Пку 0 8 технические характеристики: Погрузчик ПКУ-0,8 КУН.

Погрузчик ПКУ-0,8 КУН.

Главная \ Погрузчики КУНы на МТЗ-82 МТЗ-1221 1523 ЮМЗ ЛТЗ. \ Погрузчик ПКУ-0,8 (КУН).

 

 Погрузчик фронтальный ПКУ-0,8 (КУН-10).

Универсальный погрузчик-копновоз ПКУ-0.8 предназначен для погрузки в смесительные машины и машины для внесения удобрений ,в грузовые автомобили строительных и сельскохозяйственных грузов, таких как песок, зерно, минеральные удобрения, навоз, силос, солома, сено.

 

Особенности погрузчика ПКУ-0,8

При помощи погрузчиков данной модели можно механизировать работы на складах по перемещению затаренных и незатаренных минеральных удобрений и перевозить рулоны и копны солома и сена, укладывать их в скирды.

Погрузчик ПКУ-0.8 подходит к тракторам МТЗ-80, 82, 82П, Т-40 и ЮМЗ.

Погрузчик ПКУ-0,8 может совместно использоваться с отвалами марки КО и дорожными щетками.

ПКУ-08

 очень хорошо упакован на поддон, что облегчает и удешевляет перевозку.  

 

 

 

 

К погрузчику ПКУ-08 могут применятся различные сменные рабочие органы — это ковши с разной вместимостью, вилы, отвалы и многое другое оборудование. 

 

Технические характеристики Погрузчика ПКУ-0,8

 

Наименование показателей	Ед.изм	Вел.показ..
ТИП	Навесной
Агрегатируется с тракторами	МТЗ 80/82/892/ЮМЗ/Т40/ЛТЗ
Привод	От гидросистемы трактора
Произ-ность за 1 час основной работы: при погрузке сыпучих грузов ковшом с поверхности земли или из бурта, до:                                — ковшами 0,5 м3 и 0,8 м3 — ковшом 0,35 м3 — при погрузке вилами навоза, до — при транспортир. копен сена массой 400-500 кг на расстояние 500-2000 м грабельными решетками, до	т т т км	55 43 41 3
Номинальная грузоподъемность: — грабельной решетки — остальных рабочих органов	кН (кгс)	5(500) 8(800)
Рабочая скорость, до — с грабельными решетками — с остальными рабочими органами	км/ч км/ч	6 11
Транспортная скорость (без груза), до	км/ч	16
Габарит. размеры агрегата (погрузчик ПКУ-0,8+трактор МТЗ-80)
длина: — с двумя ковшами (передний опущен на землю) — с грабельной решеткой, опущенной на землю, и ковшом	мм мм	6670+90 8210+90
ширина: -с двумя ковшами — с грабельной решеткой высота: — ковш вместимостью 0,5 м3 в верхнем положении — грабельная решетка в верхнем положении с закрытой прижимной рамкой	мм мм мм мм	2340+70 2836+15 4290+100 5400+100
Высота погрузки не менее; ковшами грабельной решеткой (по концам пальцев)	м м	2,5 3,5
Угол разгрузки ковшей, вкл.	град.	60+5
Количество обслуживающего персонала (тракторист)	1
Масса (конструкционная), не более в том числе: — ПКУ-0,8-0 с ковшами0,5 и 0,35 м3 — ПКУ-0,8-0 с грабельной решеткой и ковш 0,5м3 — ПКУ-0,8-0 с граб. решеткой к зад. навеске — подъемного устройства с гидросистемой и ограждением радиатора — ковша вместимостью 0,5 м3 — грабельной решетки без гидроцилиндра) — ковша вместимостью 0,35 м3	кг кг кг кг   кг кг кг	826 1075 407 548   152 368 126

 

Группа компаний СпецСнаб работает с физическими и с юридическими лицами.

Для удобства наших клиентов ГК «СпецСнаб» держит в наличии фронтального погрузчика ПКУ в Уфе.

Вес и ориентировочный объем: 650 кг, 2,4 м³.

Для экономии Ваших средств, КУН 0,8 упакован на поддон. 

