
Место для пикника
Сад
Еда и напитки
Доставка продуктов
за дополнительную плату
0003
Activities
Cleaning Services
Daily housekeeping
Suit press
Miscellaneous
Smoke-free property
Heating
Non-smoking rooms
Знание языков
Испанский
Домашние правила
Исаак Уш 1 и 2 принимают особые пожелания — добавьте их на следующем шаге!
Регистрироваться
14:00–17:00
Проверить
8:00–10:00
Отмена/
предоплата
Правила отмены бронирования и предоплаты зависят от типа апартаментов.
Пожалуйста, введите даты вашего пребывания и проверьте, какие условия применяются к предпочитаемому вами номеру.
Дети и кровати
Политика для детей
Дети всех возрастов приветствуются.
Чтобы увидеть правильные цены и информацию о занятости, добавьте в поиск количество и возраст детей в вашей группе.
Правила предоставления детских кроваток и дополнительных кроватей
Детские кроватки и дополнительные кровати в этом отеле не предоставляются.
Без возрастных ограничений
Для регистрации нет ограничений по возрасту
Принимаем только наличные
К оплате принимаются только наличные.
Курение
Курение запрещено.
Стороны
Вечеринки/мероприятия не допускаются
Домашние питомцы
Домашние животные не допускаются.
Юридическая информация
Этим объектом управляет частный хост. Закон ЕС о защите прав потребителей, касающийся профессиональных хостов, может не применяться.
Ush regulates специфичная для гемоцитов экспрессия генов, метаболизм жирных кислот и прогрессирование клеточного цикла, взаимодействует с dNuRD для организации кроветворения
Рисунок 1.
Ush экспрессируется в клетках S2 и связывается с регуляторными элементами.
A Левая панель: клетки S2 трансфицировали контрольной дцРНК (дцEGFP) или дцРНК против Ush (dsUsh) и собирали через четыре дня. Цельноклеточные лизаты исследовали с помощью вестерн-блоттинга с использованием антитела против Ush. Правая панель: последовательность GFP- или FLAG-метки была вставлена на 3’-конце гена Ush в клетках S2 с использованием редактирования генома, опосредованного CRISPR/Cas9. Ядерные экстракты контрольных клеток и клеток, экспрессирующих Ush-GFP или Ush-FLAG, исследовали с помощью вестерн-блоттинга с использованием антител к GFP или FLAG.
Сигнал тубулина служит контролем загрузки. B Геномное распределение сайтов связывания Ush-GFP, идентифицированных с помощью анти-GFP ChIP-seq. Доля пиков Ush, обнаруженных в каждом геномном местоположении, показана на правой диаграмме. Фракции геномных местоположений в геноме дрозофилы служат эталоном (левый график). C Распределение модификаций гистонов вокруг областей, связанных с Ush. Сигналы h4K4me1 (желтый), h4K4me3 (зеленый), h4K27ac (синий) и h4K27me3 (красный) отображаются в области 10 кб вокруг пиков Уш. D Распределение занятости Ush в сайтах начала транскрипции (TSS). Среднее связывание Ush (зеленый цвет) оценивали в области размером 2 т.п.н., окружающей все геномные TSS. Стандартная ошибка показана светло-зеленым цветом. E Анализ мотивов последовательности ДНК, обогащенных сайтами связывания Ush. Обогащенный мотив изображен слева, а соответствующий фактор транскрипции — справа. -log 10 (значение p) для обогащения каждого мотива нанесено на график, а значения p указаны справа.
Подробнее »
РасширятьРис 2.
Ush регулирует транскриптом клеток S2.
A Вулканический график дерегулированных генов при истощении Ush в клетках S2. -log 10 (p-значение) нанесен на график относительно log 2 кратного изменения количества на ген в истощенных по Ush (dsUsh) клетках по сравнению с контрольными клетками (dsEGFP). Красные точки представляют собой гены со значительной дерегуляцией (прил. p <0,01), полученные из биологических трех повторов (n = 3). B Обогащение Ush генами, регулируемыми Ush. Доля генов, репрессированных (левый график) или активированных Ush (правый график), которые содержат хотя бы один пик Ush, указана зеленым цветом. C Генно-онтологический анализ Ush-регулируемых генов. Термины GO, связанные с метаболизмом липидов (синий), специфическими функциями гемоцитов (зеленый) и клеточным циклом (оранжевый), выделены соответственно.
D Гены, вносящие вклад в три класса терминов GO, были разделены на Ush-активированную (заштрихованную) и Ush-репрессированную (сплошную) фракции. Полнота всех генов, регулируемых Ush, служит эталоном (серый). Указаны номера генов в каждой фракции. E Репрезентативные гены из всех трех классов генов анализировали после истощения Ush (dsUsh) с помощью RT-qPCR. Названия генов указаны ниже. Экспрессию рассчитывали относительно обработанных контрольных клеток (dsEGFP) и нормализовали, используя уровни мРНК rp49 . Планки погрешностей представляют собой стандартное отклонение от биологических повторов (n = 5) (T-критерий: *** p <0,001, ** p <0,01, * p <0,05). Отдельные значения каждой реплики отображаются в виде кружков.