Также погрузчик фронтальный для трактора 80/82.1 можем отгрузить «россыпью», при этом каждое отдельное место маркируется.

Наша компания готова осуществить отправку ПКУ-0,8 с помощью ТК сборных грузов в любой город РФ и ближнего зарубежья.

Также отметим, что доставка  до филиала ТК в г. Уфа осуществляется бесплатно.

 

Производителем погрузчика ПКУ-0,8 является завод Сальсксельмаш.

ГК «СпецСнаб» реализует только качественные, оригинальные навесное оборудование в Уфе

Купить погрузчик ПКУ-0,8 Вы можете, направив нам заявку на следующую электронную почту: 2168001@mail. ru, либо просто позвонив по контактным телефонам: +7(347)216-80-01. 

 

 Цена на погрузчик ПКУ-08  указана в прайс-листе.

    

Мы являемся дилерами ООО Сальсксельмаш и цена на погрузчик ПКУ-0,8 заводская. Если вас заинтересовал погрузчик ПКУ-0,8, оформите заказ и мы свяжемся с вами в короткие сроки. Либо можете оставить свой вопрос в форме в правом нижнем углу экрана, ответим оперативно.

 

Контактное лицо: Эдуард Азатович
 8-965-65-16-741

 E-mail: [email protected] 

 

 

Если Вам необходим погрузчик с более высокими техническими показателями, тогда предлагаем рассмотреть: 

 

Погрузчик ТУРС-1000 (КУН) 1000-0 (МТЗ 82)

h=3,78 м, г/п 1000 кг

 

 

Погрузчик фронтальный ПКУ-0,8 (КУН-10) | «Агроцентр-ЮГ»

Погрузчик фронтальный универсальный ПКУ-0,8 предназначен для погрузки различных грузов (снега, щебня, песка, сена, соломы, силоса, навоза, минеральных удобрений, и т. п.) в транспортные средства, смесительные установки и машины для внесения удобрений для механизации внутрискладских работ с затаренными и незатаренными минеральными удобрениями, а также для перевозки и укладки в скирды рулонов и копен сена, соломы. Погрузчик ПКУ-0.8 имеет возможность совместной навески с коммунальными отвалами и щетками.

В стандартном исполнении погрузчик фронтальный навешивается на трактора Беларус 8-ой серии, имеет возможность навески по дополнительному заказу на трактора ЮМЗ, Т-40, ЛТЗ (уточняйте при заказе).

Аргегатируемость	МТЗ 8-ой серии
Масса конструкционная	550 кг
Грузоподъемность	800 кг
Ширина и вместимость ковшей
Ковш 0,35 м3	1.12 м
Ковш 0,5 м3	1.4 м
Ковш 0,8 м3	2.0 м
Ковш 0,92 м3	2. 3 м
Ковш 1,5 м3	2.3 м
Ковш челюстной 0,6м  3	2.0 м
Высота подъема (от уровня земли до нижней поверхности ковша, расположенной горизонтально)	3.4 м
Толщина рамы подъема	5 мм

Смотрите также:

Как купить

Союз производителей ООО СП «Агроцентр-Юг» — с 2004 г. производит сельхозтехникиу и запасные части. Мы являемся официальными дилерами компаний-производителей запасных частей к сельхозтехнике и электронного оборудования для систем точного земледелия.

Для приобретения интересующей вас продукци позвоните по бесплатному для регионов России номеру: 8 800 250-03-73 или оставьте заявку кликнув по кнопке заказа обратного звонка.

• Сообщите нашему менеджеру информацию об интересующем товаре: количестве, сроках поставки и адрес доставки.
• Пришлите нам реквизиты вашей компании или фирмы на почту sale@agrocentr-ug. ru
  и мы вам выставим счет.

Что вы приобретаете покупая у нас?

• Доставку продукции к вам в хозяйство.
• Квалифицированную информационную поддержку.
• Быструю замену или ремонт в случае брака или технической неисправности.
• При покупке штучной продукции свыше 3 шт., мы готовы предложить скидку.

Остерегайтесь подделок и сотрудничайте только с сертифицированными дилерами!

Наши сертификаты и дипломы

Диплом за участие в выставке «Прохладненская ярмарка»

Диплом за участие в выставке «Золотая нива»

Сертификат официального дилера «Алмазсельмаш»

Сертификат официального дилера «Агрохимтехнология»

Сертификат официального дилера «Оптсельмаш»

Диплом за участие в выставке «Золотая нива»

Смотреть все документы

Вся представленная на сайте информация, касающаяся технических характеристик, наличия на складе, стоимости товаров, носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.

Запрос на товар 📩

Погрузчик фронтальный ПКУ-0,8 (КУН-10)

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку ваших персональных данных

Запрос на информацию о продукции 📩

Погрузчик фронтальный ПКУ-0,8 (КУН-10)

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку ваших персональных данных

Фенилкетонурия: MedlinePlus Genetics

Описание

Фенилкетонурия (широко известная как ФКУ) — это наследственное заболевание, при котором повышается уровень вещества, называемого фенилаланином, в крови. Фенилаланин — это белковый строительный блок (аминокислота), который получают из определенных продуктов (таких как мясо, яйца, орехи и молоко) и некоторых искусственных подсластителей. Если ФКУ не лечить, фенилаланин может накапливаться в организме до опасного уровня, вызывая умственную отсталость и другие серьезные проблемы со здоровьем.

Признаки и симптомы ФКУ варьируются от легких до тяжелых. Самая тяжелая форма этого расстройства известна как классическая ФКУ. Младенцы с классической ФКУ выглядят нормальными, пока им не исполнится несколько месяцев. Без лечения у этих детей развивается постоянная умственная отсталость. Также распространены судороги, задержка развития, поведенческие проблемы и психические расстройства. Нелеченные люди могут иметь затхлый или мышиный запах как побочный эффект избытка фенилаланина в организме. Дети с классической фенилкетонурией, как правило, имеют более светлую кожу и волосы, чем здоровые члены семьи, а также могут иметь кожные заболевания, такие как экзема.

Менее тяжелые формы этого состояния, иногда называемые вариантом ФКУ и гиперфенилаланинемией без ФКУ, имеют меньший риск повреждения головного мозга. Людям с очень легкими случаями может не потребоваться лечение.

ФКУ часто можно контролировать, соблюдая диету с низким содержанием фенилаланина. Поскольку фенилаланин содержится во всех белках, диета при фенилкетонурии состоит в отказе от мяса, молочных продуктов, орехов, тофу и других продуктов с высоким содержанием белка. Младенцев с ФКУ необходимо кормить смесью с низким содержанием белка. Пораженные люди часто ограничиваются определенными фруктами и овощами, а также продуктами, содержащими жиры и сахара (такими как масло, желе, макаронные изделия и картофельные чипсы). Следует избегать искусственного более сладкого аспартама, который содержится в диетических газированных напитках и многих других низкокалорийных продуктах, поскольку он содержит большое количество фенилаланина. Количество фенилаланина, безопасное для употребления, индивидуально для каждого человека. Пострадавшие лица должны работать с медицинским работником для разработки индивидуальной диеты.

Дети, рожденные от матерей с фенилкетонурией и не соблюдающих диету с низким содержанием фенилаланина, имеют значительный риск умственной отсталости, поскольку они подвергаются воздействию очень высоких уровней фенилаланина до рождения. Эти младенцы также могут иметь низкий вес при рождении и расти медленнее, чем другие дети. У них также могут быть пороки сердца или другие проблемы с сердцем, аномально маленький размер головы (микроцефалия) и поведенческие проблемы. Женщины с фенилкетонурией, которые не соблюдают диету с низким содержанием фенилаланина (и могут иметь высокий уровень фенилаланина), также имеют более высокий риск потери беременности.

Частота

Распространенность ФКУ различается среди этнических групп и географических регионов мира. В Соединенных Штатах ФКУ встречается у 1 из 25 000 новорожденных. Большинство случаев фенилкетонурии выявляют вскоре после рождения при скрининге новорожденных, и сразу же начинают лечение. В результате тяжелые признаки и симптомы классической фенилкетонурии наблюдаются редко.