Подробнее »
РасширятьРис 3.
Уш необходим для прогрессирования клеточного цикла.
A Анализ пролиферации клеток S2 при истощении Ush.
Клетки трансфицировали контрольной дцРНК (dsLuc, серый) или двумя различными конструкциями дцРНК, направленными против Ush (dsUsh №1 темно-зеленого цвета, dsUsh №2 светло-зеленого цвета). Количество клеток определяли каждые 24 часа. Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение от биологических тройных повторов (n = 3). B Анализ жизнеспособности клеток S2 при истощении Ush. Жизнеспособность клеток, трансфицированных контрольной дцРНК (dsLuc) или конструкциями дцРНК, нацеленными на Ush (dsUsh #1 и dsUsh #2), измеряли через 96 часов после трансфекции. Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение от биологических троек (n = 3), а отдельные значения указаны кружками. C Проточная цитометрия после окрашивания PI истощенных по Ush (dsUsh #2) и контрольных клеток S2 (dsLuc). Клетки, трансфицированные дцРНК, фиксировали, окрашивали PI и подвергали проточной цитометрии. Гистограммы показывают количество ячеек, построенных по отношению к сигналу PI (площадь канала PE).
Указаны популяция диплоидных клеток (2n) и клетки, подвергшиеся репликации (4n). D Количественное определение клеточных популяций, полученных с помощью проточной цитометрии клеток, окрашенных PI, после истощения указанных белков (фаза G1: черный, фаза S: белый, фаза G2/M: серый). Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение от биологических троек (n = 3) (Т-критерий: ** p <0,01, * p <0,05). E Вестерн-блот экстрактов цельных клеток из клеток S2, экспрессирующих эндогенно меченный FLAG Ush, после истощения белков, указанных выше. Антитела, используемые для обнаружения, указаны справа. Сигнал Ламина служит для управления нагрузкой.
Подробнее »
РасширятьРис 4.
Изоформа Ush Ush-B взаимодействует с NuRD через консервативный N-концевой мотив.
A Схематическая структура локуса гена Ush.
Прямоугольники представляют экзоны, а соединительные линии указывают события сплайсинга (пунктирные линии: альтернативный сплайсинг). Экзоны, отмеченные серым цветом, являются общими для всех изоформ Ush. (Участки) экзонов, отмеченные белым цветом, не транслируются. Возможные сайты начала транскрипции указаны стрелками. B Схема полипептидов, полученных из гена Ush. Цинковые пальцевые домены отмечены серым цветом. Последовательности в рамке указывают на N-концы белков Ush, исходящие из пяти возможных мРНК Ush. Специфичные для изоформ N-концы отмечены оранжевым и зеленым цветом. C Иммунопреципитация против FLAG ядерного экстракта из контрольных клеток и клеток, экспрессирующих Ush-FLAG. Антитела, использованные для исследования соосаждения методом вестерн-блоттинга, указаны справа. D Иммунопреципитация против FLAG ядерного экстракта из контрольных клеток и клеток, экспрессирующих dMi-2-FLAG, после истощения Ush-B (dsUsh-B) или клеток, трансфицированных контрольной дцРНК (dsEGFP).
Соосаждение Ush определяли вестерн-блоттингом. E Выравнивание последовательности N-конца Ush-B с N-концевыми последовательностями мышиных белков, содержащих мотив репрессии FOG (обведены жирными буквами ниже). F Извлечение GST из ядерных экстрактов клеток S2 или эмбрионов дрозофилы с использованием первых 45 аминокислот мышиного FOG1, слитого с GST (GST-mFOG1 (aa 1-45)) или контрольной приманки (GST). Взаимодействующие белки анализировали вестерн-блоттингом в отношении компонентов комплекса NuRD (указанных справа) и дополнительных белков, регулирующих хроматин. Антитела, используемые для иммунодетекции, указаны справа. G Последовательности пептидов, полученных из N-концов FOG1 и Ush-B, которые использовались в экспериментах по конкуренции. H Анализ GST pulldown из ядерных экстрактов клеток S2 с использованием слитого белка GST-mFOG1(1-45). Реакции пулдауна проводили в присутствии различных концентраций указанных пептидов (пептиды, полученные из FOG1: верхняя панель; пептиды, полученные из Ush-B: нижняя панель).