Причины

Варианты (также называемые мутациями) в гене PAH вызывают фенилкетонурию. ПАУ 9Ген 0022 содержит инструкции по созданию фермента, называемого фенилаланингидроксилазой. Этот фермент превращает аминокислоту фенилаланин в другие важные соединения в организме. Варианты гена ФАГ приводят к продукции измененных версий фенилаланингидроксилазы, которые не могут эффективно обрабатывать фенилаланин. В результате эта аминокислота может достигать токсического уровня в крови и других тканях. Поскольку нервные клетки в головном мозге особенно чувствительны к уровню фенилаланина, чрезмерное количество этого вещества может вызвать повреждение головного мозга.

Классическая ФКУ, самая тяжелая форма заболевания, возникает у людей с очень низким уровнем активности фенилаланингидроксилазы или вообще без активности фенилаланингидроксилазы. У людей с нелеченой классической фенилкетонурией уровень фенилаланина достаточно высок, чтобы вызвать серьезное повреждение головного мозга и другие серьезные проблемы со здоровьем. Варианты в гене PAH , которые позволяют ферменту сохранять некоторую активность, приводят к более легким вариантам этого состояния, таким как вариантная ФКУ или гиперфенилаланинемия без ФКУ.

Изменения в других генах могут влиять на тяжесть ФКУ, но мало что известно об этих дополнительных генетических факторах.

Наследование

Это состояние наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что обе копии гена в каждой клетке должны иметь вариант, вызывающий заболевание. Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несет по одной копии измененного гена, но обычно у них не проявляются признаки и симптомы заболевания.

Другие названия для этого состояния

• Болезнь Фоллинга
• Болезнь Фоллинга
• Дефицит ПАУ
• Дефицит фенилаланингидроксилазы
0039 ПКУ

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

• Реестр генетического тестирования: фенилкетонурия

Информационный центр генетических и редких заболеваний

• Фенилкетонурия

Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов

• Информационный поиск по болезням
• Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.gov

• ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

• ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

Научные статьи в PubMed

• ПабМед

Список литературы

• Блау Н. Генетика фенилкетонурии: тогда и сейчас. Хум Мутат. 2016 Июнь; 37 (6): 508-15. doi: 10.1002/humu.22980. Epub 2016, 18 марта. Цитирование на PubMed
• Эльхавари Н.А., Аль-Джахдали И.А., Абумансур И.С., Эльхавари Э.Н., Габун Н., Дандини М., Мадхали А., Алосайми В., Альзахрани А., Алджохани Ф., Мелибари Э.М., Кенсара О.А. Генетический Этиология и клинические проявления фенилкетонурии. Гум Геномика. 2022 июль 19;16(1):22. дои: 10.1186/s40246-022-00398-9. Цитата в PubMed
• Хиллерт А., Аникстер Ю., Беланже-Кинтана А., Бурлина А., Бертон Б.К., Кардуччи С., Chiesa AE, Christodoulou J, Dordevic M, Desviat LR, Eliyahu A, Evers RAF, Файкусова Л., Фейе Ф., Бонфим-Фрейтас П.Е., Гизевска М., Гундорова П., Каралл Д., Кнеллер К., Куцев С.И., Леуцци В., Леви Х.Л., Лихтер-Конецкий Ю., Мунтау А.С., Намур Ф., Олтажевский М., Парас А., Перес Б., Полак Э., Поляков А.В., Порта Ф., Рорбах М., Шолль-Бурджи С., Спекола Н., Стоилькович М., Шен Н., Сантана-да Силва Л. С., Скума А., ван Спронсен Ф., Стоппиони В., Тони Б., Трефц Ф.К., Вокли Дж., Ю.Ю., Зшоке Дж., Хоффманн Г.Ф., Гарбэйд С.Ф., Блау Н. Генетический ландшафт и эпидемиология Фенилкетонурия. Am J Hum Genet. 2020 6 августа; 107 (2): 234-250. дои: 10.1016/j.ajhg.2020.06.006. Epub 2020, 14 июля. Цитирование на PubMed
• Lichter-Konecki U, Vockley J. Фенилкетонурия: текущие методы лечения и будущее Разработки. Наркотики. 2019 Апрель; 79 (5): 495-500. doi: 10.1007/s40265-019-01079-z. Цитата в PubMed
• Макдональд А., ван Вегберг AMJ, Аринг К., Бебло С., Беланже-Кинтана А., Бурлина А, Кампистоль Дж., Коскун Т., Фейе Ф., Гижевска М., Хуйбрегтс С.К., Леуцци В., Майо F, Muntau AC, Rocha JC, Romani C, Trefz F, van Spronsen FJ. Справочник по питанию при фенилкетонурии для сопровождения руководства по ФКУ. Orphanet J Rare Dis. 2020 30 июня; 15 (1): 171. дои: 10.1186/с13023-020-01391-й. Опечатка в: Orphanet J Rare Dis. 2020 сен 1;15(1):230. Цитата в PubMed
• Ведение женщин с дефицитом фенилаланингидроксилазы (Фенилкетонурия): Мнение комитета ACOG, номер 802. Obstet Gynecol. 2020 Апр;135(4):e167-e170. doi: 10.1097/AOG.0000000000003768. Цитата в PubMed
• Regier DS, Грин CL. Дефицит фенилаланингидроксилазы. 2000 10 января [обновлено 5 января 2017 г.]. Пришли: Адам MP, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Грипп К.В., Амемия А., редакторы. GeneReviews(R) [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2023. Доступна с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1504/ Цитата в PubMed
• ван Спронсен Ф.Дж., Блау Н., Хардинг С., Бурлина А., Лонго Н., Бош А.М. Фенилкетонурия. Праймеры Nat Rev Dis. 2021 20 мая; 7(1):36. дои: 10.1038/s41572-021-00267-0. Цитата в PubMed
• ван Вегберг А.М.Дж., Макдональд А., Аринг К., Беланже-Кинтана А., Блау Н., Бош А.М., Бурлина А., Кампистол Дж., Фейе Ф., Гижевска М., Хуйбрегтс С.К., Кирни С., Леуцци В., Майо Ф., Мунтау А.С., ван Рейн М., Трефц Ф., Уолтер Дж.Х., ван Спронсен Ф.Дж. полные европейские рекомендации по фенилкетонурии: диагностика и лечение. Orphanet J Rare Dis. 2017 12 октября; 12 (1): 162. doi: 10.1186/s13023-017-0685-2. Цитата на PubMed

журналов по редким заболеваниям | Список высокоэффективных статей

404 Страница не найдена!!

Мы не смогли найти эту страницу. Вот некоторые другие открытые варианты, которыми вы могли бы воспользоваться!

Импакт-фактор журнала: 1,2*
Значение Index Copernicus: 85,65

The Journal Rare Disorders: Diagnosis & Therapy — это научный журнал с открытым доступом, который в основном посвящен статьям о редких и хронических изнурительных заболеваниях. Журнал Rare Disorders: Diagnosis & Therapy предоставляет исследователям и ученым возможность исследовать редкие заболевания и методы их лечения. Журнал Rare Disorders: Diagnosis & Therapy соответствует самым высоким стандартам качества.

Целью этого журнала является публикация высококачественных статей по смежным аспектам общественного здравоохранения, политики в области здравоохранения и клинического анализа, которые могут улучшить медицинское обслуживание и результаты для людей, страдающих орфанными заболеваниями, а также расширить знания о редких заболеваниях во всем мире.

Журнал Rare Disorders: Diagnosis & Therapy публикует статьи о поведении, диагностике, лечении и профилактике редких заболеваний. Журнал редких заболеваний: диагностика и терапия уделяет особое внимание новым клиническим особенностям, клиническому описанию, отчетам о редких случаях, молекулярно-генетической этиологии, патогенезу, молекулярной биологии, социальным наукам, экономике здравоохранения и управлению здоровьем при редких заболеваниях.

Отправьте рукопись по адресу https://www.imedpub.com/submissions/rare-disorders-diagnosis-therapy.html или отправьте в виде приложения к электронному письму в редакцию по адресу [email protected]

kartal escortgebze escort

Зоонозные болезни

Болезни, которые могут передаваться от человека к животным, называются зоонозными болезнями. Заболевания такого рода могут быть вызваны вирусами, паразитами, бактериями и т. д. Известно, что большинство инфекционных заболеваний передаются животными. Некоторые из болезней, передаваемых животными, включают бешенство, сибирскую язву, вирус Зика, Ку-лихорадку, болезнь Лайма, кампилобактериоз, криптококкоз, бластомикоз, гистоплазмоз и т. д.

Связанные журналы зоонозных заболеваний

Журнал профилактики и инфекционного контроля, Журнал редких заболеваний: диагностика и терапия

Мышечная дистропия

Мышечная дистропия — это мышечное заболевание, которое ослабляет опорно-двигательный аппарат. Они характеризуются прогрессирующей слабостью скелетных мышц. Мышечная дистропия обычно передается по наследству, и они следуют различным моделям наследования. Диагностика мышечной дистропии основывается на биопсии мышцы, электрокардиографии.

Связанные журналы мышечной дистропии

Журнал редких заболеваний: диагностика и терапия, Журнал неврологии и неврологии, Терапевтические достижения в области неврологических расстройств, Генная терапия мышечной дистрофии, Мышечная дистрофия, Журнал нервно-мышечных расстройств

9011 7 Хромосомные аномалии

Аномалия хромосомы может быть связана с очень нерегулярной частью хромосомной ДНК. Существуют различные формы аномалий; это структурные аномалии, числовые расстройства, транслокация.

Связанные журналы хромосомных аномалий

Журнал редких заболеваний: диагностика и терапия, Журнал детских расстройств и нарушений развития, Журнал генетических синдромов и генной терапии, Журнал генетических мутационных расстройств, Журнал генетических нарушений и генетических отчетов, итальянский Журнал педиатрии.

Серповидноклеточная анемия

Серповидноклеточная анемия является одним из наследственных заболеваний крови, вызванным генетической мутацией, симптомы серповидноклеточной анемии включают серповидноклеточный криз, вазоокклюзионный криз, селезеночный секвестрационный криз.

Связанные журналы о серповидноклеточной анемии

Журнал гематологии и тромбоэмболических заболеваний, Серповидноклеточная анемия, Американский журнал эпидемиологии, Американский журнал эпидемиологии, Бразильский журнал оториноларингологии

Орфанные заболевания

Орфанные болезни – это виды болезней, который затрагивает менее 200 000 человек. Большинство редких заболеваний имеют генетическую природу. Есть также много распространенных заболеваний, варианты которых встречаются редко.

Связанные журналы по орфанным заболеваниям

Редкие заболевания и расстройства, Журнал новых инфекционных заболеваний, Журнал инфекционных заболеваний и терапии, Журнал инфекционных заболеваний и диагностики, Журнал редких заболеваний: диагностика и терапия, Журнал редких заболеваний для сирот, Журнал редких заболеваний: медицинская диагностика , Редкие заболевания и орфанные препараты Журнал

Орфанные препараты

Орфанные препараты — это фармацевтические препараты, разработанные специально для лечения редких заболеваний.

Журналы, связанные с орфанными препаратами

Журнал разработки лекарств, орфанных препаратов: исследования и обзоры, редкие заболевания и орфанные препараты.

Редкие аутоиммунные заболевания

Редкие аутоиммунные заболевания возникают, когда иммунная система организма реагирует против нашего собственного тела, что приводит ко многим аутоиммунным заболеваниям. Существует несколько аутоиммунных заболеваний: целиакия, сахарный диабет, болезни Грейвса.

Журналы, связанные с редкими аутоиммунными заболеваниями:

Immunome Research, Журнал клинической и клеточной иммунологии, Журнал аутоиммунных заболеваний, Журнал аутоиммунных заболеваний и ревматологии, Открытый журнал ревматологии и аутоиммунных заболеваний . Ахондроплазия, рак кости, опухоль Юинга кости, нейрофиброматоз, остеокластома — это несколько редких заболеваний костей, на которые следует указать.