Взаимодействие NuRD с GST-слиянием выявляли вестерн-блоттингом с использованием антител, указанных справа. I Иммунопреципитация против FLAG ядерного экстракта из контрольных клеток и клеток, экспрессирующих Ush-FLAG, в присутствии пептидов, полученных из FOG1. Идентификация пептидов и используемое количество указаны выше. Антитела, использованные для исследования соосаждения методом вестерн-блоттинга, указаны справа.
Подробнее »
РасширятьРис 5.
Ush и dMi-2 совместно локализуются на хроматине.
А Диаграмма Венна локусов, связанных с Ush-GFP (зеленый) и dMi-2-GFP (красный), определенная с помощью анти-GFP ChIP-seq. Номера пиков указаны в каждом разделе. B Тепловая карта сигналов Ush-GFP и dMi-2-GFP с центром в областях, связанных с Ush, и отсортированных по интенсивности сигнала Ush. Отображается область размером 5 кб, окружающая пик Уш.
C Снимки обозревателя генома примерных регионов, отображающих занятость Ush (зеленый) и dMi-2 (красный). Входные сигналы показаны черным цветом. Расположение генов показано ниже с прямоугольниками, обозначающими экзоны. Масштабная линейка представляет собой расстояние в 10 кб. D Геномное распределение областей, идентифицированных с помощью анти-GFP ChIP-seq, которые связывались только с Ush, только с dMi-2 или с обоими Ush и dMi-2 (указано слева). Отображается доля пиков, обнаруженных в каждом геномном местоположении. Фракции геномных местоположений в геноме дрозофилы служат эталоном (верхняя диаграмма). E Распределение модификаций гистонов вокруг областей, связанных только с Ush (вверху), только с dMi-2 (посередине) или с Ush и dMi-2 (внизу). Сигналы h4K4me3 (зеленый), h4K4me1 (синий) и h4K27me3 (красный) отображаются в области 10 кб вокруг центров пиков.
Подробнее »
РасширятьРис 6.
dMi-2 и Ush-B регулируют гены, связанные с функциями гемоцитов.
A Вулканический график дерегулированных генов при истощении dMi-2 в клетках S2. График -log 10 (p-значение) представляет собой график зависимости log 2 кратного изменения количества на ген в dMi-2-истощенных (dsMi-2) по сравнению с контрольными клетками (dsEGFP). Красные точки представляют собой гены со значительной дерегуляцией (прил. p <0,01), полученные из биологических трех повторов (n = 3). B Генно-онтологический анализ генов, регулируемых dMi-2. Термины GO, связанные с функциями гемоцитов, выделены зеленым цветом. C Репрезентативные гены из всех трех классов генов, регулируемых Ush, были проанализированы после истощения dMi-2 (dsMi-2) и Ush-B (dsUsh-B) с помощью RT-qPCR. Названия генов указаны ниже. Экспрессию рассчитывали относительно обработанных контрольных клеток (dsEGFP) и нормализовали с использованием уровней мРНК rp49.
Планки погрешностей представляют собой стандартное отклонение от биологических повторов (n = 5) (T-критерий: *** p <0,001, ** p <0,01, * p <0,05). Отдельные значения каждой реплики отображаются в виде кружков.
Подробнее »
РасширятьРис. 7.
Ush и NuRD регулируют специфичный для гемоцитов энхансер и дифференцировку ламеллоцитов у личинок Drosophila .
A-C Лимфатические железы, выделенные из личинок дикого типа ( A ), личинок, которые экспрессируют дцРНК против dMi-2 ( B ) или dMTA1-подобных ( C ) под контролем бескупольного промотора (dome ) активен в медуллярной зоне. Все личинки несут конструкцию, сообщающую об активности минимум Энхансер Hedgehog по экспрессии GFP (hhF4f-GFP; зеленый). ПСХ маркируют с помощью иммунного окрашивания Antennapedia (Antp; красный).
D-H Панели, показывающие вид сзади задней области поздних личинок 3-го возраста. Ориентация сверху вниз: от заднего (P) к переднему (A). Дифференцировка ламеллоцитов (lm) блокируется у гетерозигот ush ( D ). Напротив, двойные гетерозиготы ush/+;dMTA1-like/+ ( E ) и ush/+;dp66/+ ( F ) обнаруживают дифференцировку ламеллоцитов. Аналогично, уш vx22/r24 (ush hypo; G ) показывает дифференцировку ламелоцитов. Ламеллоциты экспрессируют флуоресцентный трансген MSN-вишни (MSN-C) и отмечены стрелками. Мышцы личинок также экспрессируют MSN-C и отмечены большими наконечниками стрелок. Пенетрантность фенотипа дифференцировки ламеллоцитов была количественно определена в H . Учитывались только личинки с более чем десятикратным увеличением числа ламеллоцитов. Генотипы соответствующих скрещиваний указаны ниже. Для каждого аллеля NuRD тестировали два разных мутантных штамма как одиночные гетерозиготы (светло-серые) или двойные гетерозиготы вместе с ush 9.