Связанные журналы редких заболеваний костей

Журнал редких заболеваний костей, Журнал отчетов и рекомендаций по кости, Журнал клинической и экспериментальной ортопедии, Ортопедия и мышечная система: текущие исследования, Метаболические заболевания костей, Исследования костей и суставов, Международный журнал исследований костей и ревматологии

Редкий рак

Бесчисленное деление клеток, приводящее к образованию злокачественной опухоли, называется Раком. Существуют различные виды рака, некоторые из редких раковых заболеваний: ангиосаркома, альвеолярная саркома мягких тканей, хондросаркома, эндокринная онкология, рак маточной трубы.

Журналы, связанные с редким раком

Достижения в области профилактики рака, Журнал биомаркеров рака, Журнал клинических испытаний рака, Журнал диагностики рака, Журнал канцерогенеза и мутагенеза, Журнал биологии и исследований рака, Журналы онкологии и рака, Journal of Cancer Science & Therapy, Journal of Cancer, Journal of Cancer Policy, CA: Cancer Journal for Clinicians, Cancer and Metastasis Reviews, Cancer Research

Rare Blood Disorders

Редкие заболевания крови влияют на эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, множественную миелому, миелодиспастический синдром и некоторые из редких заболеваний крови.

Журналы, относящиеся к редким заболеваниям крови

Journal of Blood & Lymph, Journal of Blood Disorders & Transfusion, Journal of Hematology & Thromboembol Diseases, Journal of Leukemia, Journal of Blood Disorders, Journal of Hematology and Blood Disorders, Blood Cells , Молекулы и болезни , Открытый журнал болезней крови, Журнал болезней крови и медицины, Гематология 

Редкие эндокринные расстройства

Редкие метаболические расстройства, возникающие в эндокринной системе, которые в основном возникают из-за дисбаланса в эндокринной системе и связанных с ней гормонов такоиды и Гормоны, Журнал метаболического синдрома, Эндокринные расстройства BMC, Журнал эндокринных расстройств, Исследования и отчеты по эндокринным расстройствам, Эндокринологии и метаболизму, Журналы эндокринных расстройств, Журнал диабета и метаболических расстройств

Редкие детские заболевания

Дети, страдающие редкими заболеваниями, являются редкими Детские заболевания, существуют различные причины детских заболеваний, некоторые из редких детских заболеваний включают врожденные пороки сердца, синдром Эйзенменгера, болезнь Кавасаки.

Журналы, связанные с редкими детскими заболеваниями

International Journal of Pediatric Neurosciences, Journal of Pediatric Neurology and Medicine, Pediatrics & Therapeutics, Pediatric Infectious Disease, The Pediatric Infectious Disease Journal, Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society, Archives of Diseases в детстве, Журнал детских инфекционных болезней

Редкие метаболические расстройства

Редкие метаболические нарушения, вызванные генетическими вариациями, например дефектный генный метаболизм относится ко всем химическим реакциям, происходящим в организме

Журналы, относящиеся к редким метаболическим нарушениям Metabolic Syndrome, Metabolic Syndrome and Related Disorders, Journal of Diabetes & Metabolic Disorders, Journal of Inherited Metabolic Disease

Rare Vascular Disorders

Редкие сосудистые нарушения – это дефекты, присутствующие в сосудистой системе. Существует несколько редких сосудистых заболеваний: кистозная адвентициальная болезнь, эндофиброз подвздошной артерии

Журналы, связанные с редкими сосудистыми заболеваниями

Сердечно-сосудистая фармакология: открытый доступ, Журнал сердечно-сосудистых заболеваний и диагностики, Журнал сосудистой медицины и хирургии, Сосудистая медицина Журналы, Сосудистые заболевания, Журнал сосудистого здоровья и управления рисками, Исследования диабета и сосудистых заболеваний, Ведение сосудистых заболеваний, Анналы сосудистых заболеваний, Тираж

Редкие кожные заболевания и заболевания

Редкие кожные заболевания и заболевания вызываются кожными заболеваниями.